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公开(公告)号：CN109925540B
公开(公告)日：2021-04-16
申请号：CN201910193079.7
申请日：2019-03-14
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了在材料表面介导白蛋白形成蛋白层的方法、生物材料及其应用，涉及生物材料技术领域。在材料表面介导白蛋白形成蛋白层的方法包括：将待负载材料在碱性溶液中静置后得到碱活化材料；在碱活化材料表面固定树枝状大分子，然后将修饰后的材料浸没于白蛋白溶液中静置反应；优选地，树枝状大分子为聚酰胺‑胺型树枝状大分子PAMAM；更优选地，PAMAM的分子量为6000‑10000。该生物材料是在待负载材料表面形成PAMAM层和白蛋白层，进而介导白蛋白形成蛋白层。将该生物材料用于制备心血管植入材料，可以减少血小板的粘附起到抗凝作用，提高材料生物相容性。
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公开(公告)号：CN109925540A
公开(公告)日：2019-06-25
申请号：CN201910193079.7
申请日：2019-03-14
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了在材料表面介导白蛋白形成蛋白层的方法、生物材料及其应用，涉及生物材料技术领域。在材料表面介导白蛋白形成蛋白层的方法包括：将待负载材料在碱性溶液中静置后得到碱活化材料；在碱活化材料表面固定树枝状大分子，然后将修饰后的材料浸没于白蛋白溶液中静置反应；优选地，树枝状大分子为聚酰胺-胺型树枝状大分子PAMAM；更优选地，PAMAM的分子量为6000-10000。该生物材料是在待负载材料表面形成PAMAM层和白蛋白层，进而介导白蛋白形成蛋白层。将该生物材料用于制备心血管植入材料，可以减少血小板的粘附起到抗凝作用，提高材料生物相容性。
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公开(公告)号：CN109432515B
公开(公告)日：2020-07-24
申请号：CN201811619679.7
申请日：2018-12-28
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了用于诱导组织修复的医用材料、其制备方法及应用，涉及医用材料技术领域。用于诱导组织修复的医用材料的制备方法包括：将锌盐溶液与多聚赖氨酸溶液混合后再与肝素盐溶液混合得到纳米颗粒悬浊液；将沉积有聚多巴胺涂层的待负载材料在纳米颗粒悬浊液中浸泡。用于诱导组织修复的医用材料是在具有多巴胺涂层的待负载材料上负载有带有锌离子的纳米颗粒，形成的材料具有抗凝效果，且能够增加内皮细胞和平滑肌细胞的细胞活力。上述医用材料可以在制备血管支架中得到应用，能够使制备得到的血管支架促进内皮细胞和平滑肌细胞的增殖，避免材料植入晚期及极晚期动脉再狭窄问题。
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公开(公告)号：CN109758621A
公开(公告)日：2019-05-17
申请号：CN201910193078.2
申请日：2019-03-14
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了在材料表面快速形成胺基的方法、表面负载高密度胺基的医用材料及其应用，涉及医用材料技术领域。该在材料表面快速形成胺基的方法包括：将待负载材料在碱性溶液中静置后得到碱活化材料；将碱活化材料与PAMAM-NH2溶液反应5min-24h。表面负载高密度胺基的医用材料包括待负载材料，待负载材料表面负载有PAMAM-NH2，可以通过以上的制备方法制备而得，制备方法简便易行，反应时间短，且能够有效控制材料表面胺基的密度，能够满足对材料表面不同胺基密度的要求。
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公开(公告)号：CN109529129A
公开(公告)日：2019-03-29
申请号：CN201811619698.X
申请日：2018-12-28
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了内部包裹锌离子的纳米颗粒、其制备方法及应用，涉及纳米材料制备技术领域。该内部包裹锌离子的纳米颗粒的制备方法包括：将锌盐溶液与多聚赖氨酸溶液混合反应后得到锌离子螯合液；将锌离子螯合液与肝素盐溶液混合反应。内部包裹锌离子的纳米颗粒是由肝素包裹由多聚赖氨酸与锌离子形成的螯合物，制备得到的纳米颗粒中锌离子的含量可调，可以引入高剂量的锌元素，并且这种引入锌元素的方式可以延迟高剂量的锌发挥其生物作用。这种具有凝血功能且锌离子含量更高、锌离子释放效果缓慢的材料可以在制备含锌医用材料中得到应用。
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公开(公告)号：CN111388667B
公开(公告)日：2022-02-01
申请号：CN202010160412.7
申请日：2020-03-09
申请人： 西南交通大学
摘要： 一种四氧化三铁纳米粒子表面改性方法、改性材料及其应用，属于生物医用纳米材料领域。四氧化三铁纳米粒子表面改性方法包括将混合均匀的四氧化三铁纳米粒子、3‑缩水甘油基氧基丙基三甲氧基硅烷和第一溶剂在50～70℃下冷凝回流反应3～6h制得环氧基化的四氧化三铁纳米粒子；将混合均匀的环氧基化的四氧化三铁纳米粒子、半胱氨酸‑丙氨酸‑甘氨酸多肽和第二溶剂调节pH至8～9后在70～90℃下冷凝回流反应4～6h制得表面修饰有CAG多肽的四氧化三铁纳米粒子。通过共价结合的形式将CAG多肽引入到四氧化三铁纳米粒子的表面，此表面修饰有CAG多肽的四氧化三铁纳米粒子能够保持四氧化三铁纳米粒子的磁性性能和CAG多肽的功能。
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公开(公告)号：CN109432515A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811619679.7
申请日：2018-12-28
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了用于诱导组织修复的医用材料、其制备方法及应用，涉及医用材料技术领域。用于诱导组织修复的医用材料的制备方法包括：将锌盐溶液与多聚赖氨酸溶液混合后再与肝素盐溶液混合得到纳米颗粒悬浊液；将沉积有聚多巴胺涂层的待负载材料在纳米颗粒悬浊液中浸泡。用于诱导组织修复的医用材料是在具有多巴胺涂层的待负载材料上负载有带有锌离子的纳米颗粒，形成的材料具有抗凝效果，且能够增加内皮细胞和平滑肌细胞的细胞活力。上述医用材料可以在制备血管支架中得到应用，能够使制备得到的血管支架促进内皮细胞和平滑肌细胞的增殖，避免材料植入晚期及极晚期动脉再狭窄问题。
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公开(公告)号：CN109432512A
公开(公告)日：2019-03-08
申请号：CN201811619668.9
申请日：2018-12-28
申请人： 西南交通大学
摘要： 本发明公开了在医用材料表面引入锌离子的方法、表面负载锌离子的医用材料及其应用，涉及医用材料表面改性技术领域。该在医用材料表面引入锌离子的方法包括：将三羟甲基氨基甲烷、多巴胺和锌盐混合后得到反应体系溶液；将待负载材料在反应体系溶液中静置；反应体系溶液中三羟甲基氨基甲烷的浓度为1-2mg/mL，多巴胺的浓度为1-3mg/mL，锌盐的浓度为60-6000uM；静置时间为15-30h。该表面负载锌离子的医用材料应用上述方法制备而得，材料表面沉积有多巴胺和锌离子的螯合物，该材料可以促进内皮细胞的生长。采用上述表面负载锌离子的医用材料制备医用材料，可以有效促进内皮细胞的生长，具有十分广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN111420067B
公开(公告)日：2021-08-27
申请号：CN202010160254.5
申请日：2020-03-09
申请人： 西南交通大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/64 , A61K9/50 , A61K47/36 , A61K48/00 , A61L27/02 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/50 , A61L27/54
摘要： 一种复合微球纳米载体及其制备方法和应用，属于医药技术领域。复合微球纳米载体的制备方法包括将包含壳聚糖‑三聚磷酸钠复合微球与牛血清白蛋白的混合溶液在85～95℃反应0.5～1h后形成纳米混合物溶液，待纳米混合物溶液冷却至15～30℃后调节纳米混合物溶液的pH值至5.9～6，搅拌0.5～1h形成复合微球纳米载体。壳聚糖‑三聚磷酸钠复合微球能够在特定pH值下与高温变性的牛血清白蛋白交联形成粒径均匀的壳聚糖‑三聚磷酸钠‑牛血清白蛋白复合微球。此制备方法简便，制得的壳聚糖‑三聚磷酸钠‑牛血清白蛋白复合微球可以接枝生物功能因子及药物且可以延长生物功能因子及药物的作用时间，控制其释放。
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公开(公告)号：CN111420067A
公开(公告)日：2020-07-17
申请号：CN202010160254.5
申请日：2020-03-09
申请人： 西南交通大学
IPC分类号： A61K47/69 , A61K47/64 , A61K9/50 , A61K47/36 , A61K48/00 , A61L27/02 , A61L27/20 , A61L27/22 , A61L27/50 , A61L27/54
摘要： 一种复合微球纳米载体及其制备方法和应用，属于医药技术领域。复合微球纳米载体的制备方法包括将包含壳聚糖-三聚磷酸钠复合微球与牛血清白蛋白的混合溶液在85～95℃反应0.5～1h后形成纳米混合物溶液，待纳米混合物溶液冷却至15～30℃后调节纳米混合物溶液的pH值至5.9～6，搅拌0.5～1h形成复合微球纳米载体。壳聚糖-三聚磷酸钠复合微球能够在特定pH值下与高温变性的牛血清白蛋白交联形成粒径均匀的壳聚糖-三聚磷酸钠-牛血清白蛋白复合微球。此制备方法简便，制得的壳聚糖-三聚磷酸钠-牛血清白蛋白复合微球可以接枝生物功能因子及药物且可以延长生物功能因子及药物的作用时间，控制其释放。
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