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公开(公告)号：CN116411070A
公开(公告)日：2023-07-11
申请号：CN202111664127.X
申请日：2021-12-31
申请人： 大连理工大学
发明人： 崔昌浩
IPC分类号： C12Q1/6886 , G01N33/574 , A61K45/00 , A61K45/06 , A61K38/21 , A61K31/7088 , A61K39/395 , A61P35/02
摘要： 本发明涉及白血病干细胞特异性表达生物标志物Allergin‑1及其应用。具体而言，涉及白血病尤其是急性髓系白血病(AML)的诊断产品、治疗药物或组合物、检测标志物Allergin‑1的检测试剂在制备用于白血病的诊断、病程监控和预后判断的产品中的应用、治疗剂/调节剂在制备用于白血病治疗的药物中的用途。
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公开(公告)号：CN109797164A
公开(公告)日：2019-05-24
申请号：CN201910098275.6
申请日：2019-01-31
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明属于绿色化学技术领域，提供了一种新型腈水合酶高效催化脂肪二腈水合反应的体系。本发明发现了来自红球菌Rhodococcus erythropolis CCM2595的腈水合酶在催化脂肪族二腈方面的全新应用。尤其该酶可选择性催化己二腈生成5-氰基戊酰胺，反应速率高，反应条件简单温和，为5-氰基戊酰胺的工业生产提供方法。
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公开(公告)号：CN107648253A
公开(公告)日：2018-02-02
申请号：CN201710849952.4
申请日：2017-09-20
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： A61K31/7076 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了一种细胞分裂素通过核苷转运体引起人白血病细胞凋亡的应用，属于生物化学与分子生物学技术领域。本发明的数据建立在oTR对人的9大瘤系60种肿瘤细胞系具有非常显著的体外增殖抑制活性，其中对白血病细胞株的药物敏感性最强的基础之上。本发明的数据以细胞分裂素oTR的基本化学结构为理论依据，oTR是一种核苷类似物，而细胞膜表面有多种分子通道，研究oTR通过哪种分子通道进入细胞，为研究其抗肿瘤作用提供了基础。
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公开(公告)号：CN109602917B
公开(公告)日：2021-07-02
申请号：CN201910000663.6
申请日：2019-01-02
申请人： 大连理工大学
摘要： 一种兼具肺癌靶向及增强光动力治疗效果的介孔过氧化钛纳米药物组合物及其制备方法属于药物制剂领域。首先合成介孔过氧化钛纳米粒，再合成氨基化的包载抗肿瘤药物阿霉素的介孔过氧化钛，最后表面修饰聚乙二醇PEG和靶向性多肽YSA合成兼具肺癌靶向及增强光动力治疗效果的介孔过氧化钛纳米药物组合物。本发明选取介孔过氧化钛对抗肿瘤药物阿霉素进行高效包载并对外表面进行进一步修饰；采用X射线照射，过氧化钛载体产生较高量的活性氧，协同包载的阿霉素，实现光动力治疗与化疗的联合作用，提高对肿瘤细胞的杀伤能力；表面修饰靶向性多肽YSA，实现对高表达EphA2的非小细胞肺癌细胞特异性识别和靶向递送。
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公开(公告)号：CN112206221A
公开(公告)日：2021-01-12
申请号：CN202011226922.6
申请日：2020-11-06
申请人： 大连理工大学
摘要： 一种负载斑蝥素的巨噬细胞膜包封的金属有机框架纳米颗粒及其制备方法，属于纳米生物医药领域。纳米颗粒以聚吡咯为光热核心，通过修饰构建成金属有机框架，并借助它的多孔结构，装载斑蝥素协助光热治疗；外层包被巨噬细胞膜，提高整个纳米颗粒的生物相容性及肿瘤靶向性。在外加激光照射下，聚吡咯迅速升温导致金属有机框架和外层细胞膜破裂，释放Fe3+和斑蝥素，Fe3+在还原性谷胱甘肽的作用下，被氧化成Fe2+与肿瘤微环境中过量的H2O2进行芬顿反应，生成羟基自由基杀伤肿瘤细胞。外泄的斑蝥素会抑制肿瘤细胞的热休克反应，增强聚吡咯的光热治疗效果，同时协同光动力治疗和斑蝥素的化疗作用。本发明设计合理，制备工艺简单，具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号：CN107049991B
公开(公告)日：2020-05-19
申请号：CN201710447449.6
申请日：2017-06-15
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明提供一种新型双重靶向抑制肿瘤细胞迁移与侵袭的介孔二氧化硅纳米给药系统及其制备方法，该介孔二氧化硅纳米给药系统中以环五肽‑透明质酸作为靶向材料、以阿霉素作为模型药物、以介孔二氧化硅作为药物载体。制备方法包括：1)将1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳二亚胺盐酸盐(EDC)和N‑羟基琥珀酰亚胺(NHS)依次滴加到透明质酸钠水溶液中，活化1‑1.5h后加入环五肽ADH‑1，反应24～48h后，对反应液进行透析纯化后得到靶向材料环五肽‑透明质酸。2)将靶向材料溶于去离子水中，再加入EDC与NHS，活化后，加入氨基化介孔二氧化硅，反应液离心、洗涤、纯化、冷冻干燥得到产品。本发明能够提高对肿瘤细胞迁移与侵袭的抑制率；制备工艺简单，具有广阔应用前景。
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公开(公告)号：CN109602917A
公开(公告)日：2019-04-12
申请号：CN201910000663.6
申请日：2019-01-02
申请人： 大连理工大学
摘要： 一种兼具肺癌靶向及增强光动力治疗效果的介孔过氧化钛纳米药物组合物及其制备方法属于药物制剂领域。首先合成介孔过氧化钛纳米粒，再合成氨基化的包载抗肿瘤药物阿霉素的介孔过氧化钛，最后表面修饰聚乙二醇PEG和靶向性多肽YSA合成兼具肺癌靶向及增强光动力治疗效果的介孔过氧化钛纳米药物组合物。本发明选取介孔过氧化钛对抗肿瘤药物阿霉素进行高效包载并对外表面进行进一步修饰；采用X射线照射，过氧化钛载体产生较高量的活性氧，协同包载的阿霉素，实现光动力治疗与化疗的联合作用，提高对肿瘤细胞的杀伤能力；表面修饰靶向性多肽YSA，实现对高表达EphA2的非小细胞肺癌细胞特异性识别和靶向递送。
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公开(公告)号：CN109385459A
公开(公告)日：2019-02-26
申请号：CN201811213728.7
申请日：2018-10-18
申请人： 大连理工大学
摘要： 本发明提供了一种细胞分裂素通过抑制DNA聚合酶活性抑制细胞增殖的方法，属于生物化学与分子生物学技术领域。在PDB数据库里找到我们所用的DNA聚合酶，设置参数对DNA聚合酶的结构进行优化；然后寻找DNA聚合酶的活性位点；准备BAR结构式并进行优化；LibDock的方法进行分子对接，可依次查看每个配体的对接结构，按照打分函数进行排序。本发明的数据建立在细胞分裂素可干扰肿瘤细胞中DNA聚合酶生物催化合成DNA从而抑制肿瘤细胞的存活和增殖的基础之上。
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公开(公告)号：CN107898804A
公开(公告)日：2018-04-13
申请号：CN201711388610.3
申请日：2017-12-21
申请人： 大连理工大学
IPC分类号： A61K31/7076 , A61P35/02
摘要： 本发明提供了一种抗肿瘤试剂在人白血病细胞中的应用，具体为细胞分裂素ortho‐Topolin Riboside作为一种去抗肿瘤药物对人白血病细胞株的抗肿瘤作用，实验采用不同浓度oTR及现有的三种临床药物处理白血病细胞株THP‐1，对比发现oTR的抗肿瘤效果可达到临床药物的水平。此研究属于生物化学与分子生物学技术领域。本发明的数据建立在oTR对人的9大瘤系60种肿瘤细胞系具有非常显著的体外增殖抑制活性，且效果强于临床药物，其中对白血病细胞株的药物敏感性较强的基础之上。
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