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公开(公告)号:CN117069647B
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202310927537.1
申请日:2023-07-27
申请人: 兰州大学
IPC分类号: C07D209/54 , B01J31/02 , C07D209/34
摘要: 本发明涉及有机催化剂合成技术领域,具体涉及一种双官能团螺环催化剂及其合成方法和应用,所述的催化剂的结构式如式(Ⅰ)所示:其中,R为:甲基,苯基和对甲基苯基,所述的新型双官能团螺环催化剂能够促进醛与3‑溴吲哚酮的不对称烷基化反应,且反应效率显著增加。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN116239456A
公开(公告)日:2023-06-09
申请号:CN202211645472.3
申请日:2022-12-16
申请人: 兰州大学
IPC分类号: C07C49/647 , C07C45/65 , C07C49/753 , C07C45/68 , C07C59/82 , C07C69/738 , C07C43/23 , C07C43/215 , C07C43/196 , C07C41/26 , C07C39/23 , C07C37/055 , C07C37/00
摘要: 本发明属于活性天然产物合成领域,具体提供了单萜苯酚类杂萜化合物及其中间体化合物,所述的单萜苯酚类杂萜化合物的结构式如式(Ⅴ)所示,所述的中间体化合物的结构式如式(Ⅰ)、式(Ⅱ)、式(Ⅲ)或式(Ⅳ)所示,本专利还提供了单萜苯酚类杂萜化合物及其中间体化合物的合成方法,利用简单易得的化工原料,通过一步或多步反应得到一系列结构新颖的合成单萜苯酚类杂萜化合物的中间体化合物,并制备得到了一系列单萜苯酚类杂萜化合物。本发明的合成工艺简单绿色环保、高效,条件温和,产率高,制备得到的单萜苯酚类杂萜化合物抗肿瘤、抗氧化、抗骨质疏松和抗抑郁等效果显著,具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN111233599A
公开(公告)日:2020-06-05
申请号:CN202010082246.3
申请日:2020-02-07
申请人: 兰州大学
IPC分类号: C07B39/00 , C07C45/63 , C07C49/697 , C07C49/753 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C49/233 , C07C49/255 , C07D317/72
摘要: 本发明公开一种芳环邻位碘代烷酮及其合成方法和应用,所述芳环邻位碘代烷酮的结构式如下:A为烷基或5~12元环,R为烷基、卤素、烷氧基或芳基;R'为氢、烷基、烷氧基、芳基、取代芳基或稠合芳环,合成步骤包括:在氧化剂的存在下, 与碘化试剂反应得到所述的芳环邻位碘代烷酮。本发明利用廉价的高价碘试剂作为氧化剂,可经济、高效地实现芳环邻位碘代烷酮的合成,反应过程简单、安全且易于操作,合成产率高,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN115403633A
公开(公告)日:2022-11-29
申请号:CN202211147330.4
申请日:2022-09-19
摘要: 本发明公开了螺环氮杂卡宾金属配合物催化剂及其在制备氯乙烯中的应用,其中螺环氮杂卡宾金属配合物的结构为n为五元环或六元环,螺环选自取代或未取代的螺环、手性螺环;芳环选自取代或未取代的芳环、稠芳环或杂芳环;M选自Ru、Rh、Pd、Pt、Ir、Zr、W、La、In、V、Ce、Fe、Co、Ni、Mn、Mo、Zn或Cu;L1和L2独立选自含C、N、O、S、P、Sb的配体,Y选自抗衡阴离子。本发明以螺环二酮为原料,经亚胺化、还原得螺环二胺化合物,与原甲酸酯衍生物环化成盐得氮杂卡宾前体,在碱的作用下与金属盐反应得上述金属配合物,用于乙炔氢氯化制备氯乙烯反应的催化剂具有可重复性高和催化效率高等优点。
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公开(公告)号:CN106348990B
公开(公告)日:2019-10-18
申请号:CN201610772562.7
申请日:2016-08-31
申请人: 兰州大学
IPC分类号: C07B41/06 , C07C45/68 , C07C49/215 , C07C49/255 , C07C49/233 , C07C201/12 , C07C205/45 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07D319/24
摘要: 本发明提供一种合成1,2,2‑三芳基乙酮及其衍生物的方法,在惰性气体和室温下,将苯基苄基酮衍生物和芳基化合物溶于溶剂中,加入氧化剂和催化剂,在一定温度范围内进行反应,将反应产物分离,即得;其中,催化剂为三氯化铁、三溴化铁或三氯化铝;所述氧化剂为2,3‑二氯‑5,6‑二氰对苯醌(DDQ);溶剂为1,2‑二氯乙烷、二氯甲烷、正己烷、环己烷、正壬烷、乙腈、正庚烷中的一种。本发明利用廉价的三氯化铁、三溴化铁或三氯化铝作为催化剂,以DDQ为氧化剂,在氧化条件下经济、高效地实现1,2,2‑三芳基乙酮及其衍生物的合成,反应过程简单且易于操作,得率高。
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公开(公告)号:CN109232149A
公开(公告)日:2019-01-18
申请号:CN201810915005.5
申请日:2018-08-13
申请人: 兰州大学
IPC分类号: C07B39/00 , C07C49/467 , C07C205/45 , C07C49/517 , C07D309/30 , C07C49/167 , C07C69/716 , C07C255/31 , C07C45/63 , C07C201/12 , C07C253/30 , C07C67/307
摘要: 本发明公开一种具有含氟季碳中心结构的α-氟代-α-取代酮的合成方法,包括:在酸的催化下,α-取代酮与氟化剂反应得到所述的α-氟代-α-取代酮;所述的α-氟代-α-取代酮具有如下化学结构式:或 所述的α-取代酮具有如下化学结构式:或其中,A环为5~10元环,R为氢、烷基、取代烷基或芳基,R’、R”和R”’各自独立地为烷基、取代烷基或芳基。本发明方法对于环状和链状酮α位氟化生成含氟季碳中心结构均适用,可简单、安全、成本低的合成具有含氟季碳中心结构的α-氟代-α-取代酮。
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公开(公告)号:CN106632200A
公开(公告)日:2017-05-10
申请号:CN201610871965.7
申请日:2016-09-30
申请人: 兰州大学
IPC分类号: C07D311/34 , C07D209/34 , C07C201/08 , C07C205/45
CPC分类号: C07D311/34 , C07C201/08 , C07D209/34 , C07C205/45
摘要: 本发明公开一种α‑硝基环烷酮的合成方法,所述α‑硝基环烷酮的结构式如下:A为5~10元环,R为烷基或芳基,R’为氢、烷基、芳基或稠合芳基,合成步骤包括:在铜基或铁基催化剂的催化下,与硝化剂反应得到所述的α‑硝基环烷酮。本发明利用廉价的铜基或铁基催化剂,可经济、高效地实现α‑硝基环烷酮的合成,反应过程简单、安全且易于操作。
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公开(公告)号:CN117069647A
公开(公告)日:2023-11-17
申请号:CN202310927537.1
申请日:2023-07-27
申请人: 兰州大学
IPC分类号: C07D209/54 , B01J31/02 , C07D209/34
摘要: 本发明涉及有机催化剂合成技术领域,具体涉及一种双官能团螺环催化剂及其合成方法和应用,所述的催化剂的结构式如式(Ⅰ)所示:其中,R为:甲基,苯基和对甲基苯基,所述的新型双官能团螺环催化剂能够促进醛与3‑溴吲哚酮的不对称烷基化反应,且反应效率显著增加。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN114805152B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202210487922.4
申请日:2022-05-06
申请人: 兰州大学
IPC分类号: C07C327/40 , C07C327/46 , C07C327/48 , C07D205/08
摘要: 本发明属于有机中间体合成领域,具体涉及一种硫代酰胺的合成方法,所述的合成方法包括如下步骤:(1)取硝鎓盐溶于腈化合物中或取硝鎓盐和腈化合物溶于溶剂中;(2)氩气保护下,于‑35℃‑90℃加入溴代物,反应;(3)降温至‑35℃‑45℃,加入硫化试剂反应;(4)反应结束,去除固定杂质和溶剂,纯化即得硫代酰胺,其结构式为其中,R为各种取代苄基、直链烷烃基和环烷烃基,R1为烷基或苯基,所述的方法具有广泛的底物范围、良好至优异的产率和相对温和的反应条件,更为重要的是,该方法首次实现了通过Ritter反应类似过程合成硫代酰胺,并可实现药物分子或香料的溴代衍生物的硫代酰胺化。
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公开(公告)号:CN111233599B
公开(公告)日:2021-07-20
申请号:CN202010082246.3
申请日:2020-02-07
申请人: 兰州大学
IPC分类号: C07B39/00 , C07C45/63 , C07C49/697 , C07C49/753 , C07C49/813 , C07C49/84 , C07C49/233 , C07C49/255 , C07D317/72
摘要: 本发明公开一种芳环邻位碘代烷酮及其合成方法和应用,所述芳环邻位碘代烷酮的结构式如下:A为烷基或5~12元环,R为烷基、卤素、烷氧基或芳基;R'为氢、烷基、烷氧基、芳基、取代芳基或稠合芳环,合成步骤包括:在氧化剂的存在下,与碘化试剂反应得到所述的芳环邻位碘代烷酮。本发明利用廉价的高价碘试剂作为氧化剂,可经济、高效地实现芳环邻位碘代烷酮的合成,反应过程简单、安全且易于操作,合成产率高,适于工业化生产。
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