公开(公告)号：CN117843773B

公开(公告)日：2024-10-11

申请号：CN202410059115.1

申请日：2024-01-15

申请人： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) ,  珠海泰诺麦博制药股份有限公司

发明人： 王亚玉 ,  林跃智 ,  廖化新 ,  王晓钧 ,  郑伟宏 ,  郭巍 ,  王月明 ,  胡哲 ,  袁晓辉 ,  杜承 ,  刘彤 ,  王雪峰 ,  王孝丽 ,  刘荻萩 ,  吴昌文 ,  孙留克 ,  贾振兴

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  A61K39/42 ,  A61P31/16

摘要： 本发明公开了一种能够中和马流感病毒的全马源单克隆抗体及其应用。所述的全马源单克隆抗体由轻链和重链组成，其中轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。细胞实验以及动物实验均证明该全马源单克隆抗体具有很好的中和马流感流行毒株JL89的能力。因此，该全马源单克隆抗体具有极高的研究价值，可以在大流行早期进行被动免疫保护，以减轻病毒在疫苗生产期间的危害。同时，本发明重点分析了该全马源单克隆抗体与HA蛋白的结合表位，为保护性流感疫苗的开发提供了基础。

公开(公告)号：CN117843773A

公开(公告)日：2024-04-09

申请号：CN202410059115.1

申请日：2024-01-15

申请人： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心) ,  珠海泰诺麦博制药股份有限公司

发明人： 王亚玉 ,  林跃智 ,  廖化新 ,  王晓钧 ,  郑伟宏 ,  郭巍 ,  王月明 ,  胡哲 ,  袁晓辉 ,  杜承 ,  刘彤 ,  王雪峰 ,  王孝丽 ,  刘荻萩 ,  吴昌文 ,  孙留克 ,  贾振兴

IPC分类号： C07K16/10 ,  C12N15/13 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10 ,  A61K39/42 ,  A61P31/16

摘要： 本发明公开了一种能够中和马流感病毒的全马源单克隆抗体及其应用。所述的全马源单克隆抗体由轻链和重链组成，其中轻链的氨基酸序列如SEQ ID NO.1所示，重链的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。细胞实验以及动物实验均证明该全马源单克隆抗体具有很好的中和马流感流行毒株JL89的能力。因此，该全马源单克隆抗体具有极高的研究价值，可以在大流行早期进行被动免疫保护，以减轻病毒在疫苗生产期间的危害。同时，本发明重点分析了该全马源单克隆抗体与HA蛋白的结合表位，为保护性流感疫苗的开发提供了基础。

公开(公告)号：CN114437235A

公开(公告)日：2022-05-06

申请号：CN202210002017.5

申请日：2022-01-04

申请人： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)

发明人： 郭巍 ,  王晓钧 ,  杜承 ,  胡哲

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  C12N15/66 ,  C12P21/02 ,  A61K39/09 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开了一种马链球菌马亚种8种蛋白的重组融合蛋白及其制备方法和应用。所述的重组融合蛋白是由马链球菌马亚种的cne、eag、SclC、SclI、SclF、eq5、eq8和ideE 8种蛋白依次以蛋白接头Gly‑Gly‑Gly连接后得到。其中，优选的，所述的重组融合蛋白命名为SE8，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。实验证明，本发明制备的重组融合蛋白SE8具有良好的抗原性和免疫原性，免疫小鼠能够有效诱导机体产生高水平的特异性抗体，并对S.equi感染小鼠起到保护作用。此外，该重组融合蛋白是通过大肠杆菌纯化制得的菌体蛋白，不含其它成分，具有较高的安全性，避免了感染发病的现象。

公开(公告)号：CN114437235B

公开(公告)日：2024-02-09

申请号：CN202210002017.5

申请日：2022-01-04

申请人： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)

发明人： 郭巍 ,  王晓钧 ,  杜承 ,  胡哲

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N15/62 ,  C12N15/70 ,  C12N15/66 ,  C12P21/02 ,  A61K39/09 ,  A61P31/04

摘要： 本发明公开了一种马链球菌马亚种8种蛋白的重组融合蛋白及其制备方法和应用。所述的重组融合蛋白是由马链球菌马亚种的cne、eag、SclC、SclI、SclF、eq5、eq8和ideE 8种蛋白依次以蛋白接头Gly‑Gly‑Gly连接后得到。其中，优选的，所述的重组融合蛋白命名为SE8，其氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示。实验证明，本发明制备的重组融合蛋白SE8具有良好的抗原性和免疫原性，免疫小鼠能够有效诱导机体产生高水平的特异性抗体，并对S.equi感染小鼠起到保护作用。此外，该重组融合蛋白是通过大肠杆菌纯化制得的菌体蛋白，不含其它成分，具有较高的安全性，

公开(公告)号：CN112553357A

公开(公告)日：2021-03-26

申请号：CN202011418729.2

申请日：2020-12-07

申请人： 中国农业科学院哈尔滨兽医研究所(中国动物卫生与流行病学中心哈尔滨分中心)

发明人： 杜承 ,  王晓钧 ,  胡哲

IPC分类号： C12Q1/6893 ,  C12Q1/6848 ,  C12Q1/04 ,  C12N15/11 ,  C12R1/90

摘要： 本发明公开了一种马梨形虫病巢式PCR检测引物组、试剂盒及其应用。本发明对马梨形虫的两种病原马泰勒虫和驽巴贝斯虫根据18S核糖体RNA序列特征设计了巢式PCR检测引物组，并基于该引物组建立了可以用于鉴别诊断出马泰勒虫和驽巴贝斯虫的巢式PCR检测方法。该方法包括对待测马属动物全血基因组DNA的提取，利用提取的全血基因组DNA为模板使用巢式PCR引物进行扩增，通过琼脂糖凝胶电泳方式分析结果，实验中设置标准对照组和空白对照组，若出现扩增条带则判断为阳性，实验证明本方法具有很强的特异性和敏感性，不仅能够检测马梨形虫病，还能够区分两种马梨形虫病原。