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公开(公告)号:CN1164599C
公开(公告)日:2004-09-01
申请号:CN01108152.X
申请日:2001-03-22
申请人: 中国药科大学 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
摘要: 本发明是研究伊犁贝母药材传统止咳祛痰作用的活性组份的最佳提取工艺,该工艺其特征在于:取伊犁贝母药材,粉碎成0.5-1.0cm粗粉,采用药材重量16-18倍的30-50%乙醇渗漉,流速5-10ml/min。渗漉液浓缩至浓缩液与药材的体积比为1∶1-3,用酸调pH值至2-5,离心去除沉淀,酸性溶液用碱调pH值9-15后,用氯仿或二氯甲烷萃取,回收有机溶剂,真空干燥提取物得伊贝总碱。
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公开(公告)号:CN1320603A
公开(公告)日:2001-11-07
申请号:CN01108152.X
申请日:2001-03-22
申请人: 中国药科大学 , 江苏恒瑞医药股份有限公司
摘要: 本发明是研究伊犁贝母药材传统止咳祛痰作用的活性组份的最佳提取工艺,该工艺其特征在于:取伊犁贝母药材,粉碎成0.5-1.0cm粗粉,采用药材重量16-18倍的30-50%乙醇渗漉,流速5-10ml/min。渗漉液浓缩至浓缩液与药材的体积比为1∶1-3,用酸调pH值至2-5,离心去除沉淀,酸性溶液用碱调pH值9-15后,用氯仿或二氯甲烷萃取,回收有机溶剂,真空干燥提取物得伊贝总碱。
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公开(公告)号:CN102935099A
公开(公告)日:2013-02-20
申请号:CN201210512465.6
申请日:2012-12-04
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明提供一种能改善胰岛素抵抗的明日叶和银杏叶本草混合物提取物,即采用重量比为1:0.1~10的明日叶与银杏叶药材原料提取而成,其主要成分为明日叶总黄酮和银杏叶总黄酮;同时提供此种提取物的制备方法。通过应用糖尿病小鼠和胰岛素抵抗大鼠模型,发现此提取物具有显著降糖作用,并能够影响在体肠促胰素分泌细胞的组织学分布和功能水平,从而治疗胰岛素抵抗,可开发为改善和治疗胰岛素抵抗的药物,故本发明同时提供此提取物在用于改善胰岛素抵抗的药物中的应用。
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公开(公告)号:CN101775059B
公开(公告)日:2013-02-13
申请号:CN201010105386.4
申请日:2010-02-04
申请人: 中国药科大学
摘要: 本发明公开了一种新的甘草次酸衍生物、其制备方法及其医药用途。该类甘草次酸衍生物是由呋咱氮氧化物类一氧化氮供体与甘草次酸通过酯键或酰胺键进行偶联得到的化合物。药理试验证明,该类甘草次酸衍生物具有优秀的抗肿瘤作用,可用于制备抗肿瘤药物。
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公开(公告)号:CN102267977A
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN201110115922.3
申请日:2011-05-06
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07D333/72 , C07D345/00 , A61K31/381 , A61K31/33 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P9/00 , A61P3/06 , A61P3/10 , A61P3/00 , A61P35/00
摘要: 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域,具体涉及一种3-取代苯并[c]呋喃酮的硫代、硒代同系物(I)。该类化合物可用于制备预防和治疗心脑缺血性疾病及改善心脑循环障碍药物、抗血小板药物、抗血栓药物、抗脑缺血药物、降血脂药物、抗动脉粥样硬化药物、抗糖尿病及其并发症药物、治疗代谢综合症药物或抗肿瘤药物。本发明还涉及这类化合物的制备方法以及含有它们的药物组合。
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公开(公告)号:CN102225940A
公开(公告)日:2011-10-26
申请号:CN201110115898.3
申请日:2011-05-06
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07D493/04 , A61K31/34 , A61K31/4525 , A61K31/5377 , A61K31/4025 , A61K31/4178 , A61K31/496 , A61P7/02 , A61P9/10 , A61P25/28 , A61P3/10 , A61P9/06
摘要: 本发明涉及药物化学和药物治疗学领域,具体涉及一种苯甲酸异山梨醇酯类化合物(I)。该类化合物可用于制备预防和治疗心脑缺血性疾病及改善心脑循环障碍药物、抗血小板聚集药物、抗血栓药物、抗痴呆药物、抗糖尿病及其并发症药物。本发明还涉及这类化合物的制备方法以及含有它们的药物组合。
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公开(公告)号:CN101134745A
公开(公告)日:2008-03-05
申请号:CN200710133478.1
申请日:2007-09-29
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07D235/20 , C07D413/14 , A61K31/4184 , A61K31/4245 , A61P3/00 , A61P9/10 , A61P3/10 , A61P9/12 , A61P3/04
摘要: 本发明涉及药物化学领域,具体涉及一氧化氮供体型替米沙坦衍生物(I),其中R的定义同说明书,本发明还涉及它们的制备方法、含有这些化合物或其药学上可接受的盐或酯的药用组合物以及它们的医药用途,特别是作为抗代谢综合征及其相关疾病药物的用途。
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公开(公告)号:CN103948590A
公开(公告)日:2014-07-30
申请号:CN201410217190.2
申请日:2014-05-22
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: A61K31/4245 , A61K31/18 , A61K31/426 , A61K31/519 , A61K31/41 , A61K31/495 , A61K31/53 , A61K31/4196 , A61K31/402 , A61P35/00 , A61P35/02
摘要: 本发明涉及药物领域,具体涉及式A-M所示的化合物或其药学上可接受的盐,含有这些化合物的药用组合物及其医药用途,特别是作为NEDD8激活酶抑制剂的用途。药理实验结果表明,这些化合物具有良好的NEDD8激活酶抑制活性和抗肿瘤细胞增殖作用,临床上可用于制备治疗肿瘤的药物。
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公开(公告)号:CN102153610B
公开(公告)日:2012-12-12
申请号:CN201110047331.7
申请日:2011-02-28
申请人: 中国药科大学
IPC分类号: C07J9/00 , A61K31/575 , A61P35/00
CPC分类号: Y02P20/55
摘要: 本发明涉及生物医药领域,具体涉及通式(I)、(II)所示的一氧化氮供体型胆汁酸衍生物或其医学上可接受的盐,以及这些化合物的制备方法及其医药用途,特别是在制备抗肿瘤药物中的应用。药理实验结果表明,该类一氧化氮供体型胆汁酸衍生物具有良好的抗肿瘤活性,临床上可用于制备抗肿瘤药物。
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