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公开(公告)号：CN118420453A
公开(公告)日：2024-08-02
申请号：CN202410514470.3
申请日：2024-04-26
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C51/265 , C07C63/26 , C07C1/20 , C07C15/08 , C07D307/42 , C07D307/36
Abstract: 本发明提供了一种从糠醇制备生物基对苯二甲酸的方法，包括以下步骤，第一步，糠醇与甲醛在酸催化剂的作用下发生羟甲基化反应生成2,5‑呋喃二甲醇，第二步，2,5‑呋喃二甲醇在金属催化剂上进行选择性加氢脱氧生成2,5‑二甲基呋喃，第三步，2,5‑二甲基呋喃与生物基乙醇或乙烯在固体酸催化剂的作用下反应生成对二甲苯，第四步为对二甲苯在催化下氧化为对苯二甲酸。本申请提供的合成方法，以廉价和可再生的糠醇为原料合成了生物基对苯二甲酸，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN118084836A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410412774.9
申请日：2024-04-07
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D307/68 , C07C29/149 , C07C31/20 , C07C67/00 , C07C69/38
Abstract: 本申请公开了一种以碳酸酯和呋喃化合物为原料联产1，3‑丙二醇(1，3‑PDO)和呋喃二甲酸二甲酯(2，5‑FDME)的方法，该方法通过克莱森反应这一关键步骤实现从碳酸酯到丙二酸酯的制备，该物质氢化即可得到PDO；同时5‑甲基‑2‑乙酰基呋喃氧化为5‑甲基‑2‑糠酸甲酯，该物质是合成呋喃二甲酸二甲酯的重要前体。其合成过程包括以下步骤：第一步碳酸酯类与5‑甲基‑2‑乙酰基呋喃在碱性催化剂的作用下，经克莱森反应得到丙二酸酯，同时联产5‑甲基‑2‑糠酸甲酯。第二步，5‑甲基2‑糠酸甲酯经氧化，得到2，5‑呋喃二甲酸单甲酯。第三步，将上一步的产物酯化后，即可得到2，5‑呋喃二甲酸二甲酯(2，5‑FDME)。第四步，丙二酸酯在Cu/SiO2催化剂作用下氢化为1，3‑PDO。该路径的优点表现为：低廉的反应原料(碳酸酯和呋喃化合物)能够联产两种高附加值产物，用于1，3‑PDO和FDME的合成，极大地提高了该路径的经济性。此外，在克莱森反应过程中，无需氧气参与实现插氧过程，反应过程更为安全温和。
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公开(公告)号：CN118084835A
公开(公告)日：2024-05-28
申请号：CN202410412029.4
申请日：2024-04-07
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D307/68 , B01J23/80
Abstract: 本发明提供一种由钴锌基碳材料氧化酯化2，5‑呋喃二甲醇合成2，5‑呋喃二甲酸二甲酯的方法，属于催化合成技术领域。该方法以2，5‑呋喃二甲醇为原料，以分子氧为氧化剂，采用钴锌碳基材料作为多相催化剂，在甲醇溶剂中通过高效液相一步法氧化酯化反应制备2，5‑呋喃二甲酸二甲酯。该钴锌基材料由一定量的钴盐、锌盐和有机含氮化合物配体混合得到前驱体，然后在500‑1100℃惰性气氛下煅烧0.5‑24h后制备得到的。本发明提供的氧化酯化方法温和高效，催化剂廉价易得，该方法具有很强的实用性和应用场景。
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公开(公告)号：CN113563289B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202110895449.9
申请日：2021-08-05
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D307/68 , B01J23/44 , B01J23/46
Abstract: 本申请公开了一种2,5‑呋喃二甲酸的合成方法，包括以下步骤：第一步为糠醛选择性加氢为糠醇，第二步为糠醇羟甲基化为2,5‑呋喃二甲醇，第三步为2,5‑呋喃二甲醇氧化生成2,5‑呋喃二甲酸。其优点表现在：本申请以生物质平台衍生化合物糠醛为原料，来源广泛、廉价易得，经糠醇羟甲基化的工艺简单，符合绿色可持续发展的理念。
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公开(公告)号：CN115582128A
公开(公告)日：2023-01-10
申请号：CN202211256987.4
申请日：2022-10-13
Applicant: 华东师范大学
IPC: B01J23/78 , B01J23/83 , B01J23/889 , C01B3/02
Abstract: 本申请公开了一种用于高炉煤气转化为合成气的催化剂及其制备方法，以Fe基为主活性中心，以CaO基为主CO2捕获剂，利用添加助剂、高塔曼金属和表面活性剂、调节pH值四项因素共同改善催化剂的CO2捕获量、催化活性、选择性和循环稳定性。本申请的优点在于，提供一种用于高炉煤气转化为合成气的催化剂及其制备方法，通过将高炉煤气中CO2捕集并原位加氢成CO，从而形成H/C比为2/1的合成气；且CO2捕集和原位加氢在同一温度进行，能量综合利用效率高，能够实现高炉煤气的高效清洁利用。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN111470927B
公开(公告)日：2022-12-30
申请号：CN202010298751.1
申请日：2020-04-15
Applicant: 华东师范大学
Abstract: 本申请公开了一种从糠醛制备高熔点蜡的方法，所述方法包括以下步骤：糠醛与丙酮进行羟醛缩合得到不饱和醛酮(步骤1)，不饱和醛酮进行部分加氢为C13酮(步骤2)，C13酮进行酰基化反应得到高熔点蜡中间体(步骤3)，高熔点蜡中间体进行加氢脱氧得到长链烷烃高熔点蜡(步骤4)。其优点表现在：本申请以生物质平台化学品糠醛为原料，来源广泛、廉价易得，避免了化石能源的使用，符合绿色可持续发展的理念。
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公开(公告)号：CN110804476B
公开(公告)日：2022-02-11
申请号：CN201911063255.1
申请日：2019-11-02
Applicant: 华东师范大学
IPC: C10M105/04 , C07C1/22 , C07C9/22 , C07C29/149 , C07C31/125 , C07C17/16 , C07C19/075 , C07F3/02 , C07C29/36 , C07C31/20 , C07C67/08 , C07C69/48 , C07C51/16 , C07C53/126 , C07C55/18 , C10N30/02
Abstract: 本申请公开了一种生物质基低粘度全合成润滑油的制备方法，包括以下步骤：油酸或者油酸甲酯氧化断裂，壬酸选择性加氢为壬醇，壬醇溴化制备溴代烷烃，壬二酸或壬二酸单甲酯制备壬二酸二甲酯，溴代格氏试剂与壬二酸二甲酯反应合成树杈型叔醇前体，进一步加氢得到树杈型结构的低粘度润滑油。其优点表现在：本申请采用绿色可再生的生物质油酸或者油酸甲酯为原料，通过构建溴代烷烃与壬酸二甲酯通过格氏反应实现碳链增长得到长链树杈型叔醇为前驱体，进一步脱水加氢为高品质的低粘度全合成生物质基润滑油。避免了化石能源的使用，符合绿色可持续发展的理念；选用廉价易得的油酸类化合物，极大地降低原料成本和高端全合成润滑油成本。
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公开(公告)号：CN113666890A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202110901516.3
申请日：2021-08-06
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07D307/06 , C07D307/28 , C10M105/18 , C10N20/02
Abstract: 本申请公开了一种高支链化多环环氧醚生物质基润滑油基础油的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：步骤1，糠醛和呋喃制备三呋喃甲烷，然后加入脂肪醛经羟基烷基化反应制备润滑油中间体；步骤2，润滑油中间体环加氢为多环环醚生物质基润滑油。其优点表现在：采用绿色可再生的生物质糠醛、呋喃和脂肪醛为原料，通过巧妙地设计反应步骤和调控润滑油的结构，以制备高品质的支链化多环环醚生物质基润滑油基础油，避免了化石能源的使用，符合绿色可持续发展的理念。同时，选用廉价易得的糠醛、呋喃和脂肪醛化合物，极大地降低生物基全合成润滑油的成本，且本申请的生物质基全合成润滑油基础油的结构可调，使产品更具有市场竞争力。
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公开(公告)号：CN110845290A
公开(公告)日：2020-02-28
申请号：CN201911063339.5
申请日：2019-11-02
Applicant: 华东师范大学
IPC: C07C1/20 , C07C9/22 , C10M127/02 , C10N20/02
Abstract: 本申请公开了一种生物质基T型低粘度全合成润滑油的制备方法，包括以下步骤：含油脂类原料加氢为脂肪醇，脂肪醇溴化为溴代脂肪烃，溴代脂肪烃所制备的格氏试剂与羧酸甲酯反应为T型的长链叔醇，最后叔醇脱水加氢为T型低粘度全合成润滑油。其优点表现在：本申请采用绿色可再生的生物质油脂类化合物为原料，通过构建溴代烷烃与羧酸甲酯通过格氏反应实现碳链的增长得到长链的T型叔醇为前驱体，进一步脱水加氢为高品质的C30-C48低粘度全合成生物质基润滑油。本申请避免了化石能源的使用，符合绿色可持续发展的理念；同时，选用廉价易得的油脂类化合物，极大地降低原料成本和高端全合成润滑油成本。
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公开(公告)号：CN106391031B
公开(公告)日：2019-11-15
申请号：CN201610788683.0
申请日：2016-08-31
Applicant: 华东师范大学
IPC: B01J23/825 , B01J23/83 , C01B3/40 , C01B32/40
Abstract: 一种甲烷干气重整催化剂，在金属Ni上引入一金属M，形成金属活性组分NixMy，所述金属M为非贵金属；所述金属活性组分NixMy负载在一载体上形成甲烷干气重整催化剂，所述金属Ni的质量占载体质量的0.1％～30％，所述金属M占载体质量的0.5％～30％。本发明还提供了一种制备方法，称取水溶性镍盐和金属M的可溶性盐，溶于去离子水中配置成溶液；将配置的溶液滴入到载体中，得到催化剂前驱体；将催化剂前驱体干燥、煅烧后用H2还原。本发明不使用贵金属，可减少成本；采用本发明方法制备的甲烷干气重整催化剂在3000h后依然保持良好的活性，使催化剂的寿命有了大幅度的提高，解决了干气重整催化剂在高温条件下容易失活的缺陷；且可大大提高了CH4和CO2的转化率。
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