一种肝癌肝移植术后乙型肝炎病毒再激活预测模型及其构建方法

    公开(公告)号:CN117334333A

    公开(公告)日:2024-01-02

    申请号:CN202311217122.1

    申请日:2023-09-20

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: G16H50/30 G16H50/50 G16H50/70

    摘要: 本发明公开了一种肝癌肝移植术后乙型肝炎病毒再激活预测模型及其构建方法,属于生物医学技术领域。本发明利用与肝癌肝移植术后乙型肝炎病毒再激活显著相关的指标建立预测模型,所述指标包括移植受者术前是否符合杭州标准、是否微血管侵犯、供体移植物乙型肝炎表面抗原是否阳性。该模型能够准确预测肝癌肝移植术后乙型肝炎病毒再激活的发生,通过预测乙型肝炎病毒再激活发生率进而预测肿瘤复发转移等预后,有助于临床医师制定个体化治疗方案与移植术后科学管理。

    一种基于AFP和PIVKA-II的肝癌肝移植患者预后分层模型及其应用

    公开(公告)号:CN117253608A

    公开(公告)日:2023-12-19

    申请号:CN202311176779.8

    申请日:2023-09-12

    申请人: 浙江大学

    发明人: 徐骁 董立彬 汪恺

    IPC分类号: G16H50/30 G16H50/50 G16H50/70

    摘要: 本发明公开了一种基于AFP和PIVKA‑II的肝癌肝移植患者预后分层模型及其应用,属于生物医学领域。本发明在已包含AFP的杭州标准基础上进一步将PIVKA‑II纳入移植术前预后分层体系,精准预测移植术后肿瘤复发风险,使部分不符合杭州标准的人群被发现术后肿瘤复发风险低,获得肝移植的治疗机会。因此,本研究有望使得更多的肝癌病人获得肝移植的治疗机会。

    iRGD-抗癌药物偶联物及其制备方法和应用

    公开(公告)号:CN105396141B

    公开(公告)日:2018-08-24

    申请号:CN201510915139.3

    申请日:2015-12-10

    申请人: 浙江大学

    摘要: 本发明公开了一种iRGD‑抗肿瘤药物偶联物及其制备方法和应用,该偶联物是由抗肿瘤药物通过化学键与iRGD连接而成,结构式如式(I);其中,X1为喜树碱类和紫杉醇类抗肿瘤药物前体;L为连接桥。本发明的iRGD‑抗肿瘤药物偶联物在水中具有较好的溶解性,可直接静脉注射或加工成其它剂型;本发明的iRGD‑抗肿瘤药物偶联物具有抑制肿瘤细胞迁移和侵袭的能力,并能较好的抑制肿瘤细胞的生长,为肿瘤治疗研究提供了新的方案。

    一种多肽及包含该多肽的核酸药物纳米粒

    公开(公告)号:CN103804473B

    公开(公告)日:2016-01-20

    申请号:CN201410031237.6

    申请日:2014-01-23

    申请人: 浙江大学

    摘要: 本发明公开了一种多肽及包含该多肽的核酸药物纳米粒。所述多肽包含带正电荷的第一片段和具有靶向功能的第二片段。利用该段多肽作为核酸药物传递载体,其第一片段通过静电作用与聚负电荷的核酸结合,形成复合物,第二片段则与肝癌细胞表面的受体结合,将核酸通过被动靶向及主动靶向而浓集于肝癌组织,大大提高了核酸药物的靶向性,减少核酸药物的使用剂量;利用本发明方法制备的多肽-核酸纳米粒稳定性好,用药安全性高,尺寸为20-300纳米,制备过程简单可控,容易规模化放大生产。

    一种紫杉烷类药物前体
    8.
    发明公开

    公开(公告)号:CN103804472A

    公开(公告)日:2014-05-21

    申请号:CN201410031867.3

    申请日:2014-01-23

    申请人: 浙江大学

    IPC分类号: C07K7/08

    摘要: 本发明公开了一种紫杉烷类药物前体,所述紫杉烷类药物前体为紫杉烷类化合物的C-2’位或C-7位羟基与水溶性靶向肽通过连接桥结合形成的偶联物,所述连接桥中包含酯键、碳酸酯键、脲键和二硫键中的至少一种。与紫杉烷类化合物相比,该前药具有极好的水溶性,溶解度达2mg/ml,解决了现有技术中只能使用有机溶剂及吐温80等不安全物质来溶解紫杉烷类化合物的问题;共价偶联的方式保证了该紫杉烷类药物前体在体外保存时具有较高的稳定性,而进入细胞后能够迅速释放紫杉烷类化合物而发挥药效;靶向肽能够将紫杉烷类化合物运送到特定的肿瘤细胞,降低对正常细胞的杀伤力,靶向肽在细胞内的降解产物为氨基酸,因此具有较高的生物相容性。