-
公开(公告)号：CN117049935A
公开(公告)日：2023-11-14
申请号：CN202311324291.5
申请日：2023-10-13
申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 , 甘肃泰友生物科技有限公司
IPC分类号： C07B37/04 , C07C1/32 , C07C13/48 , C07C41/30 , C07C43/21 , C07C17/263 , C07C25/22 , C07D213/64 , C07D295/033 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种亲电交叉偶联反应构建碳碳键的方法，属于有机合成技术领域。本发明中式Ⅰ所示的苯并环己烯基碳酰胺类化合物与亲电试剂在催化体系作用下进行亲电交叉偶联反应，生成式Ⅱ所示的含碳碳键的化合物。本发明首次在非金属催化的条件下，利用有机强碱和硼酸酯的催化体系实现苯并环己烯基碳酰胺类化合物与亲电试剂的亲电交叉偶联反应构建C‑C键的技术；解决了现有技术中使用传统过渡金属催化成本高等问题，并且该体系提供了对C‑O键活化的新知识。
-
公开(公告)号：CN115872923B
公开(公告)日：2023-04-28
申请号：CN202211701244.3
申请日：2022-12-29
申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 , 甘肃泰友生物科技有限公司
IPC分类号： C07D211/76 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/18 , C07C269/04 , C07C271/16
摘要： 本发明属于药物合成领域，涉及一种化合物及其制备方法，该化合物如式T所示，该方法包括：缩合步骤：式II所示化合物与式SM3所示化合物进行缩合反应，生成式III所示化合物；成环步骤：式III所示化合物经成环反应，生成式T所示化合物；；本发明制备方法与现有技术（WO2019/242719A1）相比，总收率提高了46.7～50.2%，且简化了制备步骤，节约了生产成本，且反应条件温和，可以实现工业化批量生产。
-
公开(公告)号：CN115872923A
公开(公告)日：2023-03-31
申请号：CN202211701244.3
申请日：2022-12-29
申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 , 甘肃泰友生物科技有限公司
IPC分类号： C07D211/76 , C07C269/06 , C07C271/22 , C07C271/18 , C07C269/04 , C07C271/16
摘要： 本发明属于药物合成领域，涉及一种化合物及其制备方法，该化合物如式T所示，该方法包括：缩合步骤：式II所示化合物与式SM3所示化合物进行缩合反应，生成式III所示化合物；成环步骤：式III所示化合物经成环反应，生成式T所示化合物；；本发明制备方法与现有技术（WO2019/242719A1）相比，总收率提高了46.7～50.2%，且简化了制备步骤，节约了生产成本，且反应条件温和，可以实现工业化批量生产。
-
公开(公告)号：CN117049935B
公开(公告)日：2023-12-08
申请号：CN202311324291.5
申请日：2023-10-13
申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 , 甘肃泰友生物科技有限公司
IPC分类号： C07B37/04 , C07C1/32 , C07C13/48 , C07C41/30 , C07C43/21 , C07C17/263 , C07C25/22 , C07D213/64 , C07D295/033 , B01J31/02
摘要： 本发明公开了一种亲电交叉偶联反应构建碳碳键的方法，属于有机合成技术领域。本发明中式Ⅰ所示的苯并环己烯基碳酰胺类化合物与亲电试剂在催化体系作用下进行亲电交叉偶联反应，生成式Ⅱ所示的含碳碳键的化合物。本发明首次在非金属催化的条件下，利用有机强碱和硼酸酯的催化体系实现苯并环己烯基碳酰胺类化合物与亲电试剂的亲电交叉偶联反应构建C‑C键的技术；解决了现有技术中使用传统过渡金属催化成本高等问题，并且该体系提供了对C‑O键活(56)对比文件尚睿.基于脱羧和铁催化碳-氧键活化的新型碳-碳偶联反应《.中国博士学位论文全文数据库》.2014,(第10期),第1-417页.
-
公开(公告)号：CN116178161A
公开(公告)日：2023-05-30
申请号：CN202310234608.X
申请日：2023-03-13
申请人： 甘肃泰友生物科技有限公司 , 成都泰和伟业生物科技有限公司
摘要： 本发明提出了一种精准合成阿司匹林系列多聚杂质的方法，属于医药技术领域。具有如下所示结构。本发明可以精准合成化合物阿司匹林系列多聚杂质，通过一种合成方法得到不同聚合度的杂质产物，合成路线简单，工艺条件温和，制得的阿司匹林系列多聚杂质能够应用于阿司匹林多聚反应中杂质的定性、定量鉴定中，并通过研究这些杂质的毒副作用，为阿司匹林多聚产物中杂质的定量标准给出依据。
-
公开(公告)号：CN115960028B
公开(公告)日：2023-05-12
申请号：CN202310254399.5
申请日：2023-03-16
申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 , 甘肃泰友生物科技有限公司
IPC分类号： C07D207/267
摘要： 本发明提出了一种吡咯烷酮类化合物的制备方法，属于有机化学技术领域。包括以下步骤：S1.将化合物SM1、醇溶剂A、二氯亚砜反应得到化合物I；S2.将含保护基的化合物、碱A与化合物I混合反应得到化合物II；S3.将二氯亚砜、碱B与化合物II反应得到化合物III前体，然后将化合物III前体、催化剂A以及氧化剂A混合反应得到化合物III；S4.将化合物SM2与碱C混合后加入卤乙腈，反应得化合物IV；S5.将化合物IV、碱C和化合物III反应得到化合物V；S6.将化合物V与硼氢化钠、路易斯酸A混合反应得到吡咯烷酮化合物。本发明制备方法简单，反应条件温和，提高了反应的效率，降低了路线的成本。
-
公开(公告)号：CN117946150A
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202410033553.0
申请日：2024-01-09
申请人： 甘肃泰友生物科技有限公司 , 成都泰和伟业生物科技有限公司
IPC分类号： C07F7/08
摘要： 本发明公开了一种铁催化炔烃制备含三硅烯烃类化合物的方法，其具体方法包括以下步骤：取有机铁、碱性物质、配体、炔烃类化合物、BpinSiEt3和有机溶剂混合，密封，在氮气保护下于60‑80℃进行反应，制得含三硅烯烃类化合物。本发明提供了一种铁催化下炔烃的多硅化反应制备含三硅烯烃类化合物的方法，用铁作为金属催化剂，无毒，低成本且对环境友好，克服了由于位阻导致的三硅基烯烃产物合成难度大的问题，突破了传统过渡金属催化炔烃的硅烷化反应，实现了一种更加绿色环保，步骤经济的催化方法。
-
公开(公告)号：CN117603105A
公开(公告)日：2024-02-27
申请号：CN202311619054.1
申请日：2023-11-29
申请人： 甘肃泰友生物科技有限公司 , 成都泰和伟业生物科技有限公司
IPC分类号： C07C319/20 , C07C323/09 , C07F7/08 , C07C41/30 , C07C43/225 , C07B37/02
摘要： 本发明公开了一种铁催化非活化烯烃选择性双官能团化反应的方法，属于催化合成技术领域，本发明方法在有机溶剂中，以卤代氟代烷烃和β‑卤代芳基乙烯为亲电试剂，含铁试剂作为催化剂，含硼试剂作为还原试剂，在碱和配体的作用下，可对非活化烯烃进行区域选择性双官能团化，同时构建两个碳‑碳键，并且产物具有优秀的E/Z选择性(E：Z>20：1)。整个方法简单易行且安全，一步法直接得到非活化烯烃与卤代物偶联的产物，在优化的反应条件之下，目标产品分离后产率可以高达95％，解决了现在传统过渡金属催化多组分偶联反应需要引入导向基的不足。
-
公开(公告)号：CN118874389A
公开(公告)日：2024-11-01
申请号：CN202411377571.7
申请日：2024-09-30
申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 , 甘肃泰友生物科技有限公司
摘要： 本发明涉及搅拌釜领域，具体公开了一种Sieber Linker生产用原料反应装置，包括壳体，所述壳体中设置有搅拌机构，所述搅拌机构包括转动连接于壳体上端中部且呈中空状搅拌轴，所述搅拌轴内侧竖直活动连接有内轴，且内轴的上下两端均延伸至搅拌轴的外部，所述搅拌轴的上端侧壁以及内轴的下端侧壁固定设置有对应的固定轴，所述固定轴上转动连接有搅拌叶板。该Sieber Linker生产用原料反应装置，通过设置的搅拌机构配合驱动源可以在旋转搅拌时改变搅拌叶板的倾角，进而实现搅拌路径的改变，从而可以随着旋转进行不同区域物料的搅拌，提高了物料整体的搅拌混合效果，便于物料之间的反应，提高了效率。
-
公开(公告)号：CN116675651A
公开(公告)日：2023-09-01
申请号：CN202310054427.9
申请日：2023-02-03
申请人： 成都泰和伟业生物科技有限公司 , 甘肃泰友生物科技有限公司
IPC分类号： C07D243/16 , C07C51/41 , C07C57/145 , G01N30/02 , G01N30/06
摘要： 本发明涉及化学合成技术领域，具体涉及一种咪达唑仑的杂质的合成方法及应用，所述的合成方法为：在有机溶剂中，原料I与2‑硝基苯磺酰氯在碱性环境下反应，反应毕，经后处理得到化合物II；在有机溶剂中，化合物II与甲基化试剂在碱性环境下进行加热反应，反应毕，经后处理得到化合物III；在有机溶剂中，化合物III与巯基试剂在碱性环境下进行反应，反应毕，经后处理得到化合物IV；化合物IV、乙酰化试剂和碱分散在有机溶剂中进行反应，反应毕，经后处理得到杂质V；化合物IV分散在有机溶剂中，加热至回流，加入马来酸进行反应，反应毕，经后处理得到杂质VI。通过合成的方法制备咪达唑仑杂质，收率高，纯度高，制备方法简单。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
搜索结果
24 条记录 (耗时 0.041 秒)
