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公开(公告)号：CN1850988A
公开(公告)日：2006-10-25
申请号：CN200610018426.5
申请日：2006-02-28
申请人： 武汉大学 , 武汉珈源量子点技术开发有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种荧光量子点标记的DNA生物探针及其制备方法，荧光量子点标记的DNA探针是在巯基化的DNA末端连接了荧光纳米量子点，荧光量子点表面可以连接一个或一个以上DNA片段。其制备方法是先制得巯基乙酸修饰的量子点，再通过竞争替代方法使巯基化的DNA探针替代量子点表面的巯基乙酸小分子，将荧光量子点连接到巯基化DNA探针上，即得到既有优异荧光特性又具有生物活性，且分散性好、特异性强，可应用于与DNA相关研究领域的双功能纳米材料。该制备方法简单易行，成本较低，在一般化学实验室均可完成，可广泛推广应用于生物及医学检测与分析领域。
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公开(公告)号：CN100400677C
公开(公告)日：2008-07-09
申请号：CN200610018426.5
申请日：2006-02-28
申请人： 武汉大学 , 武汉珈源量子点技术开发有限责任公司
IPC分类号： C12Q1/68
摘要： 本发明公开了一种荧光量子点标记的DNA生物探针及其制备方法，荧光量子点标记的DNA探针是在巯基化的DNA末端连接了荧光纳米量子点，荧光量子点表面可以连接一个或一个以上DNA片段。其制备方法是先制得巯基乙酸修饰的量子点，再通过竞争替代方法使巯基化的DNA探针替代量子点表面的巯基乙酸小分子，将荧光量子点连接到巯基化DNA探针上，即得到既有优异荧光特性又具有生物活性，且分散性好、特异性强，可应用于与DNA相关研究领域的双功能纳米材料。该制备方法简单易行，成本较低，在一般化学实验室均可完成，可广泛推广应用于生物及医学检测与分析领域。
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公开(公告)号：CN105885824A
公开(公告)日：2016-08-24
申请号：CN201610371227.6
申请日：2016-05-30
申请人： 武汉珈源量子点技术开发有限责任公司
CPC分类号： C09K11/02 , C09K11/883
摘要： 本发明提供了一种ZnCdSe/ZnS量子点的制备方法，包括以下步骤：1)将锌源、镉源、有机酸和/或有机胺、有机溶剂在搅拌条件下，通入保护气，加热至溶解，得到锌和镉的混合前体溶液；2)将上述溶液加热至200～350℃，然后在30秒的时间内将硒源注射进溶液中；3)逐滴滴加硫源或硫源与锌源的混合液；4)在200～350℃下保温，然后冷却至室温，分离、纯化后得到ZnCdSe/ZnS量子点。本发明的ZnCdSe/ZnS量子点的制备方法操作安全、简单可控，成本低，易于重复和放大；制备的量子点尺寸、形貌均一可控，单分散性好，荧光量子产率高，在高温、洗涤和水溶化修饰等条件下具有很好的稳定性。
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公开(公告)号：CN105969359A
公开(公告)日：2016-09-28
申请号：CN201610370099.3
申请日：2016-05-30
申请人： 武汉珈源量子点技术开发有限责任公司
CPC分类号： C09K11/883 , B82Y20/00 , B82Y30/00 , B82Y40/00
摘要： 本发明提供了一种ZnCdSe/ZnS量子点的规模化制备方法，包括以下步骤：将锌源、镉源、有机酸和/或有机胺、有机溶剂在搅拌条件下，通入保护气，加热至溶解，得到锌和镉的混合前体溶液；将上述溶液冷却，加入硒源；升温到200～350℃，实时监测量子点的紫外‑可见吸收和荧光发射光谱，达到目标波长a后，逐滴滴加硫源或硫源与锌源的混合液至目标波长b；在200～350℃下保温，然后冷却至室温，分离、纯化后得到ZnCdSe/ZnS量子点。本发明提供的量子点的制备方法操作安全、简单可控，易于重复和放大；制备的量子点尺寸、形貌均一，单分散性好，荧光量子产率高，在光照和长期存储等条件下具有很好的稳定性。
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公开(公告)号：CN105807057B
公开(公告)日：2018-09-07
申请号：CN201610143902.X
申请日：2016-03-11
申请人： 武汉大学
IPC分类号： G01N33/58 , G01N33/543
摘要： 本发明涉及一种循环肿瘤细胞的鉴定方法，包括：利用磁性纳米球偶联上特异性识别肿瘤细胞的抗体，两种不同颜色的荧光纳米球分别修饰特异性识别肿瘤细胞和白细胞的抗体，从而得到三种免疫功能纳米球。将上述三种免疫功能纳米球同时加入到待检测的全血体系中，实现了对循环肿瘤细胞的同时捕获和标记，通过简单的磁分选，富集后的细胞直接在荧光显微镜下观察，达到鉴定的目的。鉴定方法操作简单，循环肿瘤细胞损失少；免疫功能纳米球对目标细胞活性几乎没有影响，93%的肿瘤细胞在鉴定后仍保持很好的生物学活性，可以进行体外培养。本发明为临床癌症患者的预后，复发监测和个性化治疗提供了有效方法。
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公开(公告)号：CN105823885A
公开(公告)日：2016-08-03
申请号：CN201610147975.6
申请日：2016-03-15
申请人： 武汉大学
CPC分类号： G01N33/6803 , G01N33/582 , G01N33/587 , G01N2333/4737
摘要： 本发明属于医学检测领域，涉及一种运用免疫荧光纳米球的定量检测C?反应蛋白方法和试剂盒。荧光纳米球上标记上C?反应蛋白的鼠源单克隆抗体1，试纸条有检测线和质控线，所述检测线固定有C?反应蛋白的鼠源单克隆抗体2，质控线则固定有羊抗鼠IgG抗体。本发明以荧光纳米球为标记材料，采用免疫层析技术实现C?反应蛋白的超灵敏定量检测。相比传统的胶体金免疫层析试纸条，标记效果好，能够实现定量检测，并获得更高的检测灵敏度、更小的批内差及批间差，更好的重现性。
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公开(公告)号：CN102841198B
公开(公告)日：2015-04-29
申请号：CN201210345823.9
申请日：2012-09-18
申请人： 武汉大学
IPC分类号： G01N33/569 , G01N33/533 , G01N21/64
摘要： 本发明涉及一种细菌的检测方法，包括步骤：利用磁性纳米球和荧光纳米球偶联上鼠伤寒沙门氏菌抗体从而得到对鼠伤寒沙门氏菌靶向的免疫磁球和免疫荧光球，然后把它们同时投入到检测体系中，从而同时实现了对鼠伤寒沙门氏菌的磁捕获和荧光标记。通过荧光显微镜观察，可以检测到约10CFU/mL的鼠伤寒沙门氏菌；通过荧光光谱仪检测，得到很好的定量关系，线性范围为105~107CFU/mL，R2=0.9994。整个检测过程非常简单，灵敏度高，特异性强，可以在1.5h内完成检测。
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公开(公告)号：CN102998293B
公开(公告)日：2014-08-13
申请号：CN201210557231.3
申请日：2012-12-20
申请人： 武汉大学
IPC分类号： G01N21/64
摘要： 本发明提供了一种双光子荧光光镊多通道定量检测装置及检测方法，该检测装置包括近红外激光器发出的近红外激光束经扩束器、分束器、双色分光镜、二维扫描系统射入物镜，经物镜聚集在样品池内形成光镊；来自光镊的近红外散射光经双色分光镜、分束器反射，并由第一聚焦镜聚集后射入近红外光检测器；透过双色分光镜的荧光经第二聚集镜聚集并经分光系统分光后，由荧光检测器检测。本装置可对金属离子、生物分子和病毒粒子等进行实时定量检测，可实现不同量子点标记的多种不同待测物的同时检测。本装置易实现小型化，样品检测方法具有灵敏度高、选择性好、速度快、样品用量少且无需预处理等优点。
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公开(公告)号：CN103645185A
公开(公告)日：2014-03-19
申请号：CN201310692746.9
申请日：2013-12-17
申请人： 武汉大学
IPC分类号： G01N21/78
摘要： 本发明涉及一种可视化检测碱性磷酸酶的方法，包括步骤：利用碱性磷酸酶催化其底物氨基磷酸酚（p-APP）产生具有强还原性的物质对氨基苯酚（p-AP），而p-AP能在纳米金的存在下将Ag+还原成Ag0沉积到纳米金表面形成Au/Ag纳米颗粒，从而利用胶体金溶液的颜色变化及紫外可见吸收光谱的变化实现对酶活性的检测。将酶促金属化和纳米金诱导银沉积相结合，建立了一种超高灵敏的可视化检测碱性磷酸酶的方法，该方法具有操作简单，特异性强，灵敏度高，且不需要复杂仪器等特点。
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公开(公告)号：CN103630440A
公开(公告)日：2014-03-12
申请号：CN201310614556.5
申请日：2013-11-28
申请人： 武汉大学
IPC分类号： G01N1/40
摘要： 本发明提供了一种循环肿瘤细胞(CTCs)的富集方法及其试剂盒。应用于从血液中快速高效富集CTCs。包括步骤：通过把抗上皮细胞粘附分子(EpCAM)抗体偶联到磁性纳米球上，制备得到免疫磁珠。将免疫磁珠投入到血液样本中孵育5min，再通过磁分选和洗涤等步骤即实现了对CTCs的分离富集和纯化，该法捕获效率高，富集时间短，特异性好，非常可靠。所捕获的细胞的活性率保持在(90.5±1.2)%，可以直接用于培养、逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、以及免疫细胞化学分析。这将为CTCs的检测和研究提供有力的手段，具有极其重要的医学意义。
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