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公开(公告)号：CN117223648A
公开(公告)日：2023-12-15
申请号：CN202311384958.0
申请日：2023-10-24
申请人： 中国水产科学研究院北戴河中心实验站
IPC分类号： A01K61/10
摘要： 本发明提供了一种提高有丝分裂雌核发育双单倍体牙鲆繁殖性状的制种方法，所述制种方法包括以下步骤：对野生牙鲆的卵子进行减数分裂雌核发育诱导，得到第一代群体，所述第一代群体为减数分裂雌核发育牙鲆；对第一代群体的卵子进行有丝分裂雌核发育诱导，得到第二代群体，所述第二代群体为双单倍体牙鲆；以第二代群体作为亲本进行人工受精，得到第三代群体，所述第三代群体为杂合克隆牙鲆；对第三代群体的卵子进行有丝分裂雌核发育诱导，得到目标繁殖性状的重组双单倍体牙鲆。所述制种方法获得的重组双单倍体牙鲆与普通双单倍体群体相比具有显著性提高的繁殖性状，具体表现在：80％群体可育，受精率、孵化率和人工挤卵量等繁殖性状显著性提高。
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公开(公告)号：CN114525225B
公开(公告)日：2023-11-24
申请号：CN202210206830.4
申请日：2022-03-04
申请人： 中国水产科学研究院北戴河中心实验站
摘要： 其他动物的黏质沙雷氏菌感染疾病防治研究提本发明属于微生物技术领域，具体涉及一种 供研究思路。对鱼类具有强致病力和强耐药性的黏质沙雷氏菌YP1和应用。所属菌株作为病原菌首次分离于海水牙鲆病灶处，该菌对海水和淡水鱼类等具有强致病力，且具有强耐药性。该菌株有助于开发更加精准的免疫防控产品(疫苗)，指导养殖生产高效、全面、有效的防控黏质沙雷氏菌传播和流行。另外，该菌株可以为黏质沙雷氏菌毒力相关基因及致病机制的研究提供研究材料；为黏质沙
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公开(公告)号：CN114774413A
公开(公告)日：2022-07-22
申请号：CN202210271728.2
申请日：2022-03-18
申请人： 中国水产科学研究院北戴河中心实验站
IPC分类号： C12N15/113 , C12N9/22 , C12N15/11 , C12N15/873 , C12N15/53 , C12N15/89 , A01K67/027 , A61K49/00 , C12Q1/6888
摘要： 本发明提供了斑马鱼排卵障碍模型的构建方法、检测方法及应用，涉及基因工程技术领域。本发明提供了用于特异性敲除斑马鱼cyp21a2基因的sgRNA，通过CRISPR/Cas9技术构建并选育出cyp21a2基因缺失型斑马鱼，获得了斑马鱼排卵障碍模型。本发明所构建的斑马鱼排卵障碍模型同时具备高雄激素和高促黄体激素的内分泌特征，为深入解析内分泌激素调控排卵机制研究提供了良好的模型材料。
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公开(公告)号：CN109964860B
公开(公告)日：2021-09-21
申请号：CN201910366369.7
申请日：2019-05-05
申请人： 中国水产科学研究院北戴河中心实验站
IPC分类号： A01K61/10
摘要： 本发明提供了一种促使牙鲆精巢生殖细胞凋亡的方法。本发明的方法，包括如下步骤：a)在第一高温下对生殖期的牙鲆进行第一次培育，直至牙鲆的精液完全消化；b)在第二高温下对经所述第一次培育的牙鲆进行第二次培育，在第二次培育阶段向牙鲆注射1,4‑丁二醇二甲磺酸酯。本发明的方法对牙鲆精巢生殖细胞的凋亡效果好，同时牙鲆的存活率高达85％以上。
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公开(公告)号：CN107593535A
公开(公告)日：2018-01-19
申请号：CN201711085865.2
申请日：2017-11-07
申请人： 中国水产科学研究院北戴河中心实验站
IPC分类号： A01K61/10 , A01K61/17 , C12Q1/6888
CPC分类号： Y02A40/812 , Y02A40/816
摘要： 本发明提供了一种牙鲆雌核发育四倍体的诱导方法，属于海洋生物育种技术领域。所述诱导方法是将新鲜的真鲷精子进行紫外线照射进行灭活处理；将灭活真鲷精子和新鲜牙鲆卵子进行混合，将得到的精卵混合液与15～19℃的海水混合3min，然后将精卵混合液转移至0～3℃的海水中冷休克处理40～50min；将处理后的精卵混合液培育45～71min，从精卵混合液筛选出浮鱼卵置于压力为550～750kg/cm2的环境中处理5～7min；将静压处理的浮鱼卵进行流水孵化。本发明建立的方法利用冷休克和静水压法对灭活的异源精子所激活的卵子进行染色体加倍处理，实现了所诱导的四倍体只含有母本遗传信息的目标，同时具有较高的诱导率。
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公开(公告)号：CN106086174A
公开(公告)日：2016-11-09
申请号：CN201610422623.7
申请日：2016-06-15
申请人： 中国水产科学研究院北戴河中心实验站
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/686 , C12Q2600/124 , C12Q2563/107 , C12Q2525/151 , C12Q2537/143 , C12Q2531/113 , C12Q2565/125
摘要： 一种准确鉴别回捕褐牙鲆中放流鱼的方法，属于增殖放流领域，该方法首先进行形态学上区分，然后对褐牙鲆的线粒体DNA进行PCR扩增，通过倍型分析进一步确定疑似放流褐牙鲆，最后再分有针对性的进行荧光标记微卫星标记多重PCR扩增，确定放流个体，本发明方法减少了放流个体鉴定的盲目性，减轻了工作量，提高鉴定效率。
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公开(公告)号：CN105274087A
公开(公告)日：2016-01-27
申请号：CN201510470967.0
申请日：2015-08-04
申请人： 中国水产科学研究院北戴河中心实验站
发明人： 王桂兴
摘要： 本发明涉及一种快速制备鱼类单个鱼卵和初孵仔鱼PCR模板DNA的方法。本发明使用PCR仪进行温度控制，PCR仪对于温度的控制简单而精确，无需使用传统的水浴控温手段，简化了操作强度的同时，提高了提取过程中的精度。
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公开(公告)号：CN118600025A
公开(公告)日：2024-09-06
申请号：CN202410752904.3
申请日：2024-06-12
申请人： 中国水产科学研究院北戴河中心实验站
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6879 , C12N15/11
摘要： 本发明提供了一种鉴定松江鲈遗传性别的分子标记及其应用，涉及水产育种技术领域，所述分子标记为雌雄松江鲈基因组之间的差异DNA序列，构建雌雄松江鲈基因组重测序数据，利用重测序数据进行雌雄比较分析，最终在筛选出一段序列在雄性松江鲈中特异缺失；提供的分子标记均与松江鲈遗传性别相关，能够作为鉴定松江鲈遗传性别的分子标记。解决了现有技术中缺少快速鉴定松江鲈遗传性别的方法的技术问题。
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公开(公告)号：CN117625465A
公开(公告)日：2024-03-01
申请号：CN202311603050.4
申请日：2023-11-28
申请人： 中国水产科学研究院北戴河中心实验站
IPC分类号： C12N1/20 , A61K39/104 , A61P31/04 , A61P1/00 , C12R1/40
摘要： 本发明涉及微生物技术领域，特别是涉及一株具有强致病力和强耐药性的恶臭假单胞菌1C3及其应用。本发明提供的恶臭假单胞菌1C3对牙鲆具有强致病力，且具有强耐药性，有助于开发更加精准的免疫防控产品(疫苗)，指导养殖生产高效、全面、有效的防控恶臭假单胞菌传播和流行。另外，该菌株可以应用于鱼类免疫风暴的致病机制研究，开发新的防治策略；为恶臭假单胞菌毒力相关基因及致病机制的研究提供研究材料；为恶臭假单胞菌耐药基因的研究提供研究材料；为牙鲆肠炎病的防治研究提供研究材料；对于鱼类抗病种质的筛选、抗病品种的选育均有重要意义，并为其他宿主的恶臭假单胞菌感染疾病防治研究提供研究思路。
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公开(公告)号：CN109385482B
公开(公告)日：2021-11-26
申请号：CN201811373070.6
申请日：2018-11-19
申请人： 中国水产科学研究院北戴河中心实验站
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6811
摘要： 本发明公开了一种牙鲆育性相关的SNP分子标记及其筛选方法和应用。首先分别选择可育牙鲆和不育DH牙鲆进行cyp21a基因重测序，以初步筛选差异性SNP位点；选择在繁殖季节能正常产卵的可育群体和不能产卵的DH不育群体进行上述SNP位点的大规模验证；利用多重SNaPshot SNP分型方法对牙鲆在步骤（1）得到的SNP位点进行分型；用SPSS软件对分型成功的SNP位点基因型频率进行统计，利用卡方检验进行差异显著性分析，筛选出与牙鲆育性相关的SNP位点。本发明建立了一种牙鲆育性研究模型，提供了一种快速大量建立21OHD动物模型的方法，筛选得到了育性相关的cyp21a基因的SNP位点。
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