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公开(公告)号：CN103483421A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201310222728.4
申请日：2013-06-06
申请人： 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC分类号： C07K7/06 , C07K14/02 , C07K5/103 , C07K19/00 , C07K16/08 , C12N15/51 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N5/20 , C12P21/02 , A61K39/29 , A61K48/00 , A61K39/42 , A61P31/20 , A61P1/16 , G01N33/577 , G01N33/68 , C12R1/91
摘要： 本发明涉及可用于治疗乙型肝炎病毒感染的表位肽（或其变体），包含此类表位肽（或其变体）以及载体蛋白的重组蛋白，以及此类表位肽（或其变体）和重组蛋白的用途。本发明还涉及针对此类表位肽的抗体，产生所述抗体的细胞株，以及它们的用途。本发明还涉及可用于治疗或减轻乙型肝炎病毒感染相关的一种或多种症状的疫苗或药物组合物，它们分别包含本发明的重组蛋白或抗体。
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公开(公告)号：CN106046155A
公开(公告)日：2016-10-26
申请号：CN201610394982.6
申请日：2013-06-06
申请人： 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及用于治疗HBV感染及相关疾病的多肽及抗体。本发明涉及可用于治疗乙型肝炎病毒感染的表位肽(或其变体)，包含此类表位肽(或其变体)以及载体蛋白的重组蛋白，以及此类表位肽(或其变体)和重组蛋白的用途。本发明还涉及针对此类表位肽的抗体，产生所述抗体的细胞株，以及它们的用途。本发明还涉及可用于治疗或减轻乙型肝炎病毒感染相关的一种或多种症状的疫苗或药物组合物，它们分别包含本发明的重组蛋白或抗体。
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公开(公告)号：CN103483448B
公开(公告)日：2017-09-08
申请号：CN201210190369.4
申请日：2012-06-08
申请人： 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及保藏号为CCTCC‑C200721的杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体13D4经人源化后的抗体37 hAb,经过下列一项或多项突变获得的特异结合高致病性禽流感病毒H5N1的广谱人源化单克隆抗体，其重链CDR3中第100F位F可突变为L或S或Y或N或T，第102位V可突变为E或Q或K或D或T;重链CDR2中第51位I可突变为M或V或S,第54位S可突变为T或A或P或V，第57位I可突变为S或W或D,第59位Y可突变为A或F或C或E，以及这些抗体用于高致病性禽流感疾病的预防和治疗的用途。
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公开(公告)号：CN103483448A
公开(公告)日：2014-01-01
申请号：CN201210190369.4
申请日：2012-06-08
申请人： 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及保藏号为CCTCC-C200721的杂交瘤细胞株产生的单克隆抗体13D4经人源化后的抗体37 hAb,经过下列一项或多项突变获得的特异结合高致病性禽流感病毒H5N1的广谱人源化单克隆抗体，其重链CDR3中第100F位F可突变为L或S或Y或N或T，第102位V可突变为E或Q或K或D或T;重链CDR2中第51位I可突变为M或V或S,第54位S可突变为T或A或P或V，第57位I可突变为S或W或D,第59位Y可突变为A或F或C或E，以及这些抗体用于高致病性禽流感疾病的预防和治疗的用途。
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公开(公告)号：CN102807621A
公开(公告)日：2012-12-05
申请号：CN201210181392.7
申请日：2012-06-01
申请人： 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01K67/027 , A61K39/145 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61P31/16 , A61P31/14
CPC分类号： A61K39/39 , A61K38/00 , A61K39/05 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/55505 , A61K2039/55516 , A61K2039/55544 , A61K2039/6037 , C07K14/005 , C07K14/34 , C07K2319/03 , C07K2319/55 , C07K2319/74 , C12N7/00 , C12N9/1048 , C12N15/62 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2770/28122 , C12N2770/28134
摘要： 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途，其用于制备药物组合物或疫苗。
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公开(公告)号：CN105693865B
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN201610052268.9
申请日：2012-06-01
申请人： 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途，其用于制备药物组合物或疫苗。
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公开(公告)号：CN105693865A
公开(公告)日：2016-06-22
申请号：CN201610052268.9
申请日：2012-06-01
申请人： 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途，其用于制备药物组合物或疫苗。
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公开(公告)号：CN102807621B
公开(公告)日：2016-04-13
申请号：CN201210181392.7
申请日：2012-06-01
申请人： 厦门大学 , 厦门万泰沧海生物技术有限公司
IPC分类号： C07K19/00 , C12N15/62 , C12N15/63 , C12N1/21 , C12N1/19 , C12N5/10 , A01H5/00 , A01K67/027 , A61K39/145 , A61K39/29 , A61K39/39 , A61P31/16 , A61P31/14
CPC分类号： A61K39/39 , A61K38/00 , A61K39/05 , A61K39/12 , A61K39/29 , A61K2039/55505 , A61K2039/55516 , A61K2039/55544 , A61K2039/6037 , C07K14/005 , C07K14/34 , C07K2319/03 , C07K2319/55 , C07K2319/74 , C12N7/00 , C12N9/1048 , C12N15/62 , C12N2760/16122 , C12N2760/16134 , C12N2770/28122 , C12N2770/28134
摘要： 本发明涉及分子病毒学和免疫学领域。具体而言，本发明涉及白喉毒素无毒突变体CRM197或其片段在融合蛋白中作为分子内佐剂增强与其融合的目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的用途。本发明还涉及增强目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的免疫原性的方法，其包括将CRM197或其片段与目的蛋白融合表达，形成融合蛋白。本发明还涉及包含CRM197或其片段以及目的蛋白(例如HEV衣壳蛋白、流感病毒M2蛋白或其免疫原性片段)的融合蛋白，其中CRM197或其片段增强了目的蛋白的免疫原性。本发明还涉及编码所述融合蛋白的分离的核酸，包含所述核酸的构建体和载体，以及包含所述核酸的宿主细胞。本发明还涉及所述融合蛋白的用途，其用于制备药物组合物或疫苗。
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公开(公告)号：CN118667007A
公开(公告)日：2024-09-20
申请号：CN202310272243.X
申请日：2023-03-20
申请人： 厦门大学
IPC分类号： C07K16/28 , C07K16/46 , C12N15/13 , A61K39/395 , A61P35/00 , A61P35/02 , G01N33/574 , G01N33/68
摘要： 本发明涉及免疫学及肿瘤学领域，涉及靶向CD274(PD‑L1)的抗体及其用途。具体而言涉及靶向PD‑L1的纳米抗体或其抗原结合片段，编码所述纳米抗体或其抗原结合片段的核酸分子及包含其的宿主细胞。本发明还涉及包含所述纳米抗体或其抗原结合片段的双特异性抗体、缀合物和药物组合物，以及它们在治疗肿瘤中的用途。
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公开(公告)号：CN116478283A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310654598.5
申请日：2020-04-26
申请人： 北京万泰生物药业股份有限公司 , 厦门大学
IPC分类号： C07K16/10 , C12N15/13 , C12N15/63 , G01N33/577 , G01N33/569 , G01N33/535 , G01N33/534 , G01N33/533 , A61K39/42 , A61K45/06 , A61P31/14
摘要： 本发明涉及免疫学领域和分子病毒学领域，特别是柯萨奇A6型病毒的诊断、预防和治疗领域。具体而言，本发明涉及针对柯萨奇A6型病毒的单克隆抗体或其抗原结合片段，以及包含所述抗体或其抗原结合片段的组合物(例如，诊断剂和治疗剂)。此外，本发明还涉及所述抗体或其抗原结合片段的用途。本发明的抗体或其抗原结合片段可用于诊断、预防和/或治疗柯萨奇A6型病毒的感染和/或由所述感染引起的疾病(例如，手口足病)。
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