-
公开(公告)号：CN100400677C
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200610018426.5
申请日：2006-02-28
Applicant: 武汉大学 , 武汉珈源量子点技术开发有限责任公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种荧光量子点标记的DNA生物探针及其制备方法，荧光量子点标记的DNA探针是在巯基化的DNA末端连接了荧光纳米量子点，荧光量子点表面可以连接一个或一个以上DNA片段。其制备方法是先制得巯基乙酸修饰的量子点，再通过竞争替代方法使巯基化的DNA探针替代量子点表面的巯基乙酸小分子，将荧光量子点连接到巯基化DNA探针上，即得到既有优异荧光特性又具有生物活性，且分散性好、特异性强，可应用于与DNA相关研究领域的双功能纳米材料。该制备方法简单易行，成本较低，在一般化学实验室均可完成，可广泛推广应用于生物及医学检测与分析领域。
-
公开(公告)号：CN1850988A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610018426.5
申请日：2006-02-28
Applicant: 武汉大学 , 武汉珈源量子点技术开发有限责任公司
IPC: C12Q1/68
Abstract: 本发明公开了一种荧光量子点标记的DNA生物探针及其制备方法，荧光量子点标记的DNA探针是在巯基化的DNA末端连接了荧光纳米量子点，荧光量子点表面可以连接一个或一个以上DNA片段。其制备方法是先制得巯基乙酸修饰的量子点，再通过竞争替代方法使巯基化的DNA探针替代量子点表面的巯基乙酸小分子，将荧光量子点连接到巯基化DNA探针上，即得到既有优异荧光特性又具有生物活性，且分散性好、特异性强，可应用于与DNA相关研究领域的双功能纳米材料。该制备方法简单易行，成本较低，在一般化学实验室均可完成，可广泛推广应用于生物及医学检测与分析领域。
-
公开(公告)号：CN114814197B
公开(公告)日：2024-12-31
申请号：CN202210593092.3
申请日：2022-05-27
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/532 , G01N33/569 , G01N33/574 , G01N33/58 , C09K11/88 , C09K11/02
Abstract: 本发明公开了一种FSAP检测探针及其制备方法与应用，所述方法包括：在十八烯溶剂中通保护气，后加入乙酸银和辛硫醇并加热至160～170℃，获得混合液；注入ODE‑Se前体并迅速降温至110～130℃反应，获得近红外疏水性Ag2Se量子点；将疏水Ag2Se量子点在氯仿溶液中用辛胺接枝的聚丙烯酸OPA进行包覆改性，获得亲水且表面带有羧基的Ag2Se‑OPA量子点；与一端带有氨基的PD‑L1适配体进行酰胺化反应，获得FSAP。该FSAP检测探针可实现对细胞外囊泡PD‑L1水平的检测，无需预先将PD‑L1阳性细胞外囊泡分离，并且避免了游离形式PD‑L1的干扰，大大提高了检测效率。
-
公开(公告)号：CN101871127B
公开(公告)日：2012-03-21
申请号：CN201010192141.X
申请日：2010-05-31
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种尺寸可控合成MSe(M＝Cd，Pb)纳米晶体的方法，该方法通过调控体系的pH值，在细胞外模拟出生物体内谷胱甘肽还原酶以及辅酶II催化亚硒酸钠(Na2SeO3)还原过程的最佳条件，得到低价态的Se，在惰性气氛下与谷胱甘肽配位的M2+([M-(GS)2]2+)进行反应，即可在水相的条件下得到单分散性好，颗粒大小均一且具有荧光性质的MSe(M＝Cd，Pb)纳米晶体。本方法可以通过调控Se前体和M前体的比例来控制产物的尺寸大小。本发明方法简便，能重复性大量制备，并且不使用易燃易爆有毒的金属有机化合物，安全性好，可更广泛地应用于化学和材料科学领域。
-
公开(公告)号：CN101875132B
公开(公告)日：2012-01-11
申请号：CN201010192154.7
申请日：2010-05-31
Applicant: 武汉大学
IPC: B22F9/24
Abstract: 本发明公开了一种仿生制备水溶性金纳米团簇的方法。本发明方法将氯金酸与还原型谷胱甘肽反应得到金前体溶液，加入辅酶II，通过调节pH值和反应时间，控制还原性辅酶II在类生物体系中的还原能力，制备得到了水溶性金纳米团簇。该法条件温和，所用试剂环境友好，所得的金纳米团簇粒径约为1.3nm，且具有一定的旋光性。由于金纳米团簇表面包覆有一层致密的谷胱甘肽分子，在水溶液中具有很好的稳定性。该法为纳米材料的绿色合成提供了一种新的思路。
-
Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN1789372A
公开(公告)日：2006-06-21
申请号：CN200510120546.1
申请日：2005-12-28
Applicant: 武汉大学 , 武汉珈源量子点技术开发有限公司
IPC: C09K11/54
Abstract: 本发明公开了一种制备CdSe量子点的方法。这种方法可用简单的Cd化合物如氧化镉、醋酸镉等和硒粉作原料，在宽松温和的条件下制备不同粒径的CdSe量子点。此方法可避免使用现有技术中广泛采用的氧化三辛基膦(TOPO)、十六胺(HDA)、三丁基膦(TBP)等极易燃、易爆、昂贵或毒性大的化合物。且该方法操作安全、简单易行、成本低、重复性好。所得产物均一、粒径可控且单分散性很好，还有非常优异的荧光性质及稳定性，并且荧光强度高、荧光寿命长、量子产率高、光稳定性和耐光漂白性好。合成的CdSe量子点可作为荧光标记物质、光发射器件、激光等领域，通过表面修饰后可用于生物及医学检测与分析。
-
公开(公告)号：CN117343732A
公开(公告)日：2024-01-05
申请号：CN202311231375.4
申请日：2023-09-21
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及近红外区量子点的技术领域，具体涉及一种PtxTey：Ag2Te量子点、其合成方法及应用，所述量子点具有多层结构，其内部为Ag2Te量子点，外层结构为PtxTey，其中x为1‑3中的任意整数，y为1‑4中的任意整数。与传统碲化银量子点相比具有更长荧光发射波长，能达到2200nm，与现有技术方法相比提高了调控波长范围的上限。为NIR‑II银系量子点，具有低毒、银系、近红外区量子点的特征。本发明的合成方法，通过在Ag2Te量子点表面继续生长PtxTey得到不同粒径、不同荧光发射波长的PtxTey：Ag2Te量子点。
-
公开(公告)号：CN116577492A
公开(公告)日：2023-08-11
申请号：CN202310358856.5
申请日：2023-04-06
Applicant: 武汉大学
IPC: G01N33/53 , G01N21/64 , G01N33/58 , G01N33/532
Abstract: 本发明公开了一种快速、免分离检测血清中多巴胺的生物传感器及其制备方法与应用。本发明的检测多巴胺的生物传感器包含Ag2Se量子点标记的多巴胺核酸适体探针、生物素化的与所述多巴胺适配体序列互补的DNA、链霉亲和素，三者之间通过多巴胺核酸适体‑互补DNA、生物素‑链霉亲和素结合，形成生物传感器。本发明的生物传感器在添加多巴胺的情况下，Ag2Se量子点标记的多巴胺核酸适体探针与多巴胺的特异性识别导致探针从链霉亲和素的表面释放，通过监测荧光各向异性的变化值能够实现检测多巴胺。本发明的生物传感器制备简单、易操作；使用其检测多巴胺大大减少了复杂基质的自发荧光干扰，检测简便、快速、灵敏度高。
-
公开(公告)号：CN110734767B
公开(公告)日：2022-04-22
申请号：CN201911116458.2
申请日：2019-11-15
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明公开了一种制备尺寸可控的有机相硒化银量子点的方法，包括以下步骤：将银源、溶剂与表面配体在室温、搅拌条件下混合，通入保护气，得到银前驱体；将硒粉与油胺在室温、超声条件下混合，得到硒前驱体；将上述银前驱体升温到120‑180℃，加入硒前驱体，在100‑150℃下反应一段时间后，降至室温，经分离、纯化得到Ag2Se量子点。与现有Ag2Se量子点合成方法相比，本发明提供的Ag2Se量子点合成方法主要有以下两点优势：一是硒前驱体制备简单，只需在室温下将硒粉与油胺超声即可；二是尺寸可调范围宽，能够实现Ag2Se量子点荧光发射峰在955nm到1612nm范围内可调。本发明所制备的Ag2Se量子点，单分散性好，且波长在近红外区可调，在生物医学和材料科学等领域具有应用潜力。
-
公开(公告)号：CN102492421B
公开(公告)日：2014-04-02
申请号：CN201110356592.7
申请日：2011-11-11
Applicant: 武汉大学
Abstract: 本发明涉及一种可控制备荧光碳点的方法。该方法通过电化学蚀刻碳纤维电极，在非水体系中，制备得到可以发荧光的碳的纳米颗粒。仅通过控制氧化电势，实现了对碳点粒径可控和表面状态可控的制备，从而达到对碳点的发光可控的目的。该方法具有条件温和，无须进一步分离即可得到单分散且粒径均一的碳点等优点，是一种简单易行、可操作性强的可控制备碳点的新策略。本发明可广泛地应用于化学、生物和材料科学等领域。
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Search Results
21
records
(took 0.039 seconds)
