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公开(公告)号：CN101361987B
公开(公告)日：2011-11-16
申请号：CN200810046050.8
申请日：2008-09-12
Applicant: 西南交通大学 , 成都交大麦迪克科技有限公司
IPC: A61L27/20 , A61L27/18 , A61F2/24 , D06M14/14 , D06M15/03 , D06M11/32 , D06M13/328 , D06M101/32
Abstract: 本发明旨在提供一种具有抗菌功能的人工心脏瓣膜缝合环涤纶材料及其制备方法。采用臭氧活化的方法对人工心脏瓣膜缝合环涤纶材料进行表面臭氧活化引发丙烯酸共价接枝聚合，再利用1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺(EDC)活化聚丙烯酸链中的羧基共价键合壳聚糖分子，依据壳聚糖分子的抗菌性，制备具有抗菌功能的人工心脏瓣膜缝合环涤纶材料，这种缝合环材料其表皮葡萄球菌黏附率最高可降低86％，金黄色葡萄球菌的粘附率可降低94.8％。本发明所提供的相关制备方法简便、安全、有效，并且所得人工心脏瓣膜缝合环涤纶材料血液相容性良好。
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公开(公告)号：CN101357240A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810046047.6
申请日：2008-09-12
Applicant: 西南交通大学 , 成都交大麦迪克科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种在Ti－O薄膜表面固定层粘连蛋白的方法。在Ti－O薄膜表面，通过强碱与强酸活化在Ti－O薄膜表面形成反应性官能团羟基－OH，然后用硅烷偶联剂氨丙基三乙氧基硅烷(APTE)在Ti－O薄膜表面与生物分子层之间构建一层与两者分别具有化学键合能力的偶联层，以提高后续所固定生物分子的稳定性。最后以水溶性碳二亚胺(EDC)为固定蛋白的催化剂，固定层粘连蛋白分子，从而在Ti－O薄膜表面牢固形成层粘连蛋白生物化层。本发明在Ti－O薄膜表面牢固结合固定层粘连蛋白生物化层，显著提高Ti－O薄膜表面的血液相容性和内皮细胞相容性。
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公开(公告)号：CN101496910A
公开(公告)日：2009-08-05
申请号：CN200910058554.6
申请日：2009-03-10
Applicant: 西南交通大学 , 成都交大麦迪克科技有限公司
CPC classification number: A61L31/148 , A61L31/022 , A61L31/14 , A61L2400/18 , C23C14/16 , C23C14/48
Abstract: 一种可降解的血管支架，其材料为纯铁，对制成的血管支架还进行等离子体表面改性处理：在血管支架表面注入氧、氮元素或镧、铈或锶元素；或在血管支架表面沉积改性物质薄膜，沉积的薄膜厚度为10～1000纳米，晶粒尺寸为10～200纳米，沉积的改性物质为镧、铈、锶、镧氧化物、铈氧化物、锶氧化物、铁或氧化铁。或者血管支架的材料为主成分为铁，另含有原子百分含量为0.01～0.5％的镧、铈或锶中的一种的铁基材料。该血管支架耐腐蚀性明显提高，有利于内皮细胞在血管支架表面覆盖，具有良好的生物相容性，且其具有可控的降解速率，在植入后3－6个月内保持血管支架良好的支撑性，同时根据需要能在6个月以后在体内充分降解。
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公开(公告)号：CN101361987A
公开(公告)日：2009-02-11
申请号：CN200810046050.8
申请日：2008-09-12
Applicant: 西南交通大学 , 成都交大麦迪克科技有限公司
IPC: A61L27/20 , A61L27/18 , A61F2/24 , D06M14/14 , D06M15/03 , D06M11/32 , D06M13/328 , D06M101/32
Abstract: 本发明旨在提供一种具有抗菌功能的人工心脏瓣膜缝合环涤纶材料及其制备方法。采用臭氧活化的方法对人工心脏瓣膜缝合环涤纶材料进行表面臭氧活化引发丙烯酸共价接枝聚合，再利用1－(3－二甲氨基丙基)－3－乙基碳二亚胺(EDC)活化聚丙烯酸链中的羧基共价键合壳聚糖分子，依据壳聚糖分子的抗菌性，制备具有抗菌功能的人工心脏瓣膜缝合环涤纶材料，这种缝合环材料其表皮葡萄球菌黏附率最高可降低86％，金黄色葡萄球菌的粘附率可降低94.8％。本发明所提供的相关制备方法简便、安全、有效，并且所得人工心脏瓣膜缝合环涤纶材料血液相容性良好。
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公开(公告)号：CN101357241B
公开(公告)日：2012-06-13
申请号：CN200810046048.0
申请日：2008-09-12
Applicant: 西南交通大学 , 成都交大麦迪克科技有限公司
Abstract: 一种钛及钛合金心血管植入装置的表面定向固定CD34抗体或CD133抗体的方法，其主要步骤为：A、进行活化处理在表面形成羟基；B、在A步的活化表面吸附一层亲和素：C、再通过亲和素层吸附一层生物素化的蛋白A，D在获得的蛋白A涂层的表面上，定向固定一层内皮祖细胞的细胞膜蛋白的特异性抗体——CD34抗体或CD133抗体。从而使钛及钛合金心血管植入装置植入人体后能捕获血液中内皮祖细胞，诱导植入装置表面的快速内皮化，从而使植入装置具有优良的抗凝血功能和抑制再狭窄发生的功能。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101357241A
公开(公告)日：2009-02-04
申请号：CN200810046048.0
申请日：2008-09-12
Applicant: 西南交通大学 , 成都交大麦迪克科技有限公司
Abstract: 一种钛及钛合金心血管植入装置的表面定向固定CD34抗体或CD133抗体的方法，其主要步骤为：A.进行活化处理在表面形成羟基；B.在A步的活化表面吸附一层亲和素：C.再通过亲和素层吸附一层生物素化的蛋白A，D.在获得的蛋白A涂层的表面上，定向固定一层内皮祖细胞的细胞膜蛋白的特异性抗体——CD34抗体或CD133抗体。从而使钛及钛合金心血管植入装置植入人体后能捕获血液中内皮祖细胞，诱导植入装置表面的快速内皮化，从而使植入装置具有优良的抗凝血功能和抑制再狭窄发生的功能。
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公开(公告)号：CN101496910B
公开(公告)日：2017-06-23
申请号：CN200910058554.6
申请日：2009-03-10
Applicant: 成都西南交大研究院有限公司 , 成都交大麦迪克科技有限公司
CPC classification number: A61L31/148 , A61L31/022 , A61L31/14 , A61L2400/18 , C23C14/16 , C23C14/48
Abstract: 一种可降解的血管支架，其材料为纯铁，对制成的血管支架还进行等离子体表面改性处理：在血管支架表面注入氧、氮元素或镧、铈或锶元素；或在血管支架表面沉积改性物质薄膜，沉积的薄膜厚度为10～1000纳米，晶粒尺寸为10～200纳米，沉积的改性物质为镧、铈、锶、镧氧化物、铈氧化物、锶氧化物、铁或氧化铁。或者血管支架的材料为主成分为铁，另含有原子百分含量为0.01～0.5％的镧、铈或锶中的一种的铁基材料。该血管支架耐腐蚀性明显提高，有利于内皮细胞在血管支架表面覆盖，具有良好的生物相容性，且其具有可控的降解速率，在植入后3‑6个月内保持血管支架良好的支撑性，同时根据需要能在6个月以后在体内充分降解。
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公开(公告)号：CN102085125B
公开(公告)日：2014-04-09
申请号：CN201010589076.4
申请日：2010-12-15
Applicant: 成都西南交大科技园管理有限责任公司 , 成都交大麦迪克科技有限公司
Abstract: 本发明公开了一种心血管植入装置表面固定多肽适配子的方法，使心血管植入装置植入人体后能捕获血液中内皮祖细胞，包含表面活化，硅烷化处理，固定生物素，固定亲和素，白蛋白的固定，固定生物素化适配子等步骤进行处理。本发明在心血管植入装置的表面固定特异性捕获内皮祖细胞的多肽适配子的方法，使心血管植入装置植入人体后能捕获血液中内皮祖细胞，诱导植入装置表面的快速内皮化，提高了材料的血液相容性，从而使植入装置具有优良的抗凝血功能和抑制再狭窄发生的功能。
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公开(公告)号：CN112979982A
公开(公告)日：2021-06-18
申请号：CN202110213922.0
申请日：2021-02-25
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了具有抗炎功能的有机框架材料及其制备方法，涉及生物材料技术领域。具有抗炎功能的有机框架材料包括MIL‑100(Fe)框架材料，在MIL‑100(Fe)框架材料上固载有一氧化碳。发明人创造性地在MIL‑100(Fe)框架材料上固载一氧化碳，载体材料不含有重金属离子，显著降低了材料的毒性，无需外界条件刺激就能缓慢释放一氧化碳，且释放时间较长，细胞学实验显示该材料抗炎效果显著。
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公开(公告)号：CN109432515B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201811619679.7
申请日：2018-12-28
Applicant: 西南交通大学
Abstract: 本发明公开了用于诱导组织修复的医用材料、其制备方法及应用，涉及医用材料技术领域。用于诱导组织修复的医用材料的制备方法包括：将锌盐溶液与多聚赖氨酸溶液混合后再与肝素盐溶液混合得到纳米颗粒悬浊液；将沉积有聚多巴胺涂层的待负载材料在纳米颗粒悬浊液中浸泡。用于诱导组织修复的医用材料是在具有多巴胺涂层的待负载材料上负载有带有锌离子的纳米颗粒，形成的材料具有抗凝效果，且能够增加内皮细胞和平滑肌细胞的细胞活力。上述医用材料可以在制备血管支架中得到应用，能够使制备得到的血管支架促进内皮细胞和平滑肌细胞的增殖，避免材料植入晚期及极晚期动脉再狭窄问题。
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