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公开(公告)号：CN103086868B
公开(公告)日：2015-06-17
申请号：CN201110341564.8
申请日：2011-11-02
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
CPC分类号： Y02P20/584
摘要： 本发明提供的羰基化反应制备乙酸的方法，其中，在水、铱催化剂体系和有机溶剂存在下，使甲醇和/或乙酸甲酯与一氧化碳接触，所述铱催化剂体系含有含铱化合物、卤素助催化剂、含钌和/或锇的促进剂以及稀土元素的氧化物。采用本发明提供的羰基化反应制备乙酸的方法，由于使用的铱催化剂体系含有稀土元素的氧化物，所以能够提高羰基化反应速率；在一氧化碳含量低时，液体反应混合物不会产生沉淀，因此将液体反应混合物闪蒸分离乙酸后能够再次作为催化剂体系利用。
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公开(公告)号：CN104250210A
公开(公告)日：2014-12-31
申请号：CN201310269153.1
申请日：2013-06-28
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
摘要： 本发明公开了一种甲醇羰基化制醋酸的生产方法。该方法直接将反应釜液相和顶部的气相部分合并送入闪蒸塔闪蒸，闪蒸后的液相溶液送入换热器，通过热交换移出反应热，控制反应釜温度恒定。使用该方法进行甲醇羰基化制醋酸的生产，反应釜温度波动幅可以控制在小于0.5℃，CO的转化率为95%。本发明提供的方法可以简化工艺流程，减少设备投入。
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公开(公告)号：CN102850166B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201110184605.7
申请日：2011-06-29
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
摘要： 本发明公开了一种烯烃脱氧剂的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)将锰源和纳米级TiO2混合均匀；(2)进行第一焙烧；(3)将焙烧后的产物与银的化合物的水溶液捏合、成型，分别以Mn3O4、纳米级TiO2和Ag2O计，基于100重量份的锰源，纳米级TiO2为58-100重量份；银的化合物的水溶液为8-35重量份；(4)老化，然后干燥；(5)进行第二焙烧，所述第二焙烧的温度低于所述第一焙烧的温度。本发明还公开了由以上方法制备的烯烃脱氧剂及其应用以及烯烃脱氧方法。本发明的烯烃脱氧剂室温下的脱氧容量高，可达27.1ml/g；脱氧深度小于0.01ppm；还原温度低，可广泛应用于工业生产。
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公开(公告)号：CN102850163B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201110184571.1
申请日：2011-06-29
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
摘要： 本发明公开了一种烯烃脱氧剂的制备方法，所述方法包括以下步骤：(1)将锰源、纳米级TiO2和粘合剂混合均匀；(2)进行第一焙烧；(3)焙烧后与银的化合物的水溶液捏合、成型，分别以Mn3O4、纳米级TiO2、粘合剂和Ag2O计，基于100重量份的锰源，纳米级TiO2为58-100重量份，粘合剂为1.5-25重量份，银的化合物的水溶液为8-35重量份；(4)老化，然后干燥；(5)进行第二焙烧，第二焙烧的温度低于第一焙烧的温度。本发明还公开了由以上方法制备的烯烃脱氧剂及其应用以及烯烃脱氧方法。本发明的烯烃脱氧剂室温下的脱氧容量高，机械抗压碎强度高；脱氧深度低；还原温度低，可广泛应用于工业生产。
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公开(公告)号：CN104072330A
公开(公告)日：2014-10-01
申请号：CN201310105074.7
申请日：2013-03-28
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
摘要： 本发明提供一种制备碘甲烷的方法和利用该方法生产醋酸的方法。该生产醋酸的方法包括在羰基化反应条件下，在主催化剂、碘甲烷助催化剂、有机溶剂、醋酸甲酯和水存在下，将甲醇与CO送入反应釜中接触，并将接触后所得的混合物送入闪蒸塔中进行闪蒸，将闪蒸得到的含醋酸的气相组分送入轻组分精馏塔中进行精馏；该方法还包括检测反应釜中碘甲烷的含量并判断是否符合羰基化反应要求，当碘甲烷的用量不足时，向轻组分精馏塔中送入甲醇和碘化氢，以在精馏过程中在轻组分精馏塔中生产碘甲烷，并使碘甲烷作为轻组分的一部分经分离后返回反应釜中，有机溶剂为碳原子数为2-5的有机羧酸。该方法保持羰基化反应速率，避免碘甲烷在运输过程中的泄露危险。
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公开(公告)号：CN102442894B
公开(公告)日：2014-08-06
申请号：CN201010297500.8
申请日：2010-09-30
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
摘要： 本发明公开了一种利用炼厂干气中乙烯制备丙醛的方法，以便提供炼厂干气低浓度乙烯直接利用制备丙醛的技术，该方法经原料干气进入压缩系统加压，得到的高压干气进入净化系统，将杂质脱除，净化后的炼厂干气与不含催化剂毒物的一氧化碳一起形成氢甲酰化反应原料气，在催化剂与催化剂配体的作用下与外加的一氧化碳一起进行氢甲酰化反应，以气相出料的方法，经过分离系统，得到丙醛产品。
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公开(公告)号：CN103724179A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210384655.4
申请日：2012-10-11
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC分类号： C07C53/08 , C07C51/12 , B01J31/32 , B01J27/138
摘要： 本发明公开了一种制备乙酸的方法，其包括在水、催化剂和溶剂的存在下，甲醇和/或甲醇衍生物与一氧化碳接触，得到乙酸，其中所述催化剂包括含铱化合物、含卤素助催化剂、促进剂和含锰化合物，所述促进剂选自含钌化合物和含锇化合物。利用本发明中的方法制备乙酸，不但具有较高的催化剂活性和选择性，催化剂的稳定性高，在后续的闪蒸和循环步骤中，即使是一氧化碳含量低时，也不会出现沉淀，催化剂的使用寿命长，因此具有较好的应用前景。
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公开(公告)号：CN103721751A
公开(公告)日：2014-04-16
申请号：CN201210384747.2
申请日：2012-10-11
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
摘要： 本发明公开了一种羰基化制乙酸用催化剂，其包括：含铱化合物、含卤素助催化剂、促进剂以及含猛化合物，其中所述促进剂选自含钌化合物和含锇化合物。根据本发明提供的催化剂，铱催化剂中包含锰元素，用于羰基化制备乙酸，不但具有较高的催化剂活性和选择性，而且在后续的闪蒸和循环步骤中，即使是一氧化碳含量低时，也不易出现沉淀，催化剂的稳定性高，从而能够延长催化剂的使用寿命。
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公开(公告)号：CN103709201A
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201210379977.X
申请日：2012-10-09
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
摘要： 本发明公开了一种乙酰丙酮二羰基铑的制备方法，其特征在于，该方法包括：（1）在沉淀反应的条件下，将三氯化铑水溶液与沉淀剂接触，以使铑元素沉淀，得到含铑元素的沉淀；（2）将所述含铑元素的沉淀进行洗涤，洗涤至所述含铑元素的沉淀中氯离子含量低于1000ppm；（3）在合成乙酰丙酮二羰基铑的反应的条件下，将步骤（2）得到的所述含铑元素的沉淀溶解后与乙酰丙酮进行接触。本发明还公开了一种烯烃氢甲酰化的方法。本发明能够实现降低产品氯离子含量，提高产品合成收率，提高乙酰丙酮二羰基铑催化活性的发明目的。
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公开(公告)号：CN102408135B
公开(公告)日：2013-11-06
申请号：CN201010290283.X
申请日：2010-09-25
申请人： 中国石油化工股份有限公司 , 中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
IPC分类号： C01G55/00
摘要： 本发明涉及一种三氯化铱水合物(IrCl3·3H2O)的制备方法，在U形电解池中加入盐酸溶液和铱粉原料，在电极两端加载交流电，将铱粉直接溶解于盐酸中，得到氯铱酸水溶液；再将氯铱酸水溶液过滤，然后进行蒸馏，得到氯铱酸浓缩液；将氯铱酸浓缩液在结晶炉中进行结晶，得到三氯化铱水合物。本发明所述的三氯化铱水合物的制备方法，直接将铱粉原料溶解于盐酸中，而不加入任何其他试剂，降低生产成本，产品结晶成易于携带、铱浓度稳定、方便称量和使用的三氯化铱水合物；并且当采用高纯度铱粉原料时，可以避免杂质干扰，制成高纯度的三氯化铱水合物。
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