一种多肽及包含该多肽的核酸药物纳米粒

    公开(公告)号:CN103804473B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201410031237.6

    申请日:2014-01-23

    申请人: 浙江大学

    摘要: 本发明公开了一种多肽及包含该多肽的核酸药物纳米粒。所述多肽包含带正电荷的第一片段和具有靶向功能的第二片段。利用该段多肽作为核酸药物传递载体,其第一片段通过静电作用与聚负电荷的核酸结合,形成复合物,第二片段则与肝癌细胞表面的受体结合,将核酸通过被动靶向及主动靶向而浓集于肝癌组织,大大提高了核酸药物的靶向性,减少核酸药物的使用剂量;利用本发明方法制备的多肽-核酸纳米粒稳定性好,用药安全性高,尺寸为20-300纳米,制备过程简单可控,容易规模化放大生产。

    一种紫杉烷类药物前体
    2.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103804472A

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:CN201410031867.3

    申请日:2014-01-23

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: C07K7/08

    摘要: 本发明公开了一种紫杉烷类药物前体,所述紫杉烷类药物前体为紫杉烷类化合物的C-2’位或C-7位羟基与水溶性靶向肽通过连接桥结合形成的偶联物,所述连接桥中包含酯键、碳酸酯键、脲键和二硫键中的至少一种。与紫杉烷类化合物相比,该前药具有极好的水溶性,溶解度达2mg/ml,解决了现有技术中只能使用有机溶剂及吐温80等不安全物质来溶解紫杉烷类化合物的问题;共价偶联的方式保证了该紫杉烷类药物前体在体外保存时具有较高的稳定性,而进入细胞后能够迅速释放紫杉烷类化合物而发挥药效;靶向肽能够将紫杉烷类化合物运送到特定的肿瘤细胞,降低对正常细胞的杀伤力,靶向肽在细胞内的降解产物为氨基酸,因此具有较高的生物相容性。

    一种紫杉烷类药物前体
    4.
    发明授权

    公开(公告)号:CN103804472B

    公开(公告)日:2016-06-08

    申请号:CN201410031867.3

    申请日:2014-01-23

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: C07K7/08

    摘要: 本发明公开了一种紫杉烷类药物前体,所述紫杉烷类药物前体为紫杉烷类化合物的C-2’位或C-7位羟基与水溶性靶向肽通过连接桥结合形成的偶联物,所述连接桥中包含酯键、碳酸酯键、脲键和二硫键中的至少一种。与紫杉烷类化合物相比,该前药具有极好的水溶性,溶解度达2mg/ml,解决了现有技术中只能使用有机溶剂及吐温80等不安全物质来溶解紫杉烷类化合物的问题;共价偶联的方式保证了该紫杉烷类药物前体在体外保存时具有较高的稳定性,而进入细胞后能够迅速释放紫杉烷类化合物而发挥药效;靶向肽能够将紫杉烷类化合物运送到特定的肿瘤细胞,降低对正常细胞的杀伤力,靶向肽在细胞内的降解产物为氨基酸,因此具有较高的生物相容性。

    一种用于检测早期肝癌的试剂盒
    7.
    发明公开

    公开(公告)号:CN115754290A

    公开(公告)日:2023-03-07

    申请号:CN202211187007.X

    申请日:2022-09-26

    申请人: 浙江大学

    摘要: 本发明公开了一种用于检测早期肝癌的试剂盒,涉及生物医学技术领域,其通过检测个体样本中ACY1和GP73的水平来确定个体是否有肝癌状况。本发明将ACY1和GP73这2种分子作为一个组合,检测待确诊肝癌个体血浆中两种生物分子的表达水平,可以有效筛查肝癌早期患者,且该联合检测,对AFP抗体表达阴性的个体也较为灵敏,其检测灵敏度为94.9%,特异性达到89.3%。