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公开(公告)号：CN118878648A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202410944691.4
申请日：2024-07-15
申请人： 大连理工大学 , 艾美诚信生物制药有限公司
摘要： 本发明公开一种基因工程乙肝疫苗及其制备方法，属于基因工程疫苗技术领域。本发明首先制备获得一种由adr_HBsAg、adw_HBsAg和ayw_HBsAg组成的三价乙肝疫苗抗原adr‑adw‑ayw_HBsAg，该疫苗抗原同时含有中国广泛流行的三种主要的S蛋白亚型——adr亚型、adw亚型和ayw亚型，然后与佐剂混合或吸附后获得基因工程乙肝疫苗。本发明通过完善疫苗抗原的组成，可将现有重组乙肝疫苗的免疫保护率有效提高，进一步降低我国接种者罹患乙型肝炎的风险、降低全人群的乙肝病毒的携带率和慢性乙肝患者的数量。
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公开(公告)号：CN112823019B
公开(公告)日：2024-07-30
申请号：CN201980066430.4
申请日：2019-10-11
申请人： 国立研究开发法人理化学研究所
发明人： 小川健司
IPC分类号： A61K38/02 , A61K35/76 , A61K38/16 , A61K45/00 , A61K48/00 , A61P1/16 , A61P31/20 , A61P43/00 , C07K14/02 , C07K19/00 , C12N15/10 , C12N15/36 , C12N15/62 , C12N15/63
摘要： 开发并提供与以往的乙型肝炎治疗剂作用机制或目标对象不同的新的乙型肝炎治疗剂。提供由乙型肝炎病毒的核心蛋白质中的刺突区域、或包含编码该刺突区域的核酸的表达载体构成的乙型肝炎病毒复制抑制剂。
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公开(公告)号：CN118324900A
公开(公告)日：2024-07-12
申请号：CN202410427967.1
申请日：2024-04-10
申请人： 郑州伊美诺生物技术有限公司
摘要： 本发明涉及生物医药领域，尤其涉及抗体、亲和抗体填料及其应用。本发明提供了抗体，其重链具有：如SEQ ID NO:1至如SEQ ID NO:3任意所示的氨基酸序列和其轻链具有：如SEQ ID NO:4至如SEQ ID NO:6任意所示的氨基酸序列。本发明提供了一种简易、高效的乙肝表面抗原纯化方法，该方法是基于一株特异性单抗为配基的免疫亲和纯化技术。工艺基于筛选到的抗体与抗原亲和力较好，能够特异性结合且通过改变pH值就可实现目的蛋白的洗脱。从而能够提供一种工艺简单、周期短、成本低、纯度高、活性回收率较高的分离纯化哺乳类动物细胞的重组乙肝表面抗原的方法。
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公开(公告)号：CN117925649A
公开(公告)日：2024-04-26
申请号：CN202311750155.2
申请日：2023-12-19
申请人： 上海科华生物工程股份有限公司
摘要： 本发明公开了分离的核酸，其编码SEQ ID NO：1所示的adw血清型乙肝表面抗原HBsAg。还公开了一种将表达具有优化的HBsAg核酸序列的载体瞬时转染哺乳动物细胞进行adw血清型乙肝表面抗原HBsAg制备的方法。
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公开(公告)号：CN116970042A
公开(公告)日：2023-10-31
申请号：CN202310486422.3
申请日：2023-04-28
申请人： 上海多米瑞生物技术有限公司 , 正大天晴药业集团股份有限公司
摘要： 本发明提供了抗病毒多肽类似物，还提供了包含该抗病毒多肽类似物的药物组合物、制备方法及应用。本发明的抗病毒多肽类似物在维持良好的病毒感染抑制活性的同时，呈现出良好的半衰期和良好的溶解性。
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公开(公告)号：CN116763908A
公开(公告)日：2023-09-19
申请号：CN202310767437.7
申请日：2023-06-27
申请人： 西安交通大学医学院第一附属医院
摘要： 本发明公开了一种用于治疗肝纤维化的HMGB1重组疫苗及其制药应用，属于肝纤维化治疗药物技术领域。本发明的HBcΔ‑HMGB134(150‑183)疫苗可以抑制CCl4诱导的小鼠肝纤维化。同时，HBcΔ‑HMGB134(150‑183)疫苗具有良好的免疫原性，免疫抗体能特异性地阻断HMGB1与RAGE结合并阻断其介导的生物学作用，可被用作HMGB1功能研究的工具。因此，HBcΔ‑HMGB134(150‑183)疫苗有望被开发成为治疗肝纤维化的有效手段。
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公开(公告)号：CN116199774B
公开(公告)日：2023-07-14
申请号：CN202310015234.2
申请日：2023-01-05
申请人： 北京科跃中楷生物技术有限公司
IPC分类号： C07K16/08 , C07K14/02 , G01N33/576 , G01N33/577 , G01N33/58
摘要： 本申请提供了一种针对乙型肝炎病毒表面抗原突变株的单克隆抗体。从乙肝患者血清中筛选并获得了乙肝病毒新型突变株的HBsAg抗原序列，并将其核苷酸序列导入大肠杆菌表达载体中，制备并获得目标抗原；利用所述HBsAg抗原免疫动物，获得相应单克隆抗体，所述抗体能够高特异性结合目标抗原；利用所述单克隆抗体，制备相关检测试剂盒，该试剂盒具有高度的灵敏性和特异性。
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公开(公告)号：CN116200282A
公开(公告)日：2023-06-02
申请号：CN202310082311.6
申请日：2023-01-19
申请人： 北京科兴中维生物技术有限公司
IPC分类号： C12N1/19 , C12N15/81 , C07K14/02 , C07K1/14 , C07K1/34 , C07K1/36 , C07K1/18 , C07K1/22 , A61K39/29 , A61P1/16 , A61P31/20 , C12R1/645
摘要： 本公开涉及一种诱导乙肝表面抗原表达的方法、乙肝表面抗原纯化的方法、生产乙型肝炎疫苗的方法和乙型肝炎疫苗。该诱导乙肝表面抗原表达的方法：将表达乙肝表面抗原的酵母进行三级发酵至OD600为100～200时，添加甲醇，诱导乙肝表面抗原表达，收获发酵产物。乙肝表面抗原纯化的方法包括：采用PEG沉降及硅胶吸附对发酵产物初步纯化，得到杂蛋白较少的粗纯液，再通过阴离子交换和凝胶过滤层析进一步纯化获得抗原提取物，并通过硫酸铝钾溶液在位吸附，获得体外效价高的乙肝疫苗。本公开提供的诱导乙肝表面抗原的方法能够提高乙肝表面抗原的产量；对乙肝抗原的纯化的方法，提高了抗原回收率，缩短了生产时间，有利于工艺放大生产。
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公开(公告)号：CN110484563B
公开(公告)日：2023-04-07
申请号：CN201910674662.X
申请日：2019-07-25
申请人： 新乡医学院 , 华兰生物疫苗有限公司
摘要： 本发明属于基因工程技术领域，公开了一种哺乳动物细胞组合表达载体、表达系统、制备方法和应用，该表达载体上插入有ARE序列、IRES序列、WPRE序列以及筛选标记基因序列，所述ARE序列如SEQ ID NO:1、SEQ ID NO:2或SEQ ID NO:3所示，所述IRES序列如SEQ ID NO:4、SEQ ID NO:5或SEQ ID NO:6所示，组合表达载体的结构为：ARE‑启动子‑目的基因‑WPRE‑IRES‑BSR‑PolyA。该载体利用抗阻遏元件进行载体不同元件的优化组合，一方面克服转基因沉默，另一方面使目的基因在宿主细胞中高效、持久、稳定表达。
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公开(公告)号：CN111821467B
公开(公告)日：2022-10-14
申请号：CN201910320351.3
申请日：2019-04-19
申请人： 北京岱瑞汛生物科技发展有限公司
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/64 , A61K31/352 , A61P1/16 , C12N15/70 , C12N15/34 , C07K14/02 , C07K1/36 , C07K1/34 , C07K1/18
摘要： 本发明涉及靶向药物领域，具体而言，涉及一种靶向载药颗粒及其制备方法。一种靶向载药颗粒，包括活性药用成分，活性药用成分被包裹于腔体中，腔体外表面具有亲水性，内表面具有疏水性；腔体被包裹于蛋白纳米笼内，蛋白纳米笼含有活性药用成分对应治疗部位的靶向肽。本发明将活性药用成分如小分子难溶性或疏水性药物包合到外表面具有水溶性内表面具有疏水性的空腔内，再将包合物装载到蛋白纳米笼内，制得纳米载药系统，不仅可以靶向治疗整合素高表达的肿瘤和其他病灶位置，也为解决活性药用成分如槲皮素的递送提供了一种新思路。并且，本发明提供的靶向载药颗粒，可以提高疏水性和难溶性小分子药物的递送效率。
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