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公开(公告)号：CN1789372A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200510120546.1
申请日：2005-12-28
申请人： 武汉大学 , 武汉珈源量子点技术开发有限公司
IPC分类号： C09K11/54
摘要： 本发明公开了一种制备CdSe量子点的方法。这种方法可用简单的Cd化合物如氧化镉、醋酸镉等和硒粉作原料，在宽松温和的条件下制备不同粒径的CdSe量子点。此方法可避免使用现有技术中广泛采用的氧化三辛基膦(TOPO)、十六胺(HDA)、三丁基膦(TBP)等极易燃、易爆、昂贵或毒性大的化合物。且该方法操作安全、简单易行、成本低、重复性好。所得产物均一、粒径可控且单分散性很好，还有非常优异的荧光性质及稳定性，并且荧光强度高、荧光寿命长、量子产率高、光稳定性和耐光漂白性好。合成的CdSe量子点可作为荧光标记物质、光发射器件、激光等领域，通过表面修饰后可用于生物及医学检测与分析。
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公开(公告)号：CN100352886C
公开(公告)日：2007-12-05
申请号：CN200510120546.1
申请日：2005-12-28
申请人： 武汉大学 , 武汉珈源量子点技术开发有限公司
IPC分类号： C09K11/54
摘要： 本发明公开了一种制备CdSe量子点的方法。这种方法可用简单的Cd化合物如氧化镉、醋酸镉等和硒粉作原料，在宽松温和的条件下制备不同粒径的CdSe量子点。此方法可避免使用现有技术中广泛采用的氧化三辛基膦(TOPO)、十六胺(HDA)、三丁基膦(TBP)等极易燃、易爆、昂贵或毒性大的化合物。且该方法操作安全、简单易行、成本低、重复性好。所得产物均一、粒径可控且单分散性很好，还有非常优异的荧光性质及稳定性，并且荧光强度高、荧光寿命长、量子产率高、光稳定性和耐光漂白性好。合成的CdSe量子点可作为荧光标记物质、光发射器件、激光等领域，通过表面修饰后可用于生物及医学检测与分析。
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公开(公告)号：CN1789371A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200510120547.6
申请日：2005-12-28
申请人： 武汉大学 , 武汉珈源量子点技术开发有限公司
IPC分类号： C09K11/08
摘要： 本发明公开了一种制备II－VI型量子点及对其进行水溶性转化的方法。本发明用简单含金属化合物和非金属单质粉末作为原料，在宽松温和的条件下制备不同粒径、组成的量子点。该方法可避免使用现有技术中广泛采用的氧化三辛基膦、十六胺等昂贵且毒性大的化合物，不使用金属有机化合物，无需使用惰性气体保护，全程在空气中操作，操作安全、简便、重复性好，成本低。所得到的产物均一且有很好的单分散性，粒径可控。制备的水溶性量子点产物具有非常优异的荧光性质、水溶性及稳定性。荧光强度高、荧光寿命长、量子产率高、光稳定性好，所得产物可以广泛用于生物标记、细胞成像和显影等生物及医学分析领域。
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公开(公告)号：CN102072959A
公开(公告)日：2011-05-25
申请号：CN201010546038.0
申请日：2010-11-16
申请人： 武汉大学
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/533
摘要： 本发明公开了一种同时标记肿瘤IV型胶原、巨噬细胞和新生血管的方法，其步骤：1、组织切片，固定于经多聚赖氨酸处理的防脱载玻片上；2、将组织切片放入二甲苯中脱蜡；3、抗原修复；4、洗涤切片；5、封闭；6、加一抗；7、洗涤切片；8封闭，同步骤4；9、用二抗为量子点QDs525标记的山羊抗鼠免疫球蛋白G的抗原结合片段F(ab′)2-QDs525、量子点QDs585标记的山羊抗兔免疫球蛋白G的抗原结合片段F(ab′)2-QDs585、量子点QDs655标记的兔抗山羊免疫球蛋白G的抗原结合片段F(ab′)2-QDs655，去除封闭液后，滴加混合物；10、洗涤切片；11、封片，用甘油和TBS10ml配成缓冲甘油，缓冲甘油封片后保存。本发明用于肿瘤组织微环境多种成分的高效、准确、快速、同时检测。
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公开(公告)号：CN101339188A
公开(公告)日：2009-01-07
申请号：CN200810048733.7
申请日：2008-08-08
申请人： 武汉大学
摘要： 本发明公开了一种检测乳腺癌石蜡包埋组织抗原的量子点免疫荧光试剂盒及应用，该试剂盒包括a)封闭液，b)清洗液，c)生物素化抗体稀释液，d)封片液，和e)量子点标记的链霉亲和素复合物(QDs－SA)探针液，采用水溶性CdSe/ZnS核壳型量子点标记的链霉亲和素复合物作为荧光探针，通过与生物素化的二抗或一抗结合，间接标记石蜡包埋乳腺癌组织中的抗原。利用该试剂盒检测人乳腺癌石蜡包埋组织抗原的方法以及该试剂盒在快速准确检测人乳腺癌组织抗原中的应用。该试剂盒及方法克服了传统和现代方法中存在的不足，可准确、快速、经济、灵敏地对乳腺癌组织抗原进行定量检测。
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公开(公告)号：CN100400677C
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200610018426.5
申请日：2006-02-28
申请人： 武汉大学 , 武汉珈源量子点技术开发有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种荧光量子点标记的DNA生物探针及其制备方法，荧光量子点标记的DNA探针是在巯基化的DNA末端连接了荧光纳米量子点，荧光量子点表面可以连接一个或一个以上DNA片段。其制备方法是先制得巯基乙酸修饰的量子点，再通过竞争替代方法使巯基化的DNA探针替代量子点表面的巯基乙酸小分子，将荧光量子点连接到巯基化DNA探针上，即得到既有优异荧光特性又具有生物活性，且分散性好、特异性强，可应用于与DNA相关研究领域的双功能纳米材料。该制备方法简单易行，成本较低，在一般化学实验室均可完成，可广泛推广应用于生物及医学检测与分析领域。
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公开(公告)号：CN102072959B
公开(公告)日：2013-08-14
申请号：CN201010546038.0
申请日：2010-11-16
申请人： 武汉大学
IPC分类号： G01N33/577 , G01N33/533
摘要： 本发明公开了一种同时标记肿瘤IV型胶原、巨噬细胞和新生血管的方法，其步骤：1、组织切片，固定于经多聚赖氨酸处理的防脱载玻片上；2、将组织切片放入二甲苯中脱蜡；3、抗原修复；4、洗涤切片；5、封闭；6、加一抗；7、洗涤切片；8、封闭，同步骤4；9、用二抗为量子点QDs525标记的山羊抗鼠免疫球蛋白G的抗原结合片段F(ab′)2-QDs525、量子点QDs585标记的山羊抗兔免疫球蛋白G的抗原结合片段F(ab′)2-QDs585、量子点QDs655标记的兔抗山羊免疫球蛋白G的抗原结合片段F(ab′)2-QDs655，去除封闭液后，滴加混合物；10、洗涤切片；11、封片，用甘油和TBS10ml配成缓冲甘油，缓冲甘油封片后保存。本发明用于肿瘤组织微环境多种成分的高效、准确、快速、同时检测。
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公开(公告)号：CN103063849A
公开(公告)日：2013-04-24
申请号：CN201210582824.5
申请日：2012-12-28
申请人： 武汉大学
IPC分类号： G01N33/68 , G01N33/574 , G01N33/533 , G01N21/64
摘要： 本发明公开了一种同时检测肿瘤相关成纤维细胞和其表达蛋白的方法，属于组织免疫荧光技术领域。该方法采用第一种量子点标记所述肿瘤相关成纤维细胞标记物的抗体，或者标记能与所述成纤维细胞标记物的抗体特异结合的二抗，或者标记链霉亲和素，以及至少第二种量子点标记其表达蛋白的抗体，或者标记能与所述其表达蛋白的抗体特异结合的二抗，或者标记链霉亲和素，其中第一种量子点和第二种量子点的发射波长不同，第一种量子点和第二种量子点不同时标记链霉亲和素。本发明还公开了用于同时检测肿瘤相关成纤维细胞和其表达蛋白的试剂盒。本发明方法简便、高效、准确、同时检测，适合于推广到其他多种肿瘤相关标志物的同时标记及定量分析。
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公开(公告)号：CN1850988A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610018426.5
申请日：2006-02-28
申请人： 武汉大学 , 武汉珈源量子点技术开发有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种荧光量子点标记的DNA生物探针及其制备方法，荧光量子点标记的DNA探针是在巯基化的DNA末端连接了荧光纳米量子点，荧光量子点表面可以连接一个或一个以上DNA片段。其制备方法是先制得巯基乙酸修饰的量子点，再通过竞争替代方法使巯基化的DNA探针替代量子点表面的巯基乙酸小分子，将荧光量子点连接到巯基化DNA探针上，即得到既有优异荧光特性又具有生物活性，且分散性好、特异性强，可应用于与DNA相关研究领域的双功能纳米材料。该制备方法简单易行，成本较低，在一般化学实验室均可完成，可广泛推广应用于生物及医学检测与分析领域。
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