公开(公告)号：CN116924946B

公开(公告)日：2023-11-21

申请号：CN202311194775.2

申请日：2023-09-15

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 ,  甘肃泰友生物科技有限公司

发明人： 祁伟 ,  牟勇 ,  雍刚 ,  邓小艳 ,  李政洋 ,  张鑫

IPC分类号： C07C311/48 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C269/04 ,  C07C271/22 ,  C07C319/20 ,  C07C323/59

公开(公告)号：CN116924946A

公开(公告)日：2023-10-24

申请号：CN202311194775.2

申请日：2023-09-15

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 ,  甘肃泰友生物科技有限公司

发明人： 祁伟 ,  牟勇 ,  雍刚 ,  邓小艳 ,  李政洋 ,  张鑫

IPC分类号： C07C311/48 ,  C07C303/38 ,  C07C303/40 ,  C07C269/04 ,  C07C271/22 ,  C07C319/20 ,  C07C323/59

摘要： 本发明提供了一种化合物及其制备方法和作为氨基保护试剂的用途，属于多肽合成领域。该化合物的结构如下所示：#imgabs0#，Fmoc为9‑芴甲氧羰基。该化合物的制备方法包括以下步骤：（1）盐酸甲羟胺与对甲苯磺酰氯反应，得到化合物1；化合物1的结构为#imgabs1#；（2）化合物1与9‑芴甲基氯甲酸酯反应，即得。该化合物可以作为氨基保护试剂用于合成多种Fmoc‑保护氨基酸，这种合成Fmoc‑保护氨基酸的方法避免了杂质Fmoc‑β‑Ala‑OH的生成，降低了终产品的精制难度，在多肽固相合成中具有广阔的应用前景。

公开(公告)号：CN115872923B

公开(公告)日：2023-04-28

申请号：CN202211701244.3

申请日：2022-12-29

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 ,  甘肃泰友生物科技有限公司

发明人： 冯建 ,  谭康利 ,  罗文 ,  吴逢伟 ,  牟勇 ,  雍刚 ,  付熙 ,  张鑫 ,  李政洋 ,  黄林 ,  熊亮

IPC分类号： C07D211/76 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C271/18 ,  C07C269/04 ,  C07C271/16

摘要： 本发明属于药物合成领域，涉及一种化合物及其制备方法，该化合物如式T所示，该方法包括：缩合步骤：式II所示化合物与式SM3所示化合物进行缩合反应，生成式III所示化合物；成环步骤：式III所示化合物经成环反应，生成式T所示化合物；；本发明制备方法与现有技术（WO2019/242719A1）相比，总收率提高了46.7～50.2%，且简化了制备步骤，节约了生产成本，且反应条件温和，可以实现工业化批量生产。

公开(公告)号：CN115872923A

公开(公告)日：2023-03-31

申请号：CN202211701244.3

申请日：2022-12-29

申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 ,  甘肃泰友生物科技有限公司

发明人： 冯建 ,  谭康利 ,  罗文 ,  吴逢伟 ,  牟勇 ,  雍刚 ,  付熙 ,  张鑫 ,  李政洋 ,  黄林 ,  熊亮

IPC分类号： C07D211/76 ,  C07C269/06 ,  C07C271/22 ,  C07C271/18 ,  C07C269/04 ,  C07C271/16

摘要： 本发明属于药物合成领域，涉及一种化合物及其制备方法，该化合物如式T所示，该方法包括：缩合步骤：式II所示化合物与式SM3所示化合物进行缩合反应，生成式III所示化合物；成环步骤：式III所示化合物经成环反应，生成式T所示化合物；；本发明制备方法与现有技术（WO2019/242719A1）相比，总收率提高了46.7～50.2%，且简化了制备步骤，节约了生产成本，且反应条件温和，可以实现工业化批量生产。