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公开(公告)号：CN1192103C
公开(公告)日：2005-03-09
申请号：CN98105114.6
申请日：1998-01-27
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12P21/02 , C12N9/16 , C12N15/815
Abstract: 公开了利用博伊丁氏假丝酵母生产植酸酶的方法，采用该方法在基本上没有增加转化体细胞数量的情况下向培养基中分泌植酸酶。在该方法中，在含有磷酸或磷酸盐化合物的液体培养基中培养用重组载体转化的博伊丁氏假丝酵母转化体细胞，所述重组载体具有甲醇诱导型启动子，和定位于所述启动子的下游并且可操作连接到所述启动子上的编码具有植酸酶活性的多肽的基因，所述磷酸或磷酸盐化合物的量有效地限制所述博伊丁氏假丝酵母转化体细胞的增殖，以便当向培养基中加入甲醇的同时，使所述博伊丁氏假丝酵母转化体细胞的量基本上没有增加，从而使细胞分泌所述植酸酶。
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公开(公告)号：CN102197135A
公开(公告)日：2011-09-21
申请号：CN200980143112.X
申请日：2009-10-30
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 本发明涉及一种生产DOI的大肠杆菌及使用所述大肠杆菌由含有蔗糖的来自植物的原料生产DOI的DOI生产方法，所述生产DOI的大肠杆菌在蔗糖非PTS基因组中至少具有编码蔗糖水解酶(CscA)的基因，同时所述大肠杆菌被赋予2-脱氧蟹肌醇(DOI)生产系统或具有被增强的2-脱氧蟹肌醇(DOI)生产系统，优选为进一步具有糖摄入能力增强系统的生产DOI的大肠杆菌。
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公开(公告)号：CN1224757A
公开(公告)日：1999-08-04
申请号：CN98105114.6
申请日：1998-01-27
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12P21/02 , C12N9/16 , C12N15/815
Abstract: 公开了利用博伊丁氏假丝酵母生产植酸酶的方法,采用该方法在基本上没有增加转化体细胞数量的情况下向培养基中分泌植酸酶。在该方法中,在含有磷酸或磷酸盐化合物的液体培养基中培养用重组载体转化的博伊丁氏假丝酵母转化体细胞,所述重组载体具有甲醇诱导型启动子,和定位于所述启动子的下游并且可操作连接到所述启动子上的编码具有植酸酶活性的多肽的基因,所述磷酸或磷酸盐化合物的量有效地限制所述博伊丁氏假丝酵母转化体细胞的增殖,以便当向培养基中加入甲醇的同时,使所述博伊丁氏假丝酵母转化体细胞的量基本上没有增加,从而使细胞分泌所述植酸酶。
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公开(公告)号：CN110139930A
公开(公告)日：2019-08-16
申请号：CN201780080216.5
申请日：2017-12-27
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 突变型腈水合酶，其是包含α亚基和β亚基的来源于嗜热假诺卡氏菌的腈水合酶，所述突变型腈水合酶中含有选自由α亚基的N末端起第40位及第43位以及β亚基的N末端起第205位、第206位及第215位组成的组中的至少1个位置处的氨基酸残基取代为特定氨基酸残基的取代。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101535489B
公开(公告)日：2014-06-11
申请号：CN200780016224.X
申请日：2007-04-27
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12N9/1077 , C12P7/42 , C12Y204/02011
Abstract: 使用微生物生产羟基羧酸，所述微生物通过使微生物内部的nadR基因缺失、变异、或取代、或者通过导入编码烟酸磷酸核糖转移酶的基因，使烟酰胺腺嘌呤二核苷酸生产能力提高。
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公开(公告)号：CN103397055A
公开(公告)日：2013-11-20
申请号：CN201310323479.8
申请日：2007-04-27
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12N9/1077 , C12P7/42 , C12Y204/02011
Abstract: 本发明提供了利用辅酶合成强化进行的羟基羧酸类的生产方法。使用微生物生产羟基羧酸，所述微生物通过使微生物内部的nadR基因缺失、变异、或取代、或者通过导入编码烟酸磷酸核糖转移酶的基因，使烟酰胺腺嘌呤二核苷酸生产能力提高。
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公开(公告)号：CN101535489A
公开(公告)日：2009-09-16
申请号：CN200780016224.X
申请日：2007-04-27
Applicant: 三井化学株式会社
CPC classification number: C12N9/1077 , C12P7/42 , C12Y204/02011
Abstract: 使用微生物生产羟基羧酸，所述微生物通过使微生物内部的nadR基因缺失、变异、或取代、或者通过导入编码烟酸磷酸核糖转移酶的基因，使烟酰胺腺嘌呤二核苷酸生产能力提高。
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公开(公告)号：CN119343452A
公开(公告)日：2025-01-21
申请号：CN202380046257.8
申请日：2023-06-14
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 突变型腈水合酶，其是具有与序列号1的序列同一性为90％以上的α亚基、和与序列号2的序列同一性为90％以上的β亚基的来源于嗜热假诺卡氏菌的腈水合酶，所述突变型腈水合酶中含有选自由α亚基的N末端起第23位、第105位、第142位、第145位、第152位、第153位、第180位及第188位、以及β亚基的N末端起第89位、第122位、第149位、第153位、第189位、第207位、第232位、第233位及第50位组成的组中的至少1个位置处的氨基酸残基取代为特定氨基酸残基的取代。
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公开(公告)号：CN110139930B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN201780080216.5
申请日：2017-12-27
Applicant: 三井化学株式会社
Abstract: 突变型腈水合酶，其是包含α亚基和β亚基的来源于嗜热假诺卡氏菌的腈水合酶，所述突变型腈水合酶中含有选自由α亚基的N末端起第40位及第43位以及β亚基的N末端起第205位、第206位及第215位组成的组中的至少1个位置处的氨基酸残基取代为特定氨基酸残基的取代。
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