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公开(公告)号：CN118256506B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202410684740.5
申请日：2024-05-30
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
IPC分类号： C12N15/113 , C12N15/67 , C12N15/65 , C12N15/85 , C12N5/10 , A61K39/00 , A61K39/39 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种人工设计的5'UTR结构用以增强目的基因的表达。具体地，本发明提供了一种5'UTR元件，所述5'UTR元件具有选自下组的序列：如SEQ ID NO:18‑22所示的核苷酸序列或其衍生序列，还提供了所述5'UTR元件在mRNA分子结构优化等方面的应用。本发明的5'UTR元件不仅能增强目的基因的表达，还能维持较高的mRNA稳定性，有利于降低mRNA的工业化生产成本和时间成本。本发明的平台性方法可高通量高效地评价5'UTR的翻译表达效率。
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公开(公告)号：CN117402218A
公开(公告)日：2024-01-16
申请号：CN202311725263.4
申请日：2023-12-15
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
IPC分类号： C07K7/08 , C12N5/0784 , A61K39/00 , A61K45/06 , A61P35/00
摘要： 本发明提供了一种Survivin阳性肿瘤的个体化树突状细胞疫苗及其制备方法。本发明首次提供了一种衍生于抗原蛋白Survivin的多肽，并进一步优化了使用该多肽制备树突状疫苗的方法。本发明制备的树突状细胞疫苗是一种由本发明的树突状细胞制备的靶向Survivin阳性肿瘤的治疗性疫苗，具备有效、无副作用、靶向性强的优势，应用范围较广，可以用于Survivin表达量较高的肿瘤疾病。
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公开(公告)号：CN115531315B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211545393.5
申请日：2022-12-05
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
摘要： 本发明提供了一种重组人干扰素λ1鼻喷雾剂及其用途，具体地，本发明的鼻喷雾剂包含重组人干扰素λ1、pH4.5‑5.5范围的乙酸盐缓冲液、壳聚糖和苯扎溴铵。本发明通过选用合适pH的基础缓冲液，添加壳聚糖作为生物粘附剂，筛选壳聚糖和苯扎溴铵组合作为抑菌剂，使重组人干扰素λ1可稳定长期保存，同时，提高了有效蛋白质组分粘膜粘附性，提高渗透性，促进蛋白药物吸收，达到了细菌和真菌的最佳抑菌效果，最大程度提高了使用者的可接受度。本发明的鼻喷雾剂可以应用于预防和治疗新冠等病毒感染。
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公开(公告)号：CN110079539B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN201810073775.X
申请日：2018-01-25
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
发明人： 陈国友
IPC分类号： C12N15/62 , C12N9/16 , C12N5/10 , C07K14/535
摘要： 本发明涉及前列腺酸性磷酸酶/粒‑巨噬细胞集落刺激因子制备方法。具体地，本发明涉及一种用于编码前列腺酸性磷酸酶/粒‑巨噬细胞集落刺激因子PAP/GM‑CSF的核苷酸序列，所述核苷酸序列编码如SEQ ID NO.:1所示的氨基酸序列。优选地，所述核苷酸序列如SEQ ID NO.:2所示。本发明还提供了高效表达PAP/GM‑CSF的表达载体、工程细胞及制备方法等。本发明构建的PAP/GM‑CSF表达工程细胞具有表达量高，表达稳定等优点，所采取的纯化工艺稳定可靠，得率高，利于大规模生产。
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公开(公告)号：CN113980901A
公开(公告)日：2022-01-28
申请号：CN202111614627.2
申请日：2021-12-28
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
IPC分类号： C12N5/0784 , C12N5/0786 , A61K39/00 , A61K39/21 , A61K39/12 , A61P31/18 , A61P31/20 , A61P35/00
摘要： 本发明涉及一种制备高纯度、成熟人树突状细胞的方法及应用，具体地，本发明通过单核细胞诱导分化为高纯度的非成熟树突状细胞、非成熟树突状细胞摄取加工抗原、非成熟树突状细胞诱导为成熟树突状细胞几个环节，使得制备的树突状细胞具有高纯度、高得率，可有效摄取加工抗原，诱导活化抗原特异性的CTL杀伤肿瘤细胞。
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公开(公告)号：CN118147260A
公开(公告)日：2024-06-07
申请号：CN202410565492.2
申请日：2024-05-09
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
IPC分类号： C12P21/06 , C07K1/34 , C07K1/14 , A61K38/01 , A61P39/00 , A61P37/04 , C07J17/00 , A61K31/704
摘要： 本发明提供了一种人参寡肽和稀有皂苷共提取的方法及提取产物的应用。具体地，本发明提供了一种人参寡肽和稀有皂苷共提取的方法，包括步骤：(s1)人参粉碎和粗提；(s2)蛋白酶切；(s3)稀有皂苷转化；和(s4)多级纳米过滤；最终得到人参寡肽和稀有皂苷共提取物。本发明的方法可确保稀有皂苷高转化率的同时确保人参活性寡肽的提取效率。
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公开(公告)号：CN118027189A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410433487.6
申请日：2024-04-11
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
摘要： 本发明提出一种抗白喉毒素突变体抗体及CRM197的纯化制备方法和应用。本发明在研发并制备出CRM197抗原的基础上，进一步将白喉毒素突变体免疫接种小鼠后，将鼠脾脏细胞与鼠骨髓瘤细胞融合，筛选产生抗白喉毒素突变体的特异性单克隆抗体杂交瘤细胞株,经测序后得到抗白喉毒素突变体抗体序列。杂交瘤细胞于小鼠体内培养后，在体外通过层析纯化等方法可制得抗CRM197抗体。该抗体与CRM197具有较高的亲和力，可用于CRM197蛋白的纯化制备，也可用于以CRM197为载体的偶联疫苗的纯化制备，更进一步，可用于酶联免疫法检测以CRM197为载体的偶联疫苗中CRM197的含量。
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公开(公告)号：CN115594770B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN202211598683.6
申请日：2022-12-14
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及一种针对人肿瘤坏死因子α(TNFα)的类风湿关节炎治疗性疫苗的构建。具体地，本发明通过异型双功能试剂4‑(N‑马来酰亚胺甲基)环己烷‑1‑羧酸磺酸基琥珀酰亚胺酯钠盐(sulfo‑SMCC)和N‑琥珀酰亚胺S‑乙酰硫代丙酸盐(SATP)交联抗原hTNFα与载体蛋白重组CRM197，构建hTNF‑CRM197偶联物，偶联物纯化后，制备得到hTNF‑CRM197结合疫苗。该结合疫苗与佐剂联用，可诱导表达人TNFα的转基因小鼠产生高滴度的hTNFα中和抗体，并能显著缓解转基因小鼠的关节炎症状，可用于治疗类风湿关节炎。
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公开(公告)号：CN114349864B
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202210253877.6
申请日：2022-03-16
申请人： 上海惠盾因泰生物科技有限公司
IPC分类号： C07K16/40 , C07K19/00 , C07K1/22 , C07K1/18 , C12N15/13 , C12N5/10 , B01J20/29 , B01D15/38 , B01J20/30 , A61K39/395 , A61K47/68 , A61P35/00 , G01N33/574 , G01N33/573
摘要： 本发明属于生物医药领域，更具体地，本发明提供了一种抗前列腺酸性磷酸酶(Prostatic acid phosphatase，PAP)抗体的序列及其用途。本发明公开的抗PAP抗体与PAP或前列腺酸性磷酸酶‑粒‑巨噬细胞集落刺激因子融合蛋白(Fusion Protein of Prostatic acid phosphatase‑Granulocyte‑macrophage colony‑stimulating factor,PAP‑GM‑CSF)具有较高的亲和力，可用于PAP或PAP‑GM‑CSF的纯化。同时，也可用于前列腺癌的诊断和治疗。
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