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公开(公告)号：CN118852454A
公开(公告)日：2024-10-29
申请号：CN202410523545.4
申请日：2024-04-28
申请人： 中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
摘要： 本发明涉及一种Lamp2b‑RBD融合蛋白、Fc‑Lamp2b‑RBD融合蛋白以及包含Lamp2b‑RBD融合蛋白、Fc‑Lamp2b‑RBD融合蛋白的外泌体，当通过气管给药时，本发明的外泌体能有效诱导黏膜和全身免疫应答，具有良好的稳定性和较高的抗原负载能力。
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公开(公告)号：CN118580321A
公开(公告)日：2024-09-03
申请号：CN202410863906.X
申请日：2022-01-05
申请人： 成都朗谷生物科技股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种针对乙型肝炎病毒的抗原肽，基于乙型肝炎病毒编码蛋白的氨基酸序列，结合不同主要组织相容性复合体I类分子中的人类白细胞抗原单倍型，使用生物信息预测方法，合成抗原肽，所述抗原肽包括：如SEQ ID NO:1‑124所示氨基酸序列中的至少一种。本发明的抗原肽已在人体实验中利用免疫实验验证了其个体化的有效性，从而弥补了个体化抗原肽在肝癌治疗中的空白；本发明的抗原肽能够显著激活人体特异性针对HBV的T细胞，增加T细胞对HBV感染的肝癌细胞的杀伤能力，大规模的合成可用于标准化个体化的HBV相关肝癌免疫治疗之中。
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公开(公告)号：CN116218881B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN202211296207.9
申请日：2022-10-21
摘要： 本发明属于生物医药技术领域，涉及一种治疗或者预防乙肝病毒的疫苗。其mRNA包括I)～IV)中至少一种：I)、具有如SEQ ID NO.1～3任一所示核苷酸序列的核酸；II)、在I)所述核酸的序列中取代、缺失或添加一个或多个核苷酸的核酸；III)、与I)所述核酸的序列具有至少70％同源性的序列且编码乙肝病毒表面抗原的核酸；IV)、与I)～III)中任一项部分互补或完全互补的核酸。本发明提供的疫苗能够起到治疗乙肝的效果，实现乙肝的功能性治愈；同时可以起到预防乙肝的作用，克服目前传统乙肝疫苗对成人免疫应答低的难题。
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公开(公告)号：CN113423423B
公开(公告)日：2024-08-13
申请号：CN201980074891.6
申请日：2019-11-13
申请人： 变异生物技术公司
发明人： 大卫·伊万德·安德森 , 坦维尔·艾哈迈德
摘要： 本公开内容提供了可用于在患有乙型肝炎的对象中诱导The细胞应答的组合物和方法。如本文所述，本公开内容的组合物包含具有S、前S1和前S2蛋白的HBsAg和磷酸铝佐剂。在一个优选实施方案中，所述免疫原性组合物包含至少20μg/ml的HBsAg抗原，并且未吸附抗原的量为至少30％。
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公开(公告)号：CN118217389A
公开(公告)日：2024-06-21
申请号：CN202211641416.2
申请日：2022-12-20
申请人： 北京科兴生物制品有限公司
摘要： 本公开涉及疫苗稀释液及其制备方法和应用。本公开提供的制备疫苗稀释液的方法包括以下步骤：1)将PBS溶液与硫酸铝钾溶液混合，得到混合液，PBS溶液的浓度为0.003～0.007mol/L，硫酸铝钾溶液的浓度0.19～0.24mol/L；2)使用氢氧化钠溶液将步骤1)获得的混合液的pH调节至6.5～7.9，以得到氢氧化铝溶液；3)使用氯化钠溶液洗涤所述氢氧化铝溶液，以得到稀释液。该方法制备的疫苗稀释液安全，能够保护疫苗，增强疫苗的免疫效果。
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公开(公告)号：CN117904200A
公开(公告)日：2024-04-19
申请号：CN202410023258.7
申请日：2024-01-08
申请人： 山东农业大学
摘要： 本发明公开了鸭甲肝病毒1型感染诱导细胞焦亡的分子机制的应用，属于生物医学技术领域。针对DHAV‑1感染鸭胚成纤维细胞(DEF)后诱导细胞焦亡，引发鸭病毒性肝炎的具体分子机制问题，本发明通过一系列研究发现，DHAV‑1感染DEF细胞引发了细胞焦亡，且通过其2A2蛋白与鸭MAVS蛋白的互作，促进了鸭MAVS蛋白和NLRP3蛋白的相互作用，进而激活caspase‑3，活化的caspase‑3一方面切割GSDME启动细胞焦亡，另一方面促进炎性细胞因子IL‑1β和IL‑18的分泌，引发炎症反应。本研究的开展能够丰富DHAV‑1感染引起免疫损伤的理论基础，也可以为DVH的防治提供新思路和靶点，对禽类细胞焦亡的研究提供参考。
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公开(公告)号：CN117836002A
公开(公告)日：2024-04-05
申请号：CN202280048833.8
申请日：2022-06-14
申请人： 奥罗拉疫苗有限责任公司
IPC分类号： A61K39/29 , C12N15/85 , C12N15/62 , C12N15/51 , C07K19/00 , C07K14/18 , A61P37/04 , A61P31/14
摘要： 本公开提供了包含编码丙型肝炎病毒(HCV)E1和/或E2多肽和/或一种或多种T细胞表位多肽的核苷酸序列的核酸。所述核酸可以包含一种或多种修饰。所述核酸可以自我扩增。本公开提供了包含所述核酸的组合物。本公开提供了在个体中诱导针对HCV的免疫响应的方法，包括向所述个体施用本公开的组合物。
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公开(公告)号：CN110612118B
公开(公告)日：2024-02-13
申请号：CN201880030888.X
申请日：2018-06-05
申请人： 比科尔公司
摘要： 本发明的目的在于提供针对各种基因型的HBV引发免疫反应的抗原，并提供含有数种以上HBs‑L抗原蛋白的病毒样粒子或将它们组合而成的病毒样粒子组合物。(56)对比文件Chandrasekhar Gurramkondaa etal..Purification of hepatitis B surfaceantigen virus-like particles fromrecombinant Pichia pastoris and in vivoanalysis of their immunogenic properties.《Journal of Chromatography B》.2013,第104–111页.Chandrasekhar Gurramkonda etal..Simple high-cell density fed-batchtechnique for high-level recombinantprotein production with Pichia pastoris:Application to intracellular productionof Hepatitis B surface antigen《.MicrobialCell Factories》.2009,第1-10页.
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公开(公告)号：CN117535348A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311497448.4
申请日：2023-11-11
申请人： 徐州医科大学
摘要： 本发明涉及生物医药技术领域，本发明提供了一种丁型肝炎病毒反式互补系统及其应用与拯救完整丁型肝炎病毒颗粒的方法。所述与丁型肝炎病毒反式互补系统有关的序列为L‑HDAg 1+1、L‑HDAg 1+2、L‑HDAg 1+3、L‑HDAg 1+4、L‑HDAg 1+5、L‑HDAg 1+6、L‑HDAg 1+7和L‑HDAg 1+8中的一种。本发明构建的HDV反式互补系统能够拯救出完整的HDV病毒粒子，该系统的建立有助于解释HDV生命周期中的自我调节机制，为HDV的致病机制、抗药物筛选的研制奠定基础。
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