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公开(公告)号:CN109790205A
公开(公告)日:2019-05-21
申请号:CN201780058821.2
申请日:2017-09-12
申请人: 南洋理工大学
IPC分类号: C07K14/415 , C12N9/00 , C12P21/04
CPC分类号: C12P21/02 , C07K14/415 , C12N9/93
摘要: 本发明涉及通过第一肽的C-末端将其与第二肽的N-末端连接的方法,其中该反应由具有SEQ ID NO:1氨基酸序列的天冬酰胺/天冬氨酸(Asx)肽连接酶OaAEP1 Cys247Ala催化。进一步包括制备一种或多种目标肽的二聚体、低聚体或多聚体的方法,以及通过一种或多种目标肽修饰或标记靶细胞表面的方法。本发明还包括根据任意所述方法得到的连接肽和/或标记的靶细胞,具有SEQ ID NO:1的氨基酸序列的肽连接酶OaAEP1 Cys247Ala,以及包含所述肽连接酶的试剂盒。
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公开(公告)号:CN109627299A
公开(公告)日:2019-04-16
申请号:CN201811611740.3
申请日:2018-12-27
申请人: 北京工商大学
IPC分类号: C07K14/315 , C12P21/02 , C07K1/34 , C12N1/20 , A23L3/3544
CPC分类号: C07K14/315 , A23L3/3544 , A23V2002/00 , C12P21/02 , A23V2200/10 , A23V2250/546
摘要: 本发明涉及一种具有广谱抗菌活性的细菌素Gr17及其应用,其氨基酸序列如SEQ ID NO.3所示。所述的细菌素Gr17的抗菌谱包括但不限于:李斯特菌(Listeria monocytogenes)、金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aereu)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、热死环丝菌(Brochothrix thermosphacta)、大肠杆菌(Escherichia coli)、粪肠球菌(Enterococcus faecalis)、绿脓杆菌(Pseudomonas aeruginosa)、阪崎肠杆菌(Enterobacter sakazakii)、白色念珠菌(Candida albicans)。
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公开(公告)号:CN109415410A
公开(公告)日:2019-03-01
申请号:CN201780040506.7
申请日:2017-09-21
申请人: 一般财团法人阪大微生物病研究会
发明人: 吉冈靖雄
IPC分类号: C07K7/06 , A61K39/00 , A61K47/50 , A61P37/04 , C07K14/315 , C07K19/00 , C12N15/09 , C12P21/02
CPC分类号: A61K39/00 , A61K47/50 , A61P37/04 , C07K7/06 , C07K14/315 , C07K19/00 , C12N15/09 , C12P21/02
摘要: 本发明的目的在于,提供一种将抗原有效地递送到树突细胞、可提高抗原的疫苗效果的肽。通过使具有至少1个模体序列的肽与抗原蛋白或抗原肽结合,从而该抗原蛋白或抗原肽被有效地递送到树突细胞,能够发挥特别优异的疫苗效果,其中,所述模体序列包含由序列号1构成的氨基酸序列或该氨基酸序列的第1位及第2位的氨基酸残基中的至少任一者变异的氨基酸序列。
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公开(公告)号:CN109180782A
公开(公告)日:2019-01-11
申请号:CN201811036815.X
申请日:2018-09-06
申请人: 上海交通大学 , 浙江辉肽生命健康科技有限公司
IPC分类号: C07K7/06 , C07K1/14 , C07K1/107 , C12P21/02 , A23L33/18 , A61K38/08 , A61P39/06 , A61K8/64 , A61Q19/08
CPC分类号: C07K7/06 , A23L33/18 , A23V2002/00 , A61K8/64 , A61K38/00 , A61P39/06 , A61Q19/08 , C07K19/00 , C12P21/02 , A23V2250/55 , A23V2200/302 , A23V2200/30
摘要: 本发明涉及蛋白领域,具体涉及一种生物活性多肽DDVTEVM及其制备方法和应用,生物活性多肽DDVTEVM其氨基酸序列为Asp-Asp-Val-Thr-Glu-Val-Met。经过体外抗氧化实验、体内抗衰老实验,验证了多肽DDVTEVM具有较好的抗氧化生物学活性和抗衰老活性,一方面,本发明的生物活性多肽DDVTEVM具有较好的抗氧化活性,能够清除机体内的自由基,提高生命的质量;另一方面,能够提高体内抗过氧化酶系的活力,增强机体抵抗外源性刺激的功能,从而降低机体老化、衰老和生病的机率,对开发具有抗氧化功能、抗衰老功能的食品、保健品和药物具有十分重要的意义。
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公开(公告)号:CN109136250A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811041119.8
申请日:2018-09-04
申请人: 南京农业大学 , 南京福斯弗瑞生物科技有限公司
摘要: 本发明涉及通过过表达comA基因提高抗真菌肽bacillomycin D产量的方法,属于生物技术领域。本方法首先以CGMCC No.0943枯草芽孢杆菌fmbJ为出发菌株,以大肠杆菌‑枯草芽孢杆菌穿梭克隆载体pMAD为骨架构建一个基因过表达载体pCBS‑LPComAR,利用同源重组原理,通过双交换过程在淀粉酶位点敲入枯草芽孢杆菌fmbJ基因组comA基因的方法构建了一个高产bacillomycin D菌株,命名为fmbJcomA。经过高效液相色谱分析,确定改良菌株产bacillomycin D的能力大幅度提高。
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公开(公告)号:CN109136111A
公开(公告)日:2019-01-04
申请号:CN201811165767.4
申请日:2018-09-30
申请人: 扬州蓝色生物医药科技有限公司 , 扬州大学
摘要: 本发明涉及一种利用海洋真菌大规模制备色氨酸‑丙氨酸环二肽的方法,所述海洋真菌的菌种保藏信息:保藏单位名称:中国微生物菌种保藏管理委员会普通微生物中心;保藏单位地址:北京市朝阳区北辰西路1号院3号,中国科学院微生物研究所;保藏日期:2017年12月27日;保藏编号:CGMCC No.15097;分类命名:散囊菌Eurotium sp.。本发明每升发酵液中可分离得到L‑色氨酸‑L‑丙氨酸环二肽纯品大于100mg,可有效解决L‑色氨酸‑L‑丙氨酸环二肽的来源问题,为含有吲哚及二酮哌嗪结构天然产物及医药中间体的合成提供充足的原料。
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公开(公告)号:CN108949872A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810895253.8
申请日:2018-08-08
申请人: 江西天佳生物工程股份有限公司 , 江西师范大学
摘要: 本发明属于发酵生产领域,具体涉及一种小量发酵生产羊毛硫细菌素Subtilomycin的方法,该发酵培养过程中的综合条件为:初始pH值8.25、转速169r/min、温度30.24℃、装液量37.9%和接种量1.46%;营养成份配比为:葡萄糖11.4g/L、酵母粉5g/L、硫酸锌0.00056g/L和氯化钙0.0595g/L,培养时间为24h,采用的发酵菌种为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)SX3411。枯草芽孢杆菌SX3411发酵液中粗分离Subtilomycin时,20%、30%和40%的硫酸铵沉淀发酵液可检测到Subtilomycin的抗菌活性,其中30%硫酸铵沉淀可获得最大量的Subtilomycin。将发酵液的30%硫酸铵沉淀用pH7.4、浓度50mmol/L的磷酸缓冲液悬浮,再通过3kD的超滤离心管,即可得到初步纯化的Subtilomycin。
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公开(公告)号:CN108949796A
公开(公告)日:2018-12-07
申请号:CN201810844388.1
申请日:2018-07-27
申请人: 张家港市华天药业有限公司
CPC分类号: C12N15/70 , C12N9/485 , C12P21/02 , C12Y304/14009
摘要: 本发明涉及一种含有双功能谷胱甘肽合成基因的重组质粒、重组菌及谷胱甘肽的合成方法,所述的重组质粒包括GS片段和载体片段;所述的载体片段为pET‑22b。本发明的重组菌既能够高效表达谷胱甘肽,又能够减少谷胱甘肽的降解,从而使得合成谷胱甘肽的效率提高,生产成本和能耗降低。
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公开(公告)号:CN108794573A
公开(公告)日:2018-11-13
申请号:CN201810339778.3
申请日:2018-04-16
申请人: 广东环境保护工程职业学院
摘要: 本发明公开了一种甜味肽及其制备方法与应用。本发明具体制备步骤为:将L‑谷氨酰胺与D‑缬氨酸混合后溶于水中,添加溶液质量0.001‑0.4%(w/w)的谷氨酰胺酶或γ‑谷氨酰胺转肽酶,用10 mol/l的氢氧化钠溶液调节溶液的pH至8.0‑10.0,在25‑50℃反应3‑12小时,后用4 mol/L盐酸回调pH至6~7之间,90℃灭酶10 min。本发明制得的这种γ‑谷氨酰胺肽(γ‑L‑Glu‑γ‑L‑Glu‑γ‑L‑Glu‑γ‑L‑Glu‑D‑Val)具有良好的稳定性具有天然的类似蔗糖的甜味。
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公开(公告)号:CN108779154A
公开(公告)日:2018-11-09
申请号:CN201680082390.9
申请日:2016-12-21
申请人: 丹尼斯科美国公司
CPC分类号: C07K14/32 , C12N9/54 , C12P21/02 , C12Y304/24
摘要: 本公开总体上涉及产生增加的量的一种或多种目的蛋白质的经修饰的革兰氏阳性细菌细胞。因此本公开的某些实施例针对相对于未经修饰的(即,亲本)革兰氏阳性细菌细胞,表达增加的量的POI的经修饰的革兰氏阳性细菌细胞,其中所述经修饰的(即,子)细菌细胞包含增加rasP基因表达的修饰。在某些实施例中,本公开涉及修饰细菌细胞的方法,使得经修饰的(子)细胞产生增加水平的目的蛋白质。在其他实施例中,本公开涉及通过发酵本公开的经修饰的细菌细胞产生的目的蛋白质。本公开的某些其他实施例针对包含如此制备的一种或多种目的蛋白质的一种或多种蛋白质性组合物。
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