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公开(公告)号:CN114600618B
公开(公告)日:2024-01-09
申请号:CN202210503368.4
申请日:2022-05-10
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种小麦种植用施肥灌溉装置,包括储料箱和调节管,储料箱上侧设置有左右两个接口,调节管左右两端开口,且调节管左端开口与灌溉水管连通,调节管右端端口与水泵连通,调节管上左右对称设置有两个向外鼓起的凸环,且凸环设置有调节装置,本发明利用水流的冲击力度不同,调整左右两侧橡胶管中部截面面积,当调节管内水流流速变快时,通过减小左右两侧橡胶管中部截面部位压强差,避免储料箱内水流的流速加快,引起局部麦田施肥过渡,而当调节管内水流流速变慢时,通过增大左右两侧橡胶管中部截面部位压强差,加快进入储料箱内水流的流速,避免储料箱内水流的流速降低,肥料流入调节管的速度降低,引起麦田施肥不足,确保施肥均匀。
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公开(公告)号:CN114431038A
公开(公告)日:2022-05-06
申请号:CN202210218810.9
申请日:2022-03-08
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明属于麦类作物根系分根研究技术领域,具体公开一种小麦不同功能根系分根研究装置及试验布置方法,包括种植盆,所述种植盆内设有分隔板,分隔板将种植盆内的空间分为两个种植腔,所述分隔板上距离顶部4cm的位置设有一排通孔,本发明即为研究小麦不同根系功能差异提供技术支持,为进一步探明小麦初生根和次生根不同特殊生理功能研究提供技术方法,与现有的分根技术比较,本发明可以轻松的将小麦初生根与次生根分开,在其各自的生长环境中根据研究需要进行处理,最终可以清楚地描述初生根和次生根生理功能等方面的差异。
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公开(公告)号:CN114214332B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202111657700.4
申请日:2021-12-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明提供一种天目地黄花青素相关基因RcMYB1及其应用,首次从天目地黄花冠中克隆得到一条正调控花青素的MYB转录因子RcMYB1的cDNA序列,推测获得了其编码的氨基酸序列,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。在地黄中异源表达RgMYB1可明显地提高地黄叶、块根和花中的花青素含量,从而确定其参与正调控植物花青素合成的功能。
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公开(公告)号:CN114600618A
公开(公告)日:2022-06-10
申请号:CN202210503368.4
申请日:2022-05-10
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明涉及一种小麦种植用施肥灌溉装置,包括储料箱和调节管,储料箱上侧设置有左右两个接口,调节管左右两端开口,且调节管左端开口与灌溉水管连通,调节管右端端口与水泵连通,调节管上左右对称设置有两个向外鼓起的凸环,且凸环设置有调节装置,本发明利用水流的冲击力度不同,调整左右两侧橡胶管中部截面面积,当调节管内水流流速变快时,通过减小左右两侧橡胶管中部截面部位压强差,避免储料箱内水流的流速加快,引起局部麦田施肥过渡,而当调节管内水流流速变慢时,通过增大左右两侧橡胶管中部截面部位压强差,加快进入储料箱内水流的流速,避免储料箱内水流的流速降低,肥料流入调节管的速度降低,引起麦田施肥不足,确保施肥均匀。
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公开(公告)号:CN110041120A
公开(公告)日:2019-07-23
申请号:CN201910244742.1
申请日:2019-03-28
Applicant: 河南农业大学
Abstract: 本发明公开了一种小麦抗逆高产营养液及其应用,旨在解决黄淮麦区小麦生产中产量瓶颈的技术问题。该营养液由以下成分组成:12%~37.5%的吡唑醚菌酯8~12ml、0.005%~0.1%的芸苔素内酯4~6ml、钾含量35~50%的水溶性高钾肥18~25g、8%~12%氨基酸水溶肥25~35g、水15~30kg。其施用方法为:取小麦抗逆高产营养液以15~30kg/667m2的量于小麦拔节后期、抽穗期、灌浆期中的至少一个时期施用,以3个时期联合施用效果最好。本发明不仅促进小麦生长发育,同步提高穗粒数和千粒重,还具有防御干旱、冻害、干热风及病害等不利逆境的效果,实现了小麦抗逆丰产的目标,投资少、见效快,经济与社会效益显著。
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公开(公告)号:CN114214332A
公开(公告)日:2022-03-22
申请号:CN202111657700.4
申请日:2021-12-31
Applicant: 河南农业大学
IPC: C12N15/29
Abstract: 本发明提供一种天目地黄花青素相关基因RcMYB1及其应用,首次从天目地黄花冠中克隆得到一条正调控花青素的MYB转录因子RcMYB1的cDNA序列,推测获得了其编码的氨基酸序列,其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示;其氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示。在地黄中异源表达RgMYB1可明显地提高地黄叶、块根和花中的花青素含量,从而确定其参与正调控植物花青素合成的功能。
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