公开(公告)号：CN118440921A

公开(公告)日：2024-08-06

申请号：CN202410427483.7

申请日：2024-04-10

申请人： 五邑大学

发明人： 唐成程 ,  资崯 ,  蔺紫怡 ,  宁丽 ,  鹿璇 ,  席佳慧 ,  高月 ,  周小青 ,  邹庆剑 ,  陈敏

IPC分类号： C12N9/22 ,  C12N9/78 ,  C07K19/00 ,  C12N15/85 ,  C12N15/62 ,  C12N15/63

摘要： 本发明公开了一种胞嘧啶碱基编辑系统及其应用，具体公开了一种融合蛋白，所述融合蛋白自N端至C端依次包括第一融合蛋白和第二融合蛋白；所述第一融合蛋白自N端至C端依次包括FK506结合蛋白片段、脱氨酶第一片段、nCas9第一片段和两个尿嘧啶糖基酶抑制蛋白片段；所述第二融合蛋白自N端至C端依次包括nCas9第二片段、脱氨酶第二片段和FKBP雷帕霉素结合结构域。本发明提供的融合蛋白能够响应雷帕霉素发生二聚化从而发挥基因编辑活性，其编辑脱靶率低、编辑效率高。

公开(公告)号：CN118359732A

公开(公告)日：2024-07-19

申请号：CN202410488581.1

申请日：2024-04-23

申请人： 五邑大学

发明人： 唐成程 ,  资崯 ,  宁丽 ,  鹿璇 ,  蔺紫怡 ,  卢婉婷 ,  肖娴 ,  林烁 ,  袁慧 ,  赖良学 ,  周小青 ,  邹庆剑 ,  陈敏

IPC分类号： C07K19/00 ,  C12N9/22 ,  C12N9/78 ,  C12N15/62 ,  C12N15/85 ,  C12N5/10

摘要： 本发明公开了一种融合蛋白及含有其的碱基编辑系统和应用，所述融合蛋白包括第一融合蛋白和第二融合蛋白；所述第一融合蛋白自N端至C端依次包括FK506结合蛋白片段、脱氨酶A3A第一片段、nCas9第一片段和两个尿嘧啶糖基酶抑制蛋白片段；所述第二融合蛋白自N端至C端依次包括nCas9第二片段、脱氨酶A3A第二片段和FKBP雷帕霉素结合结构域。本发明方案的融合蛋白及含有其的碱基编辑系统能够在细胞中进行可控的C>T编辑并且该系统在不含rapamycin时，拆分的两部分在NES和NLS的作用下分别定位在细胞核和细胞质减少分裂片段自发二聚化的可能，降低了所述基因编辑方法的脱靶率，同时维持了较高的编辑效率。