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公开(公告)号:CN111939963B
公开(公告)日:2023-04-25
申请号:CN202010940554.5
申请日:2020-09-09
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开双金属Sm、Bi共掺杂石墨相氮化碳复合光催化剂材料的制备方法及光催化降解的应用,将三聚氰胺和/或尿素的混合物与钐盐和铋盐的混合物混合,在室温下磁力搅拌下溶解于去离子水中;温度升高,搅拌加热至全部水分蒸干;置于烘箱中干燥,冷却后研磨成粉末状;将粉末状样品置于管式真空炉中,进行高温煅烧,冷却后研磨成粉,即得双金属元素钐、铋共同掺杂g‑C3N4合成复合光催化剂材料。双金属共掺杂在未改变g‑C3N4结构增大催化剂的比表面积,抑制了光生电荷载流子的重组,提升催化剂g‑C3N4‑Sm‑Bi对可见光的利用能力;g‑C3N4‑Sm‑Bi对MB的降解率高达90.34%,是纯g‑C3N4的1.5倍。
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公开(公告)号:CN115501893B
公开(公告)日:2024-07-16
申请号:CN202211200780.5
申请日:2022-09-29
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J27/06 , B01J27/24 , B01J35/39 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开g‑C3N5‑BiOCl异质结光催化剂的制备方法:制备g‑C3N5纳米片;将五水合硝酸铋和氯化钾混合分散于溶剂中,得到混合分散液A;向混合分散液A中加入g‑C3N5纳米片,超声分散均匀后,得到混合分散液B;向混合分散液B中加入碳酸钠溶液,并于室温下搅拌混合均匀,得到混合分散液C;将混合分散液C转移至不锈钢高压釜中,进行水热反应;待水热反应结束后,得到混合反应液;将混合反应液离心后收集固体产物;将固体产物依次用去离子水和无水乙醇洗涤;最后干燥得到g‑C3N5‑BiOCl异质结光催化剂。本发明制备得到了一种具有优异性能的g‑C3N5‑BiOCl异质结光催化剂。
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公开(公告)号:CN113893845B
公开(公告)日:2024-03-22
申请号:CN202111282711.9
申请日:2021-11-01
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J23/10 , B01J27/24 , B01J35/39 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开Yb掺g‑C3N5复合光催化材料及其制备方法和用途,其制备方法为:将3‑氨基‑1,2,4‑三唑和硝酸镱溶解到去离子水中,得到混合溶液;加热并搅拌混合溶液,使混合溶液中的水分蒸干,得到固态析出物;将固态析出物完全干燥后研磨至粉末状,得到固体粉末;将固体粉末置于管式炉中煅烧,煅烧完成后即得到Yb掺g‑C3N5复合光催化材料。本发明公开的Yb掺g‑C3N5复合光催化材料是采用上述方法制备得到的。其用途为将上述复合材料用于处理废水中的偶氮染料和/或抗生素。本发明的复合光催化材料具有较高的光催化活性,对亚甲基蓝和盐酸四环素的光催化作用均较高,可用于废水中偶氮染料、抗生素等的分解处理。
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公开(公告)号:CN114904547B
公开(公告)日:2024-02-02
申请号:CN202210373358.3
申请日:2022-04-11
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开混合晶相WO3@g‑C3N5复合光催化剂的制备方法:步骤A:制备三氧化钨WO3;步骤B:制备g‑C3N5;步骤C:将三氧化钨WO3和g‑C3N5分散到无水乙醇中,得到混合分散液A,然后将混合分散液A转移至高压反应釜中进行水热反应,反应结束后,将反应得到的固体产物A洗涤后烘干,即得到混合晶相WO3@g‑C3N5复合光催化剂。本发明制备的混合晶相WO3@g‑C3N5复合光催化剂表现出了较好的催化稳定性,具有较高的催化利用率,对罗丹明B的降解率最高可达97%,分别是三氧化钨WO3和g‑C3N5的9.8倍和2.5倍。
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公开(公告)号:CN114904547A
公开(公告)日:2022-08-16
申请号:CN202210373358.3
申请日:2022-04-11
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开混合晶相WO3@g‑C3N5复合光催化剂的制备方法:步骤A:制备三氧化钨WO3;步骤B:制备g‑C3N5;步骤C:将三氧化钨WO3和g‑C3N5分散到无水乙醇中,得到混合分散液A,然后将混合分散液A转移至高压反应釜中进行水热反应,反应结束后,将反应得到的固体产物A洗涤后烘干,即得到混合晶相WO3@g‑C3N5复合光催化剂。本发明制备的混合晶相WO3@g‑C3N5复合光催化剂表现出了较好的催化稳定性,具有较高的催化利用率,对罗丹明B的降解率最高可达97%,分别是三氧化钨WO3和g‑C3N5的9.8倍和2.5倍。
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公开(公告)号:CN117398967A
公开(公告)日:2024-01-16
申请号:CN202311325147.3
申请日:2023-10-13
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J20/12 , C02F1/28 , C02F101/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开一种利用表面活性剂改性蛭石的方法以及改性蛭石的应用,其方法包括:步骤A、将蛭石进行预处理,得到蛭石粉末;步骤B、将蛭石粉末后加入碳酸钠溶液中加热搅拌,加热搅拌结束后静置离心;将离心得到的固体洗涤至中性后干燥,并研磨过筛,得到钠化蛭石;步骤C、将钠化蛭石分散到去离子水中,得到钠化蛭石分散液;步骤D、向钠化蛭石分散液中加入双子表面活性剂,加热搅拌进行反应,反应结束后离心,得到固体产物;步骤E、将固体产物用去离子水洗涤至无泡沫后进行干燥,干燥结束后研磨过筛,即得到改性蛭石;该改性蛭石可用于阴离子染料的吸附。本发明可以解决改性蛭石对阴离子染料吸附能力不高的技术问题。
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公开(公告)号:CN111939964A
公开(公告)日:2020-11-17
申请号:CN202010946671.2
申请日:2020-09-10
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J27/24 , C02F1/30 , C02F101/30 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开Sm-TiO2氮化碳的制备及其光催化性能的应用,(1)g-C3N4的制备;(2)Sm-TiO2的制备;(3)Sm-TiO2/g-C3N4的制备。氮化碳因其良好的导电性而在光催化材料领域备受关注,其具有柔软的层状结构、较窄的带隙宽度和较大的表面积故易被可见光激发,显现出较强的催化活性。TiO2则是由于其稳定的性能而被广泛研究,对于提高TiO2的光催化性能,通常采用掺杂金属离子或与氮化碳掺杂形成异质结体系来提高TiO2的性能。
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公开(公告)号:CN115501893A
公开(公告)日:2022-12-23
申请号:CN202211200780.5
申请日:2022-09-29
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J27/06 , B01J27/24 , B01J35/00 , C02F1/30 , C02F101/30
Abstract: 本发明公开新型g‑C3N5‑BiOCl异质结光催化剂的制备方法:制备g‑C3N5纳米片;将五水合硝酸铋和氯化钾混合分散于溶剂中,得到混合分散液A;向混合分散液A中加入g‑C3N5纳米片,超声分散均匀后,得到混合分散液B;向混合分散液B中加入碳酸钠溶液,并于室温下搅拌混合均匀,得到混合分散液C;将混合分散液C转移至不锈钢高压釜中,进行水热反应;待水热反应结束后,得到混合反应液;将混合反应液离心后收集固体产物;将固体产物依次用去离子水和无水乙醇洗涤;最后干燥得到新型g‑C3N5‑BiOCl异质结光催化剂。本发明制备得到了一种具有优异性能的新型g‑C3N5‑BiOCl异质结光催化剂。
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公开(公告)号:CN115337942A
公开(公告)日:2022-11-15
申请号:CN202211115981.5
申请日:2022-09-14
Applicant: 塔里木大学
IPC: B01J27/135 , B01J37/10 , C02F1/30 , C02F101/34 , C02F101/38
Abstract: 本发明公开Ag‑TiO2/BiOI复合光催化材料的制备方法和应用,制备Ag‑TiO2;原位生长制备Ag‑TiO2/BiOI。银掺杂二氧化钛解决二氧化钛对光的响应范围窄的问题,再复合到碘氧化铋中,碘氧化铋不易生成光生电子和空穴复合中心,利用二氧化钛和碘氧化铋优点;实验结果表明,Ag掺杂量为3%,Ag‑TiO2投加量为0.3g,水热温度为120℃和水热时间为12h时对MO降解效果最好,降解率为91%,是TiO2催化剂的3.1倍,更是BiOI催化剂的3.6倍。通过添加捕获剂来确定Ag‑TiO2/BiOI降解甲基橙染料的机理实验发现,Ag‑TiO2/BiOI的催化过程主要是空穴起着主要的降解作用。
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公开(公告)号:CN114100664A
公开(公告)日:2022-03-01
申请号:CN202111458732.1
申请日:2021-12-02
Applicant: 塔里木大学
Abstract: 本发明公开C‑TiO2/g‑C3N4复合光催化材料及其合成方法,其合成方法包括如下步骤:步骤(1)以生物质为碳源,钛酸四丁酯为钛源,采用水热反应法制备C‑TiO2材料;步骤(2):将三聚氰胺置于管式炉中烧结,将烧结后得到的固体粉碎,即制备得到g‑C3N4材料;步骤(3):将C‑TiO2材料和g‑C3N4材料混合后充分研磨,将研磨后的混合粉末置于管式炉中煅烧,煅烧后的粉末即为C‑TiO2/g‑C3N4复合光催化材料。该复合光催化材料中具有能级相匹配的异质结,表现出较好的可见光响应,在可见光下对亚甲基蓝和盐酸四环素均具有较高的降解效率。
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