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公开(公告)号：CN118256506B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410684740.5
申请日：2024-05-30
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/67 , C12N15/65 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种人工设计的5'UTR结构用以增强目的基因的表达。具体地，本发明提供了一种5'UTR元件，所述5'UTR元件具有选自下组的序列：如SEQ ID NO:18‑22所示的核苷酸序列或其衍生序列，还提供了所述5'UTR元件在mRNA分子结构优化等方面的应用。本发明的5'UTR元件不仅能增强目的基因的表达，还能维持较高的mRNA稳定性，有利于降低mRNA的工业化生产成本和时间成本。本发明的平台性方法可高通量高效地评价5'UTR的翻译表达效率。
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公开(公告)号：CN118147260B
公开(公告)日：2024-07-16
申请号：CN202410565492.2
申请日：2024-05-09
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
IPC分类号： C12P21/06 , C07K1/34 , C07K1/14 , A61K38/01 , A61P39/00 , A61P37/04 , C07J17/00 , A61K31/704
摘要： 本发明提供了一种人参寡肽和稀有皂苷共提取的方法及提取产物的应用。具体地，本发明提供了一种人参寡肽和稀有皂苷共提取的方法，包括步骤：(s1)人参粉碎和粗提；(s2)蛋白酶切；(s3)稀有皂苷转化；和(s4)多级纳米过滤；最终得到人参寡肽和稀有皂苷共提取物。本发明的方法可确保稀有皂苷高转化率的同时确保人参活性寡肽的提取效率。
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公开(公告)号：CN118256506A
公开(公告)日：2024-06-28
申请号：CN202410684740.5
申请日：2024-05-30
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/67 , C12N15/65 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种人工设计的5'UTR结构用以增强目的基因的表达。具体地，本发明提供了一种5'UTR元件，所述5'UTR元件具有选自下组的序列：如SEQ ID NO:18‑22所示的核苷酸序列或其衍生序列，还提供了所述5'UTR元件在mRNA分子结构优化等方面的应用。本发明的5'UTR元件不仅能增强目的基因的表达，还能维持较高的mRNA稳定性，有利于降低mRNA的工业化生产成本和时间成本。本发明的平台性方法可高通量高效地评价5'UTR的翻译表达效率。
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公开(公告)号：CN118147260A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410565492.2
申请日：2024-05-09
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
IPC分类号： C12P21/06 , C07K1/34 , C07K1/14 , A61K38/01 , A61P39/00 , A61P37/04 , C07J17/00 , A61K31/704
摘要： 本发明提供了一种人参寡肽和稀有皂苷共提取的方法及提取产物的应用。具体地，本发明提供了一种人参寡肽和稀有皂苷共提取的方法，包括步骤：(s1)人参粉碎和粗提；(s2)蛋白酶切；(s3)稀有皂苷转化；和(s4)多级纳米过滤；最终得到人参寡肽和稀有皂苷共提取物。本发明的方法可确保稀有皂苷高转化率的同时确保人参活性寡肽的提取效率。
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公开(公告)号：CN118027189A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410433487.6
申请日：2024-04-11
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
摘要： 本发明提出一种抗白喉毒素突变体抗体及CRM197的纯化制备方法和应用。本发明在研发并制备出CRM197抗原的基础上，进一步将白喉毒素突变体免疫接种小鼠后，将鼠脾脏细胞与鼠骨髓瘤细胞融合，筛选产生抗白喉毒素突变体的特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株,经测序后得到抗白喉毒素突变体抗体序列。杂交瘤细胞于小鼠体内培养后，在体外通过层析纯化等方法可制得抗CRM197抗体。该抗体与CRM197具有较高的亲和力，可用于CRM197蛋白的纯化制备，也可用于以CRM197为载体的偶联疫苗的纯化制备，更进一步，可用于酶联免疫法检测以CRM197为载体的偶联疫苗中CRM197的含量。
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公开(公告)号：CN115594770B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211598683.6
申请日：2022-12-14
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种针对人肿瘤坏死因子α(TNFα)的类风湿关节炎治疗性疫苗的构建。具体地，本发明通过异型双功能试剂4‑(N‑马来酰亚胺甲基)环己烷‑1‑羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐(sulfo‑SMCC)和N‑琥珀酰亚胺S‑乙酰硫代丙酸盐(SATP)交联抗原hTNFα与载体蛋白重组CRM197，构建hTNF‑CRM197偶联物，偶联物纯化后，制备得到hTNF‑CRM197结合疫苗。该结合疫苗与佐剂联用，可诱导表达人TNFα的转基因小鼠产生高滴度的hTNFα中和抗体，并能显著缓解转基因小鼠的关节炎症状，可用于治疗类风湿关节炎。
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公开(公告)号：CN118027211A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410433412.8
申请日：2024-04-11
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
IPC分类号： C07K16/46 , G01N33/577 , G01N33/68
摘要： 本发明提供了一种识别重组EGF‑CRM197疫苗的单克隆抗体及其应用，所述单克隆抗体的轻链VL‑CDR1的氨基酸序列为SEQ ID NO.1，轻链VL‑CDR2的氨基酸序列为SEQ ID NO.2，轻链VL‑CDR3的氨基酸序列为SEQ ID NO.3；所述单克隆抗体的重链CDR1的氨基酸序列为VH‑SEQ ID NO.4，重链CDR2的氨基酸序列为VH‑SEQ ID NO.5，重链CDR3的氨基酸序列为VH‑SEQ ID NO.6。本发明可用于重组EGF‑CRM197疫苗放行效价检测以及用于评估免疫重组EGF‑CRM197疫苗后的免疫效能。
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公开(公告)号：CN115594770A
公开(公告)日：2023-01-13
申请号：CN202211598683.6
申请日：2022-12-14
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司(CN)
摘要： 本发明涉及一种针对人肿瘤坏死因子α(TNFα)的类风湿关节炎治疗性疫苗的构建。具体地，本发明通过异型双功能试剂4‑(N‑马来酰亚胺甲基)环己烷‑1‑羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐(sulfo‑SMCC)和N‑琥珀酰亚胺S‑乙酰硫代丙酸盐(SATP)交联抗原hTNFα与载体蛋白重组CRM197，构建hTNF‑CRM197偶联物，偶联物纯化后，制备得到hTNF‑CRM197结合疫苗。该结合疫苗与佐剂联用，可诱导表达人TNFα的转基因小鼠产生高滴度的hTNFα中和抗体，并能显著缓解转基因小鼠的关节炎症状，可用于治疗类风湿关节炎。
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