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公开(公告)号：CN106883286B
公开(公告)日：2023-07-21
申请号：CN201710272120.0
申请日：2017-04-24
申请人： 精晶药业股份有限公司
摘要： 本发明涉及酪氨酸衍生物制备技术领域，具体公开了一种酪氨酸衍生物的提取纯化方法，包括如下步骤：将微生物酶转化法生产酪氨酸衍生物所得转化液依次通过陶瓷膜分离可见杂质、活性炭脱色、电渗析除盐、高分子超滤膜分离高分子蛋白杂质、减压浓缩、活性炭脱色、结晶得酪氨酸衍生物粗粉。本发明方法能够快速处理转化液获得酪氨酸衍生物粗品，成本低，操作简便，产品质量好，减少产品中杂质含量，提高产品质量和收率，具有良好的经济效益。
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公开(公告)号：CN110372528B
公开(公告)日：2022-08-02
申请号：CN201910764617.3
申请日：2019-08-19
申请人： 精晶药业股份有限公司
IPC分类号： C07C227/40 , C07C229/08
摘要： 本发明涉及氨基酸提纯技术领域，具体公开一种缬氨酸的提纯方法，所述缬氨酸的提纯方法包括以下步骤：a、过滤去除缬氨酸发酵液中的菌体及不溶性杂质，得到滤液；b、调节滤液的pH值至5.5‑6.5，进行浓缩，加入浓缩液质量1‑3％的乙醇和异丙醇的混合物，进行降温结晶，得到缬氨酸粗粉；c、将缬氨酸粗粉溶于pH值为3‑4的水溶液中，加碱调节水溶液的pH值至5.5‑6.5，加入水溶液质量0.2‑0.5％的乙醇和异丙醇的混合物，进行降温结晶，过滤、干燥得到缬氨酸晶体。本发明缬氨酸的提纯方法简单、结晶速度快、效率高，无有害有机废水的排放，分离提纯成本低、设备要求简单。
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公开(公告)号：CN110330441B
公开(公告)日：2022-03-11
申请号：CN201910764076.4
申请日：2019-08-19
申请人： 精晶药业股份有限公司
IPC分类号： C07C227/40 , C07C229/08
摘要： 本发明涉及氨基酸提纯技术领域，具体公开一种D‑亮氨酸的提纯方法，所述D‑亮氨酸的提纯方法包括以下步骤：a、过滤去除D‑亮氨酸发酵液中的菌体，得到滤液；b、调节滤液的pH值至5.5‑6.5，进行浓缩，加入无机盐至浓缩液中的离子强度达到0.2‑0.3mol/L，进行降温，得到D‑亮氨酸粗粉；c、将D‑亮氨酸粗粉溶于pH值为9.5‑10.5的水溶液中，再加酸调节pH值至5.5‑6.5，加入无机盐至混合溶液中的离子强度达到0.05‑0.1mol/L，进行降温结晶，过滤、干燥得到D‑亮氨酸晶体。本发明D‑亮氨酸的提纯方法简单、速度快、效果好，无有机废水排放，成本低、设备要求简单，得到的D‑亮氨酸晶体符合食品级要求。
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公开(公告)号：CN108504700B
公开(公告)日：2021-06-01
申请号：CN201810246098.7
申请日：2018-03-23
申请人： 精晶药业股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种酶法制备酪胺的方法，涉及生物酶工程技术领域。步骤如下：1)L‑酪氨酸‑α‑脱羧酶加入到PBS缓冲溶液中破碎后加入到氯化钙水溶液A中，40‑50℃反应，分离得粗酶液；取海藻酸钠和明胶的混合水溶液，加入粗酶液搅拌得混合液；混合液加入氯化钙水溶液B中，搅拌，静置，过滤，加入戊二醛交联剂，浸泡，过滤，洗涤，得固定化L‑酪氨酸‑α‑脱羧酶；2)L‑酪氨酸和水配成底物悬浊液，加入碱液和酸液，控制无机盐质量浓度1‑5％之间，得底物溶液；3)向底物溶液中一次性加入固定化L‑酪氨酸‑α‑脱羧酶，20‑50℃下催化反应，至底物反应完全，得酪胺转化液。本发明酶催化转化率高，无副反应，产品纯度高，生产成本低。
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公开(公告)号：CN107616505B
公开(公告)日：2020-12-25
申请号：CN201711004379.3
申请日：2017-10-24
申请人： 精晶药业股份有限公司
IPC分类号： A23L33/12 , A23L33/175 , A23L33/15 , A23P10/00
摘要： 本发明公开了一种含有鸟氨酸酮戊二酸的保健品，涉及保健品技术领域。包括以下重量份组分：食用葡萄糖2‑4份、果糖2‑4份、叶酸0.0002‑0.0004份、赖氨酸0.1‑0.2份、瓜氨酸0.2‑0.5份、鸟氨酸酮戊二酸0.5‑1份、核黄素0.02‑0.05份、吡哆素0.02‑0.05份、泛酸钙0.02‑0.05份、肌醇0.05‑0.2份、风味剂0‑0.4份。本发明保健品能够快速消除疲劳，调节机体营养平衡，利于亚健康身体的恢复，增强免疫力，调节人体功能；制备方法简单。
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公开(公告)号：CN111735884A
公开(公告)日：2020-10-02
申请号：CN202010773654.3
申请日：2020-08-04
申请人： 精晶药业股份有限公司
IPC分类号： G01N30/02
摘要： 本发明公开了一种料液中三乙胺含量的高效气相色谱检测方法，属于属于柱色谱法技术领域。(1)确定色谱条件(2)用三乙胺样品溶液顶空进样10针来平衡仪器系统和色谱柱(3)对照品溶液配制：用氢氧化钠配制浓度为2mg/ml的对照品溶液，加入盛有0.6gAR级氯化钠的顶空瓶中，压盖，超声溶解(4)供试品溶液配制：试品1ml，加入1mol/L氢氧化钠溶液1ml，置盛有0.6g氯化钠AR级的顶空瓶中，压盖，超声溶解(5)三乙胺样品溶液、对照品溶液、供试品溶液在阀箱平衡30min进样，记录峰面积，按照外标法计算结果。本发明方法可以使料液中的三乙胺与其他成分峰良好分离，适用于各种复杂成分的三乙胺含量的测定。
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公开(公告)号：CN108535385A
公开(公告)日：2018-09-14
申请号：CN201810639691.8
申请日：2018-06-20
申请人： 精晶药业股份有限公司
摘要： 本发明公开了一种L-亮氨酸的高效液相色谱检测方法，涉及柱色谱法技术领域。色谱条件：色谱柱：氨基键合硅胶柱；流动相：磷酸二氢钾水溶液和乙腈的体积百分比为37％:63％-42％:58％；其中，磷酸二氢钾水溶液浓度为0.1-0.2mol/L，磷酸二氢钾水溶液中含有氨水，氨水占磷酸二氢钾水溶液的0.5vt％,磷酸二氢钾水溶液pH值为4.2±0.02；流动相流速：0.7-1.0mL/min；检测波长：210nm；色谱柱柱温：30℃；进行高效液相色谱分析，测定转化液中L-亮氨酸含量。本发明方法可快速、准确测定出L-亮氨酸含量，确保其质量可控，减小误差，节约成本，操作简单，检测时间短，准确度高，提高了效率。
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公开(公告)号：CN106278954B
公开(公告)日：2018-06-01
申请号：CN201610684104.8
申请日：2016-08-18
申请人： 精晶药业股份有限公司
IPC分类号： C07C277/08 , C07C279/12 , C12P13/00
摘要： 本发明公开了一种提取胍丁胺的方法，涉及化合物的提取技术领域。包括以下步骤：（1）采用原料为精氨酸，在精氨酸脱羧酶作用下产生的含有胍丁胺的生物酶转化料液进行冻融处理，使精氨酸脱羧酶失去生物活性；（2)取灭活后的生物酶转化料液进行高速离心，分离出菌体和蛋白类物质，得到离心清液；（3）将离心清液过膜系统，去除菌体残片和大分子物质，得到过膜透析清液；（4）将过膜透析清液进行浓缩，活性炭脱色后调节pH进行溶媒结晶，过滤得胍丁胺粗品。本方法能够快速处理获得胍丁胺粗品，减少了化学反应中间工艺过程，减少了产品中杂质，同时，产能效率高，成本低，操作简便，产品质量好，提高了产品质量和收率，创造了良好的经济效益。
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公开(公告)号：CN107447058A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710882246.X
申请日：2017-09-26
申请人： 精晶药业股份有限公司
IPC分类号： C13K7/00
CPC分类号： C13K7/00
摘要： 本发明涉及一种结晶麦芽糖的制备方法，其特征在于，所述结晶麦芽糖以加入到65~85℃麦芽糖糖浆中的不溶的食品级麦芽糖作为晶种，经65~85℃保温养晶、降温结晶后制备而成。本发明操作过程简单，生产周期短、效率高，所得麦芽糖收率高，且纯度高、杂质少，是一种适用于工业化生产的功能糖生产技术。
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公开(公告)号：CN107446965A
公开(公告)日：2017-12-08
申请号：CN201710882248.9
申请日：2017-09-26
申请人： 精晶药业股份有限公司
IPC分类号： C12P13/10
CPC分类号： C12P13/10
摘要： 本发明涉及一种鸟氨酸盐酸盐的制备方法，其特征在于，所述鸟氨酸盐酸盐以精氨酸为反应底物、以固定化精氨酸酶为催化剂进行催化转化制备获得。本发明操作过程简单，生产中无复杂离子的引入和去除过程，所得鸟氨酸纯度高、杂质少；本发明所用原料、催化剂及其他试剂均易获得，生产流程简单、生产成本低廉，是一种适用于工业化生产的医药技术。
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