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公开(公告)号：CN117683910A
公开(公告)日：2024-03-12
申请号：CN202410137099.3
申请日：2024-02-01
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12Q1/6888 , C12Q1/6851 , C12N15/11
摘要： 本发明属于微生物检测技术领域，具体涉及血卵涡鞭虫的检测引物组和探针及其应用。本发明以血卵涡鞭虫ITS 1(first internal transcribed spacer 1)为靶基因设计出特异性引物组及探针，建立TaqMan‑MGB探针实时荧光定量PCR和等温扩增技术用于血卵涡鞭虫的检测，两种方法特异性强，检测结果重复性好，对目的基因的检测灵敏度分别为5.66和88.9拷贝/反应。等温扩增时，仅需一个水浴锅或金属浴即可在20min内可完成检测，可适用于现场快速检测，具有良好的应用开发前景。
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公开(公告)号：CN112251432B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202011139419.7
申请日：2020-10-22
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12N15/10 , C12N15/11 , G01N33/569 , G01N33/53
摘要： 本发明提供一种肝胰腺细小病毒与核衣壳蛋白亲和筛选方法及其应用，属于核酸与病毒核衣壳蛋白互作技术领域。本发明通过指数富集的配基系统进化技术(SELEX)成功筛选到与HPV核衣壳蛋白亲和的核酸片段。该技术方法为蛋白与核酸免疫检测奠定了基础，为HPV分子流行病学和致病机理等方面的研究提供了科学依据，因此具有良好的实际应用之价值。
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公开(公告)号：CN105433049A
公开(公告)日：2016-03-30
申请号：CN201510926774.1
申请日：2015-12-14
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
摘要： 本发明涉及一种替代卤虫幼体的生物饵料的制备方法。其特征是，首先收取卤池或盐田中的卤虫成体，用清洁淡水淘洗，去除泥沙及其他杂质，沥干水分，加温60-90℃维持20-50min灭菌，并迅速冷却到4-5℃，之后根据需求用打浆机将灭菌后的卤虫粉碎至不同粒径的微颗粒，直接投喂或者再经抽真空分装，于-20℃冷冻存放或销售。本发明制备的幼体饵料可以广泛应用于对虾、鱼类幼体育苗中，作为鱼、虾等苗期幼体饲料替代卤虫幼体，从而大大减少育苗成本，提高育苗生产效益且使用方法简便。
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公开(公告)号：CN105296414A
公开(公告)日：2016-02-03
申请号：CN201510902532.9
申请日：2015-12-08
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
摘要： 本发明涉及鱼用疫苗的精确灭活技术领域，具体涉及一种维持爱德华氏菌抗原免疫保护力的精确灭活方法及其灭活疫苗。本发明根据不同灭活剂浓度、灭活温度和灭活时间对灭活效果的影响，建立福尔马林作为灭活剂对爱德华氏菌的精确灭活模型。该精确模型确定了既实现爱德华氏菌有效灭活，又维持其抗原免疫保护力的精确参数即采用灭活剂为低于2％浓度的福尔马林，在0℃-100℃，灭活10min-48h的范围内选择灭活剂浓度、灭活温度和灭活时间的精确组合，实现对爱德华氏菌的精确灭活，用于制作爱德华氏菌灭活疫苗。
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公开(公告)号：CN104212915A
公开(公告)日：2014-12-17
申请号：CN201410459061.4
申请日：2014-09-10
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
CPC分类号： C12Q1/701 , C12Q1/6851 , C12Q1/70 , C12Q2531/113 , C12Q2521/107 , C12Q2545/113
摘要： 本发明涉及一种对虾偷死野田村病毒的现场快速检测引物组及高灵敏检测试剂盒。本发明的引物组包括6条引物，本发明的高灵敏检测试剂盒包括：采样管、内装蒸馏水的漂洗管、内装TE缓冲液的核酸变性管、内装扩增反应液和染料的扩增检测管、阴性对照管、阳性对照管、FTA膜片及其快速干燥液等。本发明的引物组能够特异性识别、高效扩增被检测CMNV的目标核酸，本发明的高灵敏检测试剂盒检测方法具有比电镜检测法、组织病理学检测费、病毒分离检测法等更高的特异性、灵敏性和便捷性，并且成本低，使用方便，检测更准确、快速、灵敏度极高。
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公开(公告)号：CN102703433B
公开(公告)日：2014-10-08
申请号：CN201210192521.2
申请日：2012-06-12
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
摘要： 本发明涉及一种基于多孔材料的核酸等温扩增试剂的保存方法及试剂，所述的保存方法是在一种或几种核酸等温扩增反应液的组分中添加多孔材料进行保存。本发明方法处理后的核酸等温扩增反应液的组分可常温贮存和运输，使用时无需特殊处理，直接使用即可。本发明的方法具有工艺简单、成本低廉的特点，采用本发明方法处理后的等温扩增反应试剂混合物在便利的贮存条件下具有活性稳定持久的优点，这在大大降低等温扩增反应试剂的贮运成本的同时，还为等温扩增反应的实际操作带来极大的便利。该发明必将有力促进等温扩增技术的在科研、医疗、检验和检疫等领域的运用和基于等温扩增技术的诊断或检测试剂产品的大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN102430120B
公开(公告)日：2014-08-20
申请号：CN201110393605.8
申请日：2011-12-01
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
摘要： 本发明涉及一种增强鱼类疫苗免疫接种效果的佐剂及其应用方法。其特征是上述的免疫增强剂提取自豆科植物黄芪或其有效成分，包括黄芪皂苷和黄芪多糖，其有效成分可以采用包含黄芪皂苷和黄芪多糖的天然、人工改造或人工合成产物。该佐剂可以提高疫苗成分免疫接种后的特异性免疫保护率，应用中疫苗的成分可以包含有细菌、病毒和寄生虫的灭活病原体、菌蜕成分、弱毒病原体、减毒病原体、保护性抗原、抗原亚单位、抗原决定簇或抗原基因表达载体的表达产物的任何一种或一种以上；使用中可以与疫苗成分混合应用，也可以与疫苗成分不混合应用，还可以与疫苗不同时应用。
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公开(公告)号：CN102333870B
公开(公告)日：2014-01-29
申请号：CN201180001670.X
申请日：2011-02-16
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
CPC分类号： C12N15/67
摘要： 本发明涉及一种提高蛋白表达效率的表达载体，该表达载体起始密码子ATG后含有一段编码特定氨基酸片段的核苷酸，其特征在于：(a)上述的特定氨基酸为有4个或以上密码子的氨基酸；(b)上述的特定氨基酸片段的氨基酸残基数目不少于3个。另外，本发明还提供了一种提高目的基因蛋白表达效率的方法，该方法通过在目的基因的起始密码子ATG后插入一段编码特定氨基酸片段的核苷酸来实现，其中特定氨基酸为有4个或以上密码子的氨基酸且氨基酸残基数目不少于3个。本发明提供的提高基因蛋白表达效率的方法，不仅可以用于改造任意目的基因以提高其表达效率，还可以用于构建具有高表达效率特征的表达载体。与现有技术相比，利用本发明的载体或方法，可以使目的基因的蛋白表达效率提高2～5倍。
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公开(公告)号：CN102703427B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201210178918.6
申请日：2012-06-01
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
IPC分类号： C12N15/10
摘要： 本发明涉及一种基于凝胶的核酸等温扩增试剂的保存方法，是将一种或几种核酸等温扩增反应液的组分包埋在凝胶内进行保存；所述凝胶的熔点低于用于核酸等温扩增的聚合酶的灭活温度。本发明方法处理后的等温扩增反应试剂混合物，可常温贮存和运输，使用时无需特殊处理，直接使用即可。由于处理后的等温扩增反应试剂混合物呈固态状，可以很方便的进行航空运输，解决了此前反应试剂混合物呈液态较难利用航空方式进行长距离运输的难题。本发明必将有力促进等温扩增技术的在科研、医疗、检验和检疫等领域的运用和基于等温扩增技术的诊断或检测试剂产品的大规模推广应用。
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公开(公告)号：CN102869785A
公开(公告)日：2013-01-09
申请号：CN201080004017.4
申请日：2010-08-03
申请人： 中国水产科学研究院黄海水产研究所
CPC分类号： C12Q1/689
摘要： 本发明提供了检测多种海水养殖动物病原菌的基因芯片及其应用，所述的病原菌包括：鳗弧菌、溶藻胶弧菌、副溶血弧菌、哈维氏弧菌、费氏弧菌、灿烂弧菌、河流弧菌、创伤弧菌、非O1型霍乱弧菌、拟态弧菌、杀鲑弧菌、嗜水气单胞菌、温和气单胞菌、杀鲑气单胞菌、迟缓爱德华氏菌、鲇鱼爱德华氏菌、鲑鱼肾杆菌、海洋分枝杆菌、假单胞菌、链球菌。
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