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公开(公告)号:CN117164418A
公开(公告)日:2023-12-05
申请号:CN202311050829.8
申请日:2023-08-18
申请人: 徐州医科大学
IPC分类号: C07B41/06 , C07B39/00 , C07C45/56 , C07C49/255 , C07C49/233 , C07C49/80 , C07C49/16 , C07C67/313 , C07C69/716 , C07C69/63 , C07C67/29 , C07C253/30 , C07C255/17 , C07J9/00 , C07J71/00 , C07D295/088 , C07D209/48 , C07D213/89
摘要: 本发明公开一种α‑卤代酮、其高效合成方法及应用。所述合成方法包括:使包含烯氧基吡啶鎓盐和卤化季铵盐的均匀混合反应体系于室温下进行反应,获得α‑卤代酮。所述合成方法采用高活性的烯氧基吡啶鎓盐为反应物,使卤化季铵盐中的卤负离子进攻烯氧基吡啶鎓盐中的双键进行反应,以实现α‑卤代酮的便捷、高效制备。所述α‑卤代酮可被用于制备药物或药物中间体,例如适合用于制备替洛利生。
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公开(公告)号:CN117164418B
公开(公告)日:2024-07-02
申请号:CN202311050829.8
申请日:2023-08-18
申请人: 徐州医科大学
IPC分类号: C07B41/06 , C07B39/00 , C07C45/56 , C07C49/255 , C07C49/233 , C07C49/80 , C07C49/16 , C07C67/313 , C07C69/716 , C07C69/63 , C07C67/29 , C07C253/30 , C07C255/17 , C07J9/00 , C07J71/00 , C07D295/088 , C07D209/48 , C07D213/89
摘要: 本发明公开一种α‑卤代酮、其高效合成方法及应用。所述合成方法包括:使包含烯氧基吡啶鎓盐和卤化季铵盐的均匀混合反应体系于室温下进行反应,获得α‑卤代酮。所述合成方法采用高活性的烯氧基吡啶鎓盐为反应物,使卤化季铵盐中的卤负离子进攻烯氧基吡啶鎓盐中的双键进行反应,以实现α‑卤代酮的便捷、高效制备。所述α‑卤代酮可被用于制备药物或药物中间体,例如适合用于制备替洛利生。
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