-
公开(公告)号：CN114671856A
公开(公告)日：2022-06-28
申请号：CN202111587346.2
申请日：2021-12-23
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C07D403/04 , C07D413/04 , A61K31/506 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P11/06 , A61P11/00 , A61P13/12 , A61P17/00
摘要： 本发明公开了多取代的尿嘧啶衍生物及其用途。具体地，本发明涉及一类新颖的多取代的尿嘧啶衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，它们可作为类糜蛋白酶抑制剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗心力衰竭或心肌梗塞等有关心血管疾病的药物中的用途。
-
公开(公告)号：CN107976489B
公开(公告)日：2020-10-09
申请号：CN201610940235.8
申请日：2016-10-25
申请人： 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本发明提出了一种测定普瑞巴林中残留吡啶的方法，该方法包括：通过高效液相色谱分析方法对所述普瑞巴林中残留吡啶进行分析，以便获得色谱图；以及基于所述色谱图，确定所述普瑞巴林中残留吡啶的含量，其中，所述高效液相色谱采用以下条件：色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB‑C18，4.6×250mm，5微米，检测器为DAD，检测波长为240nm，柱温为33℃～37℃，流动相A相为10mmol/L的磷酸氢二钾缓冲液，所述磷酸氢二钾缓冲液的pH为6.8～7.2，流动相B相为甲醇，流速为0.8mL/min～1.2mL/min，洗脱采用等度洗脱，所述等度洗脱中A相和B相的体积比为68:32～72:28，运行时间为20min。利用该方法，可简便、准确、灵敏地、专属性地测定普瑞巴林原料药中残留吡啶的含量，从而有效控制普瑞巴林原料药的药效、质量和药用安全。
-
公开(公告)号：CN114685472A
公开(公告)日：2022-07-01
申请号：CN202111587814.6
申请日：2021-12-23
申请人： 广东东阳光药业有限公司
IPC分类号： C07D413/04 , C07D417/14 , A61K31/513 , A61K45/06 , A61P9/04 , A61P9/12 , A61P11/00 , A61P11/06 , A61P13/12 , A61P17/00 , A61P43/00
摘要： 本发明公开了多取代的尿嘧啶衍生物及其用途。具体地，本发明涉及一类新颖的多取代的尿嘧啶衍生物以及包含该类化合物的药物组合物，它们可作为类糜蛋白酶抑制剂。本发明还涉及制备这类化合物和药物组合物的方法，以及它们在制备治疗心力衰竭或心肌梗塞等有关心血管疾病的药物中的用途。
-
公开(公告)号：CN107976489A
公开(公告)日：2018-05-01
申请号：CN201610940235.8
申请日：2016-10-25
申请人： 广东东阳光药业有限公司
摘要： 本发明提出了一种测定普瑞巴林中残留吡啶的方法，该方法包括：通过高效液相色谱分析方法对所述普瑞巴林中残留吡啶进行分析，以便获得色谱图；以及基于所述色谱图，确定所述普瑞巴林中残留吡啶的含量，其中，所述高效液相色谱采用以下条件：色谱柱为ZORBAX Eclipse XDB-C18，4.6×250mm，5微米，检测器为DAD，检测波长为240nm，柱温为33℃～37℃，流动相A相为10mmol/L的磷酸氢二钾缓冲液，所述磷酸氢二钾缓冲液的pH为6.8～7.2，流动相B相为甲醇，流速为0.8mL/min～1.2mL/min，洗脱采用等度洗脱，所述等度洗脱中A相和B相的体积比为68:32～72:28，运行时间为20min。利用该方法，可简便、准确、灵敏地、专属性地测定普瑞巴林原料药中残留吡啶的含量，从而有效控制普瑞巴林原料药的药效、质量和药用安全。
-
公开(公告)号：CN108459094A
公开(公告)日：2018-08-28
申请号：CN201711283839.0
申请日：2017-12-07
申请人： 广东东阳光药业有限公司
CPC分类号： G01N30/02 , G01N30/06 , G01N2030/045
摘要： 本发明属于医药检测的技术领域，涉及一种大鼠肝CYP450酶诱导的评价方法，其包括如下步骤：(1)大鼠给药诱导；(2)大鼠肝组织采集；(3)肝S9的制备；(4)孵育体系的处理；(5)样品分析。本发明所述的方法简单便捷，且成本低廉，可以有效的定性检测并评价药物对大鼠肝CYP450酶的诱导作用。
-
-
-
-
搜索结果
5 条记录 (耗时 0.039 秒)
