一种采用复合型催化剂制备环己醇的方法

    公开(公告)号:CN109796305B

    公开(公告)日:2021-08-20

    申请号:CN201910111956.1

    申请日:2019-02-13

    摘要: 一种采用复合型催化剂制备环己醇的方法,属于能源化工技术领域。首先将氨水、表面活性剂和水混合,并缓慢加入钛酸丁酯和正硅酸乙酯,室温下搅拌,真空干燥生成凝胶后研磨,得到钛硅载体;将两种金属盐与钛硅载体置于正己烷中搅拌,对所得混合液进行离心、干燥、焙烧,冷却后的试样置于氢氧化钠溶液中搅拌,然后对混合液离心、水洗、干燥后将试样放入烧结炉中,高温、通氢气还原,得非负载型催化剂。将该催化剂和苯酚‑正庚烷溶液放入反应釜中,在氢压力1~5MPa,温度60~120℃下反应,最终得到环己醇。该方法采用非负载型金属基催化剂,原料廉价,催化剂金属含量高,原料转化率高,产物选择性好,其催化效率比传统催化剂提高了数十倍。

    一种三金属加氢催化剂的合成方法

    公开(公告)号:CN109759067A

    公开(公告)日:2019-05-17

    申请号:CN201910111958.0

    申请日:2019-02-13

    摘要: 一种三金属加氢催化剂的合成方法,步骤如下:将离子液体和三乙基铵硝酸盐用水溶解,边搅拌边加入金属盐、均苯三甲酸和钛酸丁酯,在一定温度下搅拌后恒温静置。然后将混合液离心,沉淀物依次用水、无水乙醇洗涤,干燥后置于马弗炉中焙烧。最后将冷却的试样放入管式烧结炉中,在高温、通入氢气下还原,得到加氢催化剂。该催化剂可用于木质素基酚类化合物加氢催化生成醛类、醇类或烯烃类有机化合物。该方法合成的加氢催化剂的催化效率比传统催化剂提高了十几倍。

    一种果胶-多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的方法

    公开(公告)号:CN105879052B

    公开(公告)日:2019-02-15

    申请号:CN201610389233.4

    申请日:2016-06-06

    摘要: 本发明公开了一种果胶‑多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的方法,它是由果胶(PET)羟基与载药的八臂聚乙二醇的羧基的酯化作用自组装形成的纳米粒子。八臂聚乙二醇负载药物,制备载药的纳米粒子,并在自组装过程中包裹抗癌药物10‑羟基喜树碱(HCPT)。本发明的果胶‑多臂聚乙二醇自组装制备纳米药物的载药量可调,八臂聚乙二醇可负载多种水溶性的或疏水型药物,靶向性,稳定性好,生物降解性好,毒性低,具有缓释功能的纳米药物。本发明属于生物制药和纳米技术领域,制备技术工艺简单,周期短。

    一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法

    公开(公告)号:CN105902520B

    公开(公告)日:2018-11-16

    申请号:CN201610408560.X

    申请日:2016-06-13

    摘要: 本发明公开了一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法,具体涉及一种果胶(PET)与八臂聚乙二醇(8ARM‑PEG‑COOH)分别为载体,联合负载双氢青蒿素(DHA)和白桦脂酸(BA),首先八臂聚乙二醇与白桦脂酸(BA)反应形成聚乙二醇‑白桦脂酸(8ARM‑PEG‑BA),果胶与一定量的双氢青蒿素反应形成果胶‑双氢青蒿素(PET‑DHA),然后8ARM‑PEG‑BA与PET‑DHA反应形成BA‑PEG‑PET‑DHA,再与10‑羟基喜树碱(HCPT)自组装形成纳米粒子BA‑PEG‑PET‑DHA(HCPT)·NPs,实现药物的负载效率高,靶向性强。本发明的新型果胶纳米药物提供一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法具有缓释功能,果胶与聚乙二醇的生物相容性好,形成的纳米药物毒性低。本发明属于生物制药和纳米技术领域,制备工艺简单,操作方便,实验周期短。

    一种pH及还原性双重响应型纳米药物载体及其制备方法

    公开(公告)号:CN108635583A

    公开(公告)日:2018-10-12

    申请号:CN201810462782.9

    申请日:2018-05-15

    摘要: 本发明公开了一种pH及还原性双重响应型纳米药物载体及其制备方法。本发明包括以下步骤:首先选择亲水性多臂聚乙二醇为修饰剂,通过酯化反应对疏水抗癌药物紫檀芪进行修饰,得到pH敏感的聚乙二醇-紫檀芪结合物;然后以天然高分子羧甲基纤维素为骨架材料,通过还原性二硫代二丙酰肼将聚乙二醇-紫檀芪结合物连接,得到pH及还原性双重响应的两亲性聚合物;该两亲性聚合物自组装形成纳米粒子,同时包裹另一疏水药物羟基喜树碱,实现协同治疗。本发明技术获得的纳米粒子不仅能够在肿瘤组织处特异性释放药物,减少对正常组织的损害;而且可以同时负载两种不同的抗癌药物,实现协同治疗。因此,该载药纳米粒子在肿瘤治疗领域具有重要的应用前景。

    一种经化学修饰后的漆酶与磷酸铜结合的花状生物催化剂的制备方法

    公开(公告)号:CN107012134A

    公开(公告)日:2017-08-04

    申请号:CN201710411320.X

    申请日:2017-06-05

    IPC分类号: C12N9/96

    摘要: 本发明公开了一种室温下在磷酸缓冲盐溶液(pbs)中利用二价铜离子无机盐水溶液和酸酐修饰后的漆酶合成具有花状结构的生物催化剂及其制备方法。该催化剂的制备是由二价铜离子无机盐水溶液和酸酐修饰后的漆酶在磷酸缓冲盐溶液中反应,生成类似花状结构的生物催化材料。其制备包括以下步骤:将适量的二价铜盐溶液与经化学修饰过的漆酶溶液在磷酸缓冲盐溶液(pbs)中混合,充分反应,经离心、干燥得到花状生物催化剂。天然的漆酶由于表面积有限,且稳定性较低限制了其反应速率以及在催化工业中的应用。本发明形成的花状生物催化材料在很大程度上增加了漆酶的比表面积以及大大提高了稳定性和催化活性,提高了漆酶在催化工业中的应用潜能。

    一种新型两亲性果胶-双氢青蒿素纳米粒子的制备

    公开(公告)号:CN105963262A

    公开(公告)日:2016-09-28

    申请号:CN201610389139.9

    申请日:2016-06-06

    摘要: 本发明公开了一种新型两亲性果胶‑双氢青蒿素纳米粒子的制备,以果胶(PET)为载体,果胶的羧基(‑COOH)与双氢青蒿素的羟基(‑OH)以酯键结合,经过纯化处理,与10‑羟基喜树碱(HCPT)共同溶解到有机溶剂中,得到聚合物胶束,制备纳米粒子,通过超声、离心、洗涤、透析、冷冻干燥等步骤,即制备包载疏水性药物的果胶‑双氢青蒿素/10‑羟基喜树碱纳米粒子(PET‑DHA/HCPT NPS)。本发明较之现有研究,使果胶从单一辅料或交联剂转化为纳米药物载体,实现了果胶负载疏水药物的纳米粒子传送,其靶向性好,分散性好,载药量高,稳定性高,生物降解性好,毒性低,具有缓释功能的一种新型两亲性纳米药物,可抑制多种癌细胞的生长,使癌细胞凋亡。本发明属于生物制药和纳米技术领域,制备技术工艺周期短,成本低,操作方便,有很大的工业化前景。

    一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法

    公开(公告)号:CN105902520A

    公开(公告)日:2016-08-31

    申请号:CN201610408560.X

    申请日:2016-06-13

    摘要: 本发明公开了一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法,具体涉及一种果胶(PET)与八臂聚乙二醇(8ARM?PEG?COOH)分别为载体,联合负载双氢青蒿素(DHA)和白桦脂酸(BA),首先八臂聚乙二醇与白桦脂酸(BA)反应形成聚乙二醇?双氢青蒿素(8ARM?PEG?BA),果胶与一定量的双氢青蒿素反应形成果胶?双氢青蒿素(PET?DHA),然后8ARM?PEG?BA与PET?DHA反应形成BA?PEG?PET?DHA,再与10?羟基喜树碱(HCPT)自组装形成纳米粒子BA?PEG?PET?DHA(HCPT)·NPs,实现药物的负载效率高,靶向性强。本发明的新型果胶纳米药物提供一种基于果胶与多臂聚乙二醇的纳米药物共同递送系统的制备方法具有缓释功能,果胶与聚乙二醇的生物相容性好,形成的纳米药物毒性低。本发明属于生物制药和纳米技术领域,制备工艺简单,操作方便,实验周期短。