一种小量发酵生产羊毛硫细菌素Subtilomycin的方法

    公开(公告)号:CN108949872A

    公开(公告)日:2018-12-07

    申请号:CN201810895253.8

    申请日:2018-08-08

    IPC分类号: C12P21/02 C07K14/32 C12R1/125

    CPC分类号: C12P21/02 C07K14/32

    摘要: 本发明属于发酵生产领域,具体涉及一种小量发酵生产羊毛硫细菌素Subtilomycin的方法,该发酵培养过程中的综合条件为:初始pH值8.25、转速169r/min、温度30.24℃、装液量37.9%和接种量1.46%;营养成份配比为:葡萄糖11.4g/L、酵母粉5g/L、硫酸锌0.00056g/L和氯化钙0.0595g/L,培养时间为24h,采用的发酵菌种为枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)SX3411。枯草芽孢杆菌SX3411发酵液中粗分离Subtilomycin时,20%、30%和40%的硫酸铵沉淀发酵液可检测到Subtilomycin的抗菌活性,其中30%硫酸铵沉淀可获得最大量的Subtilomycin。将发酵液的30%硫酸铵沉淀用pH7.4、浓度50mmol/L的磷酸缓冲液悬浮,再通过3kD的超滤离心管,即可得到初步纯化的Subtilomycin。

    增强的蛋白质产生及其方法

    公开(公告)号:CN108779154A

    公开(公告)日:2018-11-09

    申请号:CN201680082390.9

    申请日:2016-12-21

    IPC分类号: C07K14/32 C12P1/04

    摘要: 本公开总体上涉及产生增加的量的一种或多种目的蛋白质的经修饰的革兰氏阳性细菌细胞。因此本公开的某些实施例针对相对于未经修饰的(即,亲本)革兰氏阳性细菌细胞,表达增加的量的POI的经修饰的革兰氏阳性细菌细胞,其中所述经修饰的(即,子)细菌细胞包含增加rasP基因表达的修饰。在某些实施例中,本公开涉及修饰细菌细胞的方法,使得经修饰的(子)细胞产生增加水平的目的蛋白质。在其他实施例中,本公开涉及通过发酵本公开的经修饰的细菌细胞产生的目的蛋白质。本公开的某些其他实施例针对包含如此制备的一种或多种目的蛋白质的一种或多种蛋白质性组合物。