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公开(公告)号:CN118908797A
公开(公告)日:2024-11-08
申请号:CN202410967247.4
申请日:2024-07-18
申请人: 山东第一医科大学(山东省医学科学院)
IPC分类号: C07B41/06 , C07C45/36 , C07C49/78 , C07C49/807 , C07C49/84 , C07C49/67 , C07C49/675 , C07C49/786 , C07C49/813 , C07C49/76 , C07C253/30 , C07C255/56 , C07D311/22 , C07D311/86 , C07D213/50
摘要: 本发明公开了一种光引发乙基苯制备苯乙酮的方法,属于医药化合物合成领域。本发明提供的方法主要以铁盐为主反应的催化剂,在空气或者氧气的条件下,把乙基苯氧化成苯乙酮,该方法的催化效率较高,所得氧化产物的收率也较高,大大降低了生产成本,适用于后期化合物的合成及扩增,该方法无昂贵金属催化剂及氧化剂,制备工艺简单,具有高效、绿色环保、安全、节约成本的效果。
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公开(公告)号:CN116037186B
公开(公告)日:2024-10-29
申请号:CN202211736674.9
申请日:2022-12-31
申请人: 江苏新瀚新材料股份有限公司
IPC分类号: B01J27/24 , B01J35/45 , B01J35/61 , B01J37/08 , B01J37/03 , B82Y30/00 , B82Y40/00 , C07C45/46 , C07C49/784 , C07C49/813 , C07C49/84
摘要: 本发明涉及一种用于傅克酰基化反应的碳包覆铁钴双金属纳米粒子催化剂及其制备方法,先采用共沉淀法以聚乙烯吡咯烷酮作为生长调节剂,制备铁钴基普鲁士蓝类似物,采用三聚氰胺作为辅助碳源和氮源,与三聚氰胺进行混合,研磨后得到热解前驱体,再于惰性气氛中进行程序升温热解反应,得到碳包覆铁钴双金属纳米粒子催化剂,在催化剂中铁钴双金属纳米粒子在碳载体上分布均匀,且形成的碳包覆的石墨碳层的厚度均匀,能够为壳内的铁钴双金属纳米粒子提供有效保护,从而使其在较为苛刻的反应条件下,保持高的催化傅克酰基化反应活性和稳定性,便于循环利用,具有较优异的循环性能。
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公开(公告)号:CN118561667A
公开(公告)日:2024-08-30
申请号:CN202411059903.7
申请日:2024-08-05
申请人: 山东浩华新材料科技有限公司
IPC分类号: C07C41/18 , C07C43/225 , C07C45/46 , C07C49/813 , C07C45/68 , C07C49/84 , C09K19/14
摘要: 本发明涉及液晶材料领域,具体涉及一种含乙烷桥键负性单体液晶的制备方法,如下:S1、氮气保护下,#imgabs0#与对溴苯乙酰氯在三氯化铝等酸性催化下发生傅克酰基化得到中间体#imgabs1#;S2、氮气保护下,#imgabs2#与#imgabs3#发生Suzuki偶联得到中间体#imgabs4#;S3、采用黄鸣龙还原将#imgabs5#还原为目标化合物#imgabs6#,所述的制备方法工艺路线短、原料廉价易得,避免了格氏反应、加氢反应等危险工艺,反应类型简单,保证生产安全顺利进行。
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公开(公告)号:CN115677443B
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202110825689.1
申请日:2021-07-21
申请人: 中国科学院理化技术研究所
IPC分类号: C07B41/06 , C07C45/48 , C07C67/293 , C07C67/313 , C07C67/347 , C07C253/30 , C07D213/50 , C07D307/00 , C07D311/72 , C07D333/22 , C07J1/00 , C07J9/00 , C07J71/00 , C07C49/813 , C07C49/784 , C07C69/738 , C07C49/84 , C07C69/157 , C07C69/76 , C07C255/56 , C07C49/792
摘要: 本发明涉及一种光催化直接实现烯烃化合物的1,2‑双羰基化构筑1,4‑二酮类化合物的方法,包括在光催化剂存在下,将α‑酮酸和含有双键的化合物在光照下进行反应。所述α‑酮酸既可以作为酰基自由基的前体还可以作为酮羰基前体的亲电试剂。本发明提供了一种通用的实现烯烃α位羰基化的方法。该方法反应条件温和,在室温下用可见光或者太阳光照射即可实现,不需要高温高压和剧毒CO等苛刻的反应条件,并且底物适用性广。整个反应过程简单,高效,适合大规模生产。#imgabs0#
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公开(公告)号:CN118324615A
公开(公告)日:2024-07-12
申请号:CN202410645492.3
申请日:2024-05-23
申请人: 华中师范大学
IPC分类号: C07C45/56 , C07C49/80 , C07C49/84 , C07C319/20 , C07C323/22 , C07C49/813 , C07D333/22
摘要: 本发明公开了一种新型含多氟烷基取代烯烃的制备方法,属于有机合成领域,具体涉及一种新型含多氟烷基取代烯烃的制备方法。本发明以长链炔基醇作为底物,与氟化试剂和有机光催化剂在有机溶剂中混合,经光催化反应得到含多氟烷基取代的烯烃类化合物。本发明提供的制备方法具有氧化还原中性,操作简单,底物范围广,反应条件温和等优点,为多氟烷基取代的烯烃化合物提供一种无碱和过渡金属参与的新模式。
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公开(公告)号:CN118255710A
公开(公告)日:2024-06-28
申请号:CN202410346720.7
申请日:2024-03-26
申请人: 中国计量大学
IPC分类号: C07D213/22 , C07C49/813 , C07C45/77 , C09K11/06 , C09K11/02 , G01N21/64 , H10K85/60 , H10K85/30 , H10K50/11
摘要: 本发明公开了一种离子型铕配合物发光材料及其制备方法以及它对胺类VOC的传感应用。本发明的配合物发光材料结构式为(MV)[Eu(NTA)4]2,式中MV为甲基紫精阳离子,NTA为4,4,4‑三氟‑1‑(2‑萘基)‑1,3‑丁二酮;由硝酸铕与NTA配体以及MV阳离子经配位和杂化反应制得;其能在胺类VOC气氛中有可选择性地进行荧光传感响应;该发光材料的制备成本低廉,易于制备且溶解性和稳定性都很好,也易于制备成传感薄膜,可作为便携式荧光传感器件应用于多种VOC的检测。
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公开(公告)号:CN118184497A
公开(公告)日:2024-06-14
申请号:CN202410589277.6
申请日:2024-05-13
申请人: 四川大学
IPC分类号: C07C45/51 , C07C49/813 , C07C49/796 , C07D333/22
摘要: 本发明属于有机合成领域,具体涉及一种β‑炔基酮类衍生物的制备方法。本发明采用烯丙醇为底物,在催化剂、配体和碱存在下制备得到所述β‑炔基酮类衍生物。本发明方法具有底物烯丙醇范围宽等优点,具有良好的应用前景。
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公开(公告)号:CN115850048B
公开(公告)日:2024-05-10
申请号:CN202211526004.4
申请日:2022-12-01
申请人: 东南大学
IPC分类号: C07C45/74 , C07C49/796 , C07C45/80 , C07C45/82 , C07C49/813
摘要: 本发明公开了一种合成2芳基丁烯酮类化合物的方法,该方法使用芳基酮作为底物,在不需要金属催化剂、氧化还原剂、配体和有机溶剂的情况下,在惰性氛围中,通过HBeta固体酸催化剂上的路易斯酸和端基碳上的氢配位,催化酮生成烯醇阴离子中间体。随后,该中间体的烯基碳,通过单电子转移过程和芳基酮中羰基碳发生C‑C偶联,生成羟基羰基中间体。最后,羟基羰基中间体在HBeta催化剂布朗斯特酸中心发生脱水反应,高选择性地生成2芳基丁烯酮类化合物。本发明操作简单,反应体系清洁、无污染,反应条件温和,产物提纯简单且具有高的立体选择性。
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公开(公告)号:CN114835563B
公开(公告)日:2024-04-26
申请号:CN202210560995.1
申请日:2022-05-23
申请人: 浙江中欣氟材股份有限公司
IPC分类号: C07C45/63 , C07C49/813
摘要: 本发明公开了一种4,4'‑二氟二苯甲酮的合成方法,属于化学合成技术领域,其特征在于,二苯甲烷在催化剂作用下,与氯气反应,得到4,4'‑二氯二苯甲烷;所得的4,4'‑二氯二苯甲烷,与氯气反应,得到4,4'‑二氯二苯基二氯甲烷;所得的4,4'‑二氯二苯基二氯甲烷,在催化剂作用下,与水反应,得到4,4'‑二氯二苯甲酮;所得的4,4'‑二氯二苯甲酮,与氟化剂反应,得到4,4'‑二氟二苯甲酮。该合成方法具有原料价廉易得、反应选择性好、操作简单、合成收率高、产品纯度好等优点。
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公开(公告)号:CN117550975A
公开(公告)日:2024-02-13
申请号:CN202311571391.8
申请日:2023-11-23
申请人: 福建润华化工有限公司 , 福建邦孚新材料有限公司
IPC分类号: C07C67/343 , C07C69/76 , C07C253/30 , C07C255/50 , C07C45/68 , C07C47/55 , C07C49/813 , C07C201/12 , C07C205/12 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07C319/20 , C07C323/09 , C07D471/04 , C07D317/52 , C07D307/79 , C07D333/54 , C07C17/263 , C07C25/22
摘要: 本发明公开了一种多氟芳基或杂芳基衍生物的制备方法,所述制备方法包括:在反应容器中加入式1所示的多氟苯甲酸锌盐、化合物2、催化剂和有机溶剂,所述催化剂为Pd(PPh3)4、Pd(OAc)2/PPh3或Pd(TFA)2/PPh3,于60‑100℃下经过脱羧和交叉偶联得到式3所示的多氟芳基或杂芳基衍生物。本发明提供的制备方法反应底物适用范围广、反应条件温和、收率高。
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