一种粗肋草水培营养液及其制备方法

    公开(公告)号:CN109006342A

    公开(公告)日:2018-12-18

    申请号:CN201810502310.1

    申请日:2018-05-23

    IPC分类号: A01G24/10 A01G24/30

    摘要: 本发明公开了一种粗肋草水培营养液及其制备方法;该营养液是在1升水培营养液中由以下用量的组分组成:硝酸铵1.0~1.5克、硝酸钾0.9~1.5克、二水氯化钙0.2~0.4克、七水硫酸镁0.2~0.3克、磷酸二氢钾0.1~0.15克、四水硫酸锰10~20毫克、七水硫酸锌4~8毫克、硼酸3~6毫克、碘化钾0.4~0.8毫克、二水钼酸钠0.2~0.5毫克、五水硫酸铜0.01~0.02毫克、六水氯化钴0.01~0.02毫克等,以及百菌清10~30毫克。该粗肋草水培营养液能保证粗肋草快速成活、促分蘖数和生长,促进粗肋草的水培市场化应用。

    一种土田七的组织培养快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN106386499A

    公开(公告)日:2017-02-15

    申请号:CN201610927500.9

    申请日:2016-10-31

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/005 A01H4/008

    摘要: 本发明公开了一种土田七的组织培养快速繁殖方法;包括选择生长旺盛的土田七幼嫩新芽的根茎为外植体,对外植体依次用高锰酸钾溶液、百菌清和甲基硫菌灵混合溶液、酒精和升汞溶液消毒,在诱导培养基上培养形成不定芽,将不定芽切掉部分叶片后再切割,培养于增殖培养基中进行不定芽的增殖,当继代苗高3~5厘米时,切下接种到生根培养基培养,当生根培养基上的苗高5~8厘米时,在温室自然光照下炼苗10~15天,取出试管苗,洗净根部培养基,百菌清溶液浸泡,移栽到由黄泥、珍珠岩和泥炭土混合的基质中,按常规培养后得到移栽苗。本发明可在短期内获得能保持母株优良性状的试管苗,对母株损伤不大,为土田七的规模化生产提供大量的土田七种苗。

    一种狐尾兰芽尖组织培养快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN104396756B

    公开(公告)日:2016-08-24

    申请号:CN201410702238.9

    申请日:2014-11-28

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明提供了一种狐尾兰芽尖组织培养快速繁殖的方法,依次经过芽的诱导培养、丛生芽的增殖培养、丛生芽的继代培养、以及生根培养后,得到完整植株,即可出瓶炼苗,并移栽。本发明的方法操作容易,生产成本低,不污染环境,可以实现规模化生产。通过本发明培育出的狐尾兰种苗,其遗传性状稳定,保持了亲本的特性,具备包括不变性、投入少、产出高、周期短在内的诸多优势。

    一种狐尾兰芽尖组织培养快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN104396756A

    公开(公告)日:2015-03-11

    申请号:CN201410702238.9

    申请日:2014-11-28

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明提供了一种狐尾兰芽尖组织培养快速繁殖的方法,依次经过芽的诱导培养、丛生芽的增殖培养、丛生芽的继代培养、以及生根培养后,得到完整植株,即可出瓶炼苗,并移栽。本发明的方法操作容易,生产成本低,不污染环境,可以实现规模化生产。通过本发明培育出的狐尾兰种苗,其遗传性状稳定,保持了亲本的特性,具备包括不变性、投入少、产出高、周期短在内的诸多优势。

    一种红霞兜兰的种苗繁殖和栽培的方法

    公开(公告)号:CN108770680A

    公开(公告)日:2018-11-09

    申请号:CN201810502323.9

    申请日:2018-05-23

    IPC分类号: A01H1/02 A01H4/00

    CPC分类号: A01H1/02 A01H4/001 A01H4/008

    摘要: 本发明公开了一种红霞兜兰的种苗繁殖和栽培的方法;本方法包括人工授粉、杂交蒴果采集及保存、杂交蒴果消毒、无菌播种与原球茎诱导、壮苗及生根培养、炼苗移栽、移栽大棚种植和病虫害防治步骤。人工授粉是以带叶兜兰为母本、同色兜兰为父本;种子萌发培养基成分为1/5~1/6MS、6-苄氨基腺嘌呤1.0~2.0mg/L、萘乙酸0.05~0.50mg/L、椰汁10.0~15.0%、香蕉汁10.0~15.0%、活性炭1.0~1.5g/L、蔗糖20~30g/L、卡拉胶粉9.5~10.0g/L;本发明种子萌发率高、成苗快和种苗生长好,解决了以带叶兜兰为母本和同色兜兰为父本的杂交种子在自然状态下极难萌发的难题。

    一种土田七的组织培养快速繁殖方法

    公开(公告)号:CN106386499B

    公开(公告)日:2018-06-29

    申请号:CN201610927500.9

    申请日:2016-10-31

    IPC分类号: A01H4/00

    摘要: 本发明公开了一种土田七的组织培养快速繁殖方法;包括选择生长旺盛的土田七幼嫩新芽的根茎为外植体,对外植体依次用高锰酸钾溶液、百菌清和甲基硫菌灵混合溶液、酒精和升汞溶液消毒,在诱导培养基上培养形成不定芽,将不定芽切掉部分叶片后再切割,培养于增殖培养基中进行不定芽的增殖,当继代苗高3~5厘米时,切下接种到生根培养基培养,当生根培养基上的苗高5~8厘米时,在温室自然光照下炼苗10~15天,取出试管苗,洗净根部培养基,百菌清溶液浸泡,移栽到由黄泥、珍珠岩和泥炭土混合的基质中,按常规培养后得到移栽苗。本发明可在短期内获得能保持母株优良性状的试管苗,对母株损伤不大,为土田七的规模化生产提供大量的土田七种苗。

    一种紫花山奈的盆栽扦插繁殖方法

    公开(公告)号:CN106818191A

    公开(公告)日:2017-06-13

    申请号:CN201710187649.2

    申请日:2017-03-27

    IPC分类号: A01G1/00 C05G3/00 C05G3/04

    摘要: 本发明公开了一种紫花山奈的盆栽扦插繁殖方法,包括如下方面:(1)有机基质配制:选择进口泥炭、腐叶土、红壤按照体积比1‐2:1‐2:1‐2混匀,并将混匀的基质中掺入有机肥;(2)带根茎的叶扦插:将长出嫩叶的紫花山奈母株倒出盆中基质,剪掉须根,取生长整齐一致的嫩叶,根茎末端蘸多菌灵粉剂消毒,然后扦插盆中;(3)缓释肥施用:扦插结束后,每隔3天浇一次水,然后浇灌水溶性缓释肥;(4)环境控制:在塑料温室顶层覆盖两层遮阳网,控制遮光率70‐75%,湿度70‐90%;本发明方法操作简单,对紫花山奈的生长和发育促进明显,可显著增加繁殖系数、鲜干重、单叶面积等指标,得到的紫花山奈具有很高的观赏价值。

    一种花叶芋体细胞无性系变异的选育方法

    公开(公告)号:CN105557525A

    公开(公告)日:2016-05-11

    申请号:CN201610023954.3

    申请日:2016-01-13

    IPC分类号: A01H4/00

    CPC分类号: A01H4/008

    摘要: 本发明公开了一种花叶芋体细胞无性系变异的选育方法,属于花卉遗传育种技术领域。本发明方法是通过愈伤组织诱导途径,建立亲本的组织培养快繁体系;从后代群体中筛选出性状独特的变异单株,进行编号并对变异单株的相对核DNA含量进行检测,当变异单株的峰值位置为亲本的1.6~2.2倍时,确定为花叶芋的优选单株;建立优选单株的无性系后代群体,对后代群体的主要性状进行多年多点试验调查,验证优选单株后代群体的特异性、一致性和稳定性,最终确定为花叶芋的新品种。本发明能有效获得花叶芋优良变异单株,且变异单株能够很快稳定下来,操作方法简便,缩短育种年限,提高育种效率。

    一种基质培与水培一体的栽培装置

    公开(公告)号:CN207978601U

    公开(公告)日:2018-10-19

    申请号:CN201721820642.1

    申请日:2017-12-21

    IPC分类号: A01G31/02

    CPC分类号: Y02P60/216

    摘要: 本实用新型公开了一种基质培与水培一体的栽培装置,适用于盆栽(木本)花卉的基质培和水培一体化栽培,包括环状的围壁和设置在围壁内的底座,底座包括四个环形阵列布置的支撑组件,每个支撑组件从底座的边缘向中间延伸,每个支撑组件至少包括由下至上设置的小径支撑台和大径支撑台,小径支撑台内边缘距离底座中心的距离小于大径支撑台边缘距离底座中心的距离,支撑组件高于底座底面从而形成存水腔。本实用新型中,小直径基质培花盆可以放置在小径支撑台表面,而大直径基质培花盆放置在大径支撑台表面;放置之后,存水腔通过装入培养液,根系从基质培花盆底部的孔中伸出后到达培养液进行吸收;达到了同一装置可以进行基质/水培一体化的栽培效果。