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公开(公告)号：CN100400677C
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200610018426.5
申请日：2006-02-28
申请人： 武汉大学 , 武汉珈源量子点技术开发有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种荧光量子点标记的DNA生物探针及其制备方法，荧光量子点标记的DNA探针是在巯基化的DNA末端连接了荧光纳米量子点，荧光量子点表面可以连接一个或一个以上DNA片段。其制备方法是先制得巯基乙酸修饰的量子点，再通过竞争替代方法使巯基化的DNA探针替代量子点表面的巯基乙酸小分子，将荧光量子点连接到巯基化DNA探针上，即得到既有优异荧光特性又具有生物活性，且分散性好、特异性强，可应用于与DNA相关研究领域的双功能纳米材料。该制备方法简单易行，成本较低，在一般化学实验室均可完成，可广泛推广应用于生物及医学检测与分析领域。
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公开(公告)号：CN1789372A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200510120546.1
申请日：2005-12-28
申请人： 武汉大学 , 武汉珈源量子点技术开发有限公司
IPC分类号： C09K11/54
摘要： 本发明公开了一种制备CdSe量子点的方法。这种方法可用简单的Cd化合物如氧化镉、醋酸镉等和硒粉作原料，在宽松温和的条件下制备不同粒径的CdSe量子点。此方法可避免使用现有技术中广泛采用的氧化三辛基膦(TOPO)、十六胺(HDA)、三丁基膦(TBP)等极易燃、易爆、昂贵或毒性大的化合物。且该方法操作安全、简单易行、成本低、重复性好。所得产物均一、粒径可控且单分散性很好，还有非常优异的荧光性质及稳定性，并且荧光强度高、荧光寿命长、量子产率高、光稳定性和耐光漂白性好。合成的CdSe量子点可作为荧光标记物质、光发射器件、激光等领域，通过表面修饰后可用于生物及医学检测与分析。
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公开(公告)号：CN101718585B
公开(公告)日：2011-11-02
申请号：CN200910272754.1
申请日：2009-11-13
申请人： 武汉大学
IPC分类号： G01J3/28
摘要： 本发明提供一种提高阵列光电检测器探测灵敏度的阿达玛变换调制方法，使用阵列光电探测器做为检测器，通过检测器获取光信号，模拟阿达玛变换编码部件的编码过程，通过阿达玛变换编码算法和解码算法处理光电检测器得到的光信号，从而提高探测灵敏度。本发明还提供了实现上述调制方法的设备，包括作为检测器的阵列光电探测器、用于实现阿达玛变换编码算法和解码算法处理光电检测器得到的光信号的装置。该方法和设备利用阵列检测器多通道的特性，通过利用阿达玛变换调制阵列探测器采集到的数据进行编码处理，同时又无需增加专用编码部件，可以大幅度提升检测器的灵敏度。
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公开(公告)号：CN101718585A
公开(公告)日：2010-06-02
申请号：CN200910272754.1
申请日：2009-11-13
申请人： 武汉大学
IPC分类号： G01J3/28
摘要： 本发明提供一种提高阵列光电检测器探测灵敏度的阿达玛变换调制方法，使用阵列光电探测器做为检测器，通过检测器获取光信号，模拟阿达玛变换编码部件的编码过程，通过阿达玛变换编码算法和解码算法处理光电检测器得到的光信号，从而提高探测灵敏度。本发明还提供了实现上述调制方法的设备，包括作为检测器的阵列光电探测器、用于实现阿达玛变换编码算法和解码算法处理光电检测器得到的光信号的装置。该方法和设备利用阵列检测器多通道的特性，通过利用阿达玛变换调制阵列探测器采集到的数据进行编码处理，同时又无需增加专用编码部件，可以大幅度提升检测器的灵敏度。
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公开(公告)号：CN101446546A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810197853.3
申请日：2008-11-25
申请人： 武汉大学
IPC分类号： G01N21/00
摘要： 色散型直读式光谱检测器，包括色散机构、多通道线阵光电检测器、光阑、进样通道和照明光源；经进样通道出来的光信号，透过光阑进入色散机构后色散聚焦于多通道线阵光电检测器表面，光信号的色散方向与多通道线阵光电检测器的线阵方向重合。通过多通道的检测器的同时读取数据可以一次性的直接得到光谱。而连续记录光电检测器的数据输出，则可以获得三维光谱数据。本发明将对光谱的分析检测实时化，可以做到对动态过程的实时监测。本发明具有良好的系统扩展性与兼容性，能够作为联用的光谱检测器与各种分离技术相结合，实时获取溶液中的吸收光谱或者荧光光谱又或化学发光光谱，为分析测试提供辅助。
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公开(公告)号：CN100352886C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200510120546.1
申请日：2005-12-28
申请人： 武汉大学 , 武汉珈源量子点技术开发有限公司
IPC分类号： C09K11/54
摘要： 本发明公开了一种制备CdSe量子点的方法。这种方法可用简单的Cd化合物如氧化镉、醋酸镉等和硒粉作原料，在宽松温和的条件下制备不同粒径的CdSe量子点。此方法可避免使用现有技术中广泛采用的氧化三辛基膦(TOPO)、十六胺(HDA)、三丁基膦(TBP)等极易燃、易爆、昂贵或毒性大的化合物。且该方法操作安全、简单易行、成本低、重复性好。所得产物均一、粒径可控且单分散性很好，还有非常优异的荧光性质及稳定性，并且荧光强度高、荧光寿命长、量子产率高、光稳定性和耐光漂白性好。合成的CdSe量子点可作为荧光标记物质、光发射器件、激光等领域，通过表面修饰后可用于生物及医学检测与分析。
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公开(公告)号：CN1789371A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200510120547.6
申请日：2005-12-28
申请人： 武汉大学 , 武汉珈源量子点技术开发有限公司
IPC分类号： C09K11/08
摘要： 本发明公开了一种制备II－VI型量子点及对其进行水溶性转化的方法。本发明用简单含金属化合物和非金属单质粉末作为原料，在宽松温和的条件下制备不同粒径、组成的量子点。该方法可避免使用现有技术中广泛采用的氧化三辛基膦、十六胺等昂贵且毒性大的化合物，不使用金属有机化合物，无需使用惰性气体保护，全程在空气中操作，操作安全、简便、重复性好，成本低。所得到的产物均一且有很好的单分散性，粒径可控。制备的水溶性量子点产物具有非常优异的荧光性质、水溶性及稳定性。荧光强度高、荧光寿命长、量子产率高、光稳定性好，所得产物可以广泛用于生物标记、细胞成像和显影等生物及医学分析领域。
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公开(公告)号：CN101241069A
公开(公告)日：2008-08-13
申请号：CN200810047025.1
申请日：2008-03-11
申请人： 武汉大学
摘要： 色散型多功能阿达玛变换显微成像光谱仪，包括激发光源、光学显微镜、透镜组、阿达玛模板、单色仪及光电检测器；设有驱动阿达玛模板的驱动机构；光电检测器为线阵CCD；透镜组为将来自显微镜的光信号准直聚焦并压缩成与线阵CCD尺寸相匹配的光斑的透镜组。本发明将荧光显微镜和显微拉曼光谱仪的功能进行集成，引入阿达玛变换技术，成功的在同一台仪器上实现了对成像和光谱分析能力的集成。获得样品状态观察、光谱分析、多光谱成像以及图像分析能力。本发明具有良好的系统扩展性与兼容性。
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公开(公告)号：CN1850988A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610018426.5
申请日：2006-02-28
申请人： 武汉大学 , 武汉珈源量子点技术开发有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种荧光量子点标记的DNA生物探针及其制备方法，荧光量子点标记的DNA探针是在巯基化的DNA末端连接了荧光纳米量子点，荧光量子点表面可以连接一个或一个以上DNA片段。其制备方法是先制得巯基乙酸修饰的量子点，再通过竞争替代方法使巯基化的DNA探针替代量子点表面的巯基乙酸小分子，将荧光量子点连接到巯基化DNA探针上，即得到既有优异荧光特性又具有生物活性，且分散性好、特异性强，可应用于与DNA相关研究领域的双功能纳米材料。该制备方法简单易行，成本较低，在一般化学实验室均可完成，可广泛推广应用于生物及医学检测与分析领域。
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