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公开(公告)号：CN112746118B
公开(公告)日：2022-09-20
申请号：CN202010276472.5
申请日：2020-04-09
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/6895 , C12Q1/686 , C12Q1/04 , C12N15/11 , C12R1/645
摘要： 本发明属于生物检测技术领域，涉及引物以及检测试剂盒，具体涉及一种用于紫菜赤腐病检测的两重PCR引物组及试剂盒，该引物组包含两组引物对，分别是检测Pythium porphyrae引物对和检测Pythium chondricola引物对。本发明的优点在于：(1)不需要用到测序技术，花费时间和钱财相对少；(2)可以同时完成两种病原的检测，对于两种病原同时存在或者只存在一种的情况均能检测到；(3)通过电泳片段大小即可判断病原，直观迅速。
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公开(公告)号：CN108624705B
公开(公告)日：2021-03-12
申请号：CN201810670501.9
申请日：2018-06-26
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
摘要： 本发明提供一种假交替单胞菌快速PCR检测方法，以假交替单胞菌基因为检测靶向基因，检测步骤包括引物合成、提取DNA、PCR反应、电泳检测和结果判定。此检测方法为国内首次公开的紫菜绿斑病病原检测方法，其检测准确率高，用假交替单胞菌人工感染条斑紫菜，以三对特异引物分别检测侵染紫菜，阳性检出率为100％。检测灵敏度高，采用本发明的三对引物均能特异性的检测假交替单胞菌，检测灵敏度分别为37CFU、3.7CFU、37CFU的细菌和2.37pg、23.7fg、2.37pg的DNA。
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公开(公告)号：CN109863993A
公开(公告)日：2019-06-11
申请号：CN201910259356.X
申请日：2019-04-02
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： A01G33/00
摘要： 本发明提供一种紫菜贝壳丝状体的原位观察方法，方法包括：选择合适贝壳，打磨去除内表面珍珠层；平铺壳体；将丝状体附着在壳体上；钻壳成功后进行观察；与现有技术相比，本发明的有益效果在于：(1)可直接观察紫菜丝状体。(2)操作方法简单，成本低廉。
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公开(公告)号：CN103667145B
公开(公告)日：2017-07-14
申请号：CN201310674468.4
申请日：2013-12-11
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
摘要： 本发明提供野生迟缓爱德华氏菌的4株基因缺失突变株及其衍生菌株，分别为EvpC基因丧失功能的E.tardaΔEvpC菌株及其衍生菌株，包括有EsrB基因丧失功能的E.tardaΔEvpCΔEsrB菌株及其衍生菌株，PstB基因丧失功能的E.tardaΔEvpCΔEsrBΔPstB菌株及其衍生菌株，PstC基因丧失功能的E.tardaΔEvpCΔEsrBΔPstC菌株及其衍生菌株。上述弱毒株的EvpC、EsrB、PstB和PstC等1—3个基因存在引起其功能丧失的部分或全部缺失、点突变、移位或插入。较野生1101菌株或其他强毒株，E.tarda△EvpC、E.tarda△EvpCΔEsrB、E.tardaΔEvpCΔEsrBΔPstB和E.tardaΔEvpCΔEsrBΔPstC菌株的毒力分别不超过野生迟缓爱德华氏菌1101株或其他强毒株的1/40、1/400、1/4000和1/4000。上述的迟缓爱德华氏菌基因工程弱毒株可作为爱德华氏菌的弱毒疫苗株、基因工程载体或益生菌得到应用。
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公开(公告)号：CN103667145A
公开(公告)日：2014-03-26
申请号：CN201310674468.4
申请日：2013-12-11
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
摘要： 本发明提供野生迟缓爱德华氏菌的4株基因缺失突变株及其衍生菌株，分别为EvpC基因丧失功能的E.tardaΔEvpC菌株及其衍生菌株，包括有EsrB基因丧失功能的E.tardaΔEvpCΔEsrB菌株及其衍生菌株，PstB基因丧失功能的E.tardaΔEvpCΔEsrBΔPstB菌株及其衍生菌株，PstC基因丧失功能的E.tardaΔEvpCΔEsrBΔPstC菌株及其衍生菌株。上述弱毒株的EvpC、EsrB、PstB和PstC等1—3个基因存在引起其功能丧失的部分或全部缺失、点突变、移位或插入。较野生1101菌株或其他强毒株，E.tarda△EvpC、E.tarda△EvpCΔEsrB、E.tardaΔEvpCΔEsrBΔPstB和E.tardaΔEvpCΔEsrBΔPstC菌株的毒力分别不超过野生迟缓爱德华氏菌1101株或其他强毒株的1/40、1/400、1/4000和1/4000。上述的迟缓爱德华氏菌基因工程弱毒株可作为爱德华氏菌的弱毒疫苗株、基因工程载体或益生菌得到应用。
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公开(公告)号：CN116686574A
公开(公告)日：2023-09-05
申请号：CN202310650875.5
申请日：2023-06-05
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： A01G7/06 , A01G33/02 , A23L33/185 , C07K14/00 , C12N15/70
摘要： 本发明首次提出了一种提高紫菜免疫力蛋白的应用及其制备方法，将条斑紫菜置于含10μMPp07886蛋白的灭菌海水中浸泡1天，其诱导紫菜免疫，可以提高紫菜免疫水平，减少赤腐病对其造成的危害。Pp07886能提高紫菜先天免疫基因的表达；有效降低紫菜对紫菜腐霉的敏感性。
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公开(公告)号：CN110840841B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201911058070.1
申请日：2019-11-01
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： A61K9/107 , A61K39/39 , A61K39/106 , A61P31/04
摘要： 本发明公开一种大菱鲆油乳化疫苗，由疫苗抗原鳗弧菌O1血清型菌株VAM003和O2血清型菌株VAM007混合后与Marcol 52乳化后制得。本发明同时公开一种大菱鲆油乳化疫苗的应用，用于免疫大菱鲆疫苗的终浓度为109cells/ml，注射免疫的浓度为104‑108CFU/g。本发明的有益效果是本发明可以使免疫大菱鲆获得更高的抗体效价和早期免疫保护效果；副作用极小，在生产规模上对大菱鲆的体重无显著影响。
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公开(公告)号：CN109863993B
公开(公告)日：2021-06-29
申请号：CN201910259356.X
申请日：2019-04-02
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： A01G33/00
摘要： 本发明提供一种紫菜贝壳丝状体的原位观察方法，方法包括：选择合适贝壳，打磨去除内表面珍珠层；平铺壳体；将丝状体附着在壳体上；钻壳成功后进行观察；与现有技术相比，本发明的有益效果在于：(1)可直接观察紫菜丝状体。(2)操作方法简单，成本低廉。
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公开(公告)号：CN108624705A
公开(公告)日：2018-10-09
申请号：CN201810670501.9
申请日：2018-06-26
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
摘要： 本发明提供一种假交替单胞菌快速PCR检测方法，以假交替单胞菌基因为检测靶向基因，检测步骤包括引物合成、提取DNA、PCR反应、电泳检测和结果判定。此检测方法为国内首次公开的紫菜绿斑病病原检测方法，其检测准确率高，用假交替单胞菌人工感染条斑紫菜，以三对特异引物分别检测侵染紫菜，阳性检出率为100％。检测灵敏度高，采用本发明的三对引物均能特异性的检测假交替单胞菌，检测灵敏度分别为37CFU、3.7CFU、37CFU的细菌和2.37pg、23.7fg、2.37pg的DNA。
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公开(公告)号：CN106047763A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610565205.3
申请日：2016-07-18
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12N1/20 , A61K39/106 , A61P31/04 , C12R1/63
CPC分类号： C12R1/63 , A61K39/107 , A61K2039/52 , A61K2039/54
摘要： 本发明涉及一株鳗弧菌O3血清型菌株及其应用方法，该菌分离自大菱鲆鱼体内，是一株具有较强毒力的野生菌株，其保藏号为：CCTCC M 2016261。该菌的抗原制备方法包括灭活菌体、菌蜕成分、减毒菌株、抗原亚单位、抗原基因表达产物的任何一种或一种以上；生产的疫苗可以是使用该菌株制备的抗原的单一成分，也可以是使用该菌株制备的抗原与其他细菌的抗原混合生产联合疫苗，也可以将制备的单一或联合疫苗的抗原加佐剂生产疫苗；疫苗应用中疫苗的接种方式可以采用注射免疫、浸浴免疫或口服免疫。
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