-
公开(公告)号:CN108097314A
公开(公告)日:2018-06-01
申请号:CN201711130431.X
申请日:2017-11-15
申请人: 昆明理工大学
IPC分类号: B01J31/22 , C07D301/04 , C07D303/06
CPC分类号: B01J31/2239 , B01J31/2213 , B01J2231/72 , B01J2531/62 , B01J2531/72 , B01J2531/842 , B01J2531/845 , C07D301/04 , C07D303/06
摘要: 本发明公开了一种二醛基纤维素SalenMX催化剂的制备方法,该方法首先将纤维素2,3号位的羟基取代为醛基,然后加入邻氨基苯酚在50~70℃下反应2~4h后,过滤得到棕色沉淀,用乙醇反复洗涤后于室温下干燥,得到二醛基纤维素Salen配体,再将过渡金属化合物和二醛基纤维素Salen配体同时加入到乙醇中,在氮气保护下40~70℃下搅拌反应12~18h后,加入无水LiCl,通入空气,30~50℃搅拌反应24~36h,过滤得到深棕色沉淀,用乙醇、水反复洗涤后,室温下烘干得到二醛基纤维素SalenMX催化剂;本发明制备的二醛基纤维素SalenMX催化剂在催化天然单萜烯类环氧化、环氧化合物的共聚等领域有良好的应用前景,制备方法简单,可重复利用8次以上,载体可再生,产率高,选择性好,有利于催化烯烃环氧化工业化生产。
-
公开(公告)号:CN107721970A
公开(公告)日:2018-02-23
申请号:CN201711274115.X
申请日:2017-12-06
申请人: 河南工程学院
IPC分类号: C07D317/36 , C07D319/06 , B01J31/22
CPC分类号: C07D317/36 , B01J31/2265 , B01J2231/72 , B01J2531/025 , B01J2531/847 , C07D319/06
摘要: 本发明公开了一种镍基催化剂制备环状碳酸酯的方法,利用二氧化碳和环氧化物作为原料,以共轭镍卟啉联吡啶/共轭镍卟啉联吡咯微孔聚合物材料为多相催化剂,四正丁基溴化铵为助催化剂,在常温常压无溶剂下,实现了高效绿色催化合成环状碳酸酯。该方法的主要优点是催化剂制备方法简单,成本低,催化活性高,结构性能稳定,易回收,可重复利用;反应条件温和、速率快及操作安全,适用于大规模工业化生产。
-
公开(公告)号:CN106831656A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710083475.5
申请日:2017-02-16
申请人: 邵阳学院
IPC分类号: C07D301/12 , C07D303/42 , B01J31/34 , B01J31/18
CPC分类号: C07D301/12 , B01J27/188 , B01J31/0239 , B01J31/34 , B01J2231/72 , C07D303/42
摘要: 本发明涉及一种复合掺杂磷钨酸盐催化合成环氧大豆油的方法,以复合掺杂磷钨酸盐为催化剂,过氧化氢为氧化剂,在无羧酸条件下,将大豆油环氧化制备环氧大豆油,所述复合掺杂磷钨酸盐的结构式为:,其中,R=‑C16H33或‑C18H37,x=1~2。本发明的优点在于所涉及的复合掺杂磷钨酸盐对大豆油的环氧化反应具有优异的催化性能,环氧化反应在无羧酸条件下进行,反应过程清洁、高效,产品的环氧值高。
-
公开(公告)号:CN106831655A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710083474.0
申请日:2017-02-16
申请人: 邵阳学院
IPC分类号: C07D301/12 , C07D303/42 , B01J31/34 , B01J31/18
CPC分类号: C07D301/12 , B01J27/188 , B01J31/0239 , B01J31/34 , B01J2231/72 , C07D303/42
摘要: 本发明涉及一种无羧酸条件下催化合成环氧大豆油的方法,以复合掺杂磷钨酸盐为催化剂,过氧化氢为氧化剂,在无羧酸条件下,将大豆油环氧化制备环氧大豆油,所述复合掺杂磷钨酸盐的结构式为:,其中,R=‑C16H33或‑C18H37,x=1~2。本发明的优点在于所涉及的复合掺杂磷钨酸盐对大豆油的环氧化反应具有优异的催化性能,环氧化反应在无羧酸条件下进行,反应过程清洁、高效,产品的环氧值高。
-
公开(公告)号:CN106824280A
公开(公告)日:2017-06-13
申请号:CN201710052187.3
申请日:2017-01-24
申请人: 东南大学
IPC分类号: B01J31/22 , C07D301/10 , C07D303/04
CPC分类号: Y02P20/52 , B01J35/004 , B01J31/2239 , B01J31/2243 , B01J2231/72 , B01J2531/0241 , B01J2531/46 , C07D301/10 , C07D303/04
摘要: 本发明公开了一种Au/MIL‑125光催化材料及其制备方法和应用,该光催化材料包括MIL‑125粉体颗粒,所述MIL‑125粉体颗粒表面负载Au。本发明制备方法步骤如下:将有机配体溶于DMF和甲醇的混合溶液中,混合均匀后加入钛酸异丙酯,充分搅拌后置于水热釜内加热反应,产物经过洗涤干燥可得到MIL‑125;然后再通过化学还原法,将Au负载到MIL‑125上,即可得到。将该材料应用于环氧丙烷的制备,可以高效催化丙烯气相直接环氧化,有效提高环氧丙烷的选择性和生成速率。该光催化材料的制备方法简单,无需高温煅烧,成本低,可循环利用,易于规模化生产。
-
公开(公告)号:CN106268954A
公开(公告)日:2017-01-04
申请号:CN201610667396.4
申请日:2016-08-15
申请人: 浙江大学
IPC分类号: B01J31/22 , B01J31/26 , C07D301/06 , C07D303/04
CPC分类号: B01J31/1691 , B01J31/183 , B01J31/26 , B01J2231/72 , B01J2531/025 , B01J2531/72 , C07D301/06 , C07D303/04
摘要: 本发明公开了一种Au@MnPS催化剂及其制备方法和用途。本发明制备了MnPS并在其上负载了纳米金,形成Au@MnPS催化剂,其中MnPS用作催化剂的载体,Au和MnPS中的锰卟啉结构作为催化剂的主要活性成分,其负载效率较高,分散程度较好。本发明提供的催化剂对环己烯环氧化制备环氧环己烷具有活性高和选择性好的特点,符合工业生产的要求。
-
公开(公告)号:CN105348248A
公开(公告)日:2016-02-24
申请号:CN201510870497.7
申请日:2015-12-03
申请人: 湖南凯美特气体股份有限公司
IPC分类号: C07D317/36 , B01J31/22
CPC分类号: C07D317/36 , B01J31/0225 , B01J31/068 , B01J31/183 , B01J35/0006 , B01J2231/72 , B01J2531/025 , B01J2531/72 , B01J2531/842 , B01J2531/845
摘要: 碳酸丙烯酯的制备方法,所用原料为CO2、O2与丙烯,其特征在于,包括下列步骤:(1)将O2、丙烯和CO2通入装有金属卟啉、复合表面活性剂和三甲苯的反应釜中进行反应;金属卟啉的用量为丙烯与CO2总重量的0.001%~0.02%;复合表面活性剂是十二烷基苯磺酸钠与吐温80的混合物,用量为丙烯与CO2总重量的10%~15%;三甲苯做溶剂,用量为丙烯与CO2总重量的200%~400%,使反应釜处于密封状态;(2)在120℃~130℃下反应3h~4h;(3)将反应釜置于冰水浴中,停止反应。上述的反应产率最好的可以达到95%。
-
公开(公告)号:CN105017177A
公开(公告)日:2015-11-04
申请号:CN201510391723.3
申请日:2015-07-03
申请人: 辽宁石油化工大学
IPC分类号: C07D301/12 , C07D303/04 , B01J31/02
CPC分类号: Y02P20/584 , C07D301/12 , B01J31/0238 , B01J2231/72 , C07D303/04
摘要: 本发明涉及一种高铼酸杯芳烃铵盐催化环辛烯环氧化的方法,包括如下步骤:以高铼酸杯芳烃铵盐为催化剂,以30% H2O2为氧化剂,以N,N-二甲基甲酰胺为溶剂,催化环辛烯的环氧化反应;反应为均相反应,反应结束后,加入少量MnO2分解H2O2,至无气泡产生为止,再用无水MgSO4干燥反应体系,经气相色谱定性和定量分析,确定反应转化率。以正己烷萃取出产物,其余溶液减压蒸出水和大部分有机物,然后加入甲醇,析出的催化剂可重复使用。
-
公开(公告)号:CN103880784A
公开(公告)日:2014-06-25
申请号:CN201410065566.2
申请日:2014-02-26
申请人: 安徽农业大学
IPC分类号: C07D303/04 , C07D301/12 , B01J31/16 , B01J31/18
CPC分类号: C07D303/04 , B01J31/34 , B01J2231/72 , C07D301/12
摘要: 本发明属于有机合成领域,具体是涉及一种茶尺蠖性信息素[顺-6,7-环氧-(z,z)-3,9-十八碳二烯]的合成方法。该茶尺蠖性信息素是由(z,z,z)-3,6,9-十八碳三烯在催化剂即Keggin型二缺位硅钨杂多酸四丁基季铵盐的催化作用下氧化合成制得,(z,z,z)-3,6,9-十八碳三烯、催化剂和氧化剂的摩尔比为4.8~5.2:0.006~0.010:0.8~1.2,氧化反应温度为40~60℃,氧化反应时间为3~8h。本发明的茶尺蠖性信息素的合成方法,以价格便宜的亚麻酸酯为起始原料,省略了中间纯化步骤,并采用双氧水绿色环氧化的方法减少了对环境的污染,降低了成本,提高了产率,为性信息素的绿色合成提供了新的思路与方法。
-
公开(公告)号:CN101790418A
公开(公告)日:2010-07-28
申请号:CN200880104599.6
申请日:2008-07-17
申请人: 利安德化学技术有限公司
发明人: B·莱-哈克
IPC分类号: B01J29/89 , B01J23/52 , C07D301/10 , B01J31/02 , B01J35/00
CPC分类号: B01J29/89 , B01J23/36 , B01J23/40 , B01J23/44 , B01J23/52 , B01J31/0228 , B01J31/1633 , B01J31/226 , B01J35/0006 , B01J37/0045 , B01J37/0207 , B01J37/0219 , B01J2229/12 , B01J2229/186 , B01J2229/20 , B01J2229/34 , B01J2229/42 , B01J2231/72 , B01J2531/18 , B01J2531/824 , C07D301/06
摘要: 本发明公开了一种包含过渡金属沸石、贵金属和硫醇的催化剂。在环氧化方法中使用所述催化剂,所述环氧化方法包括烯烃、氢气和氧气的反应。催化剂中存在硫醇,降低了因烯烃加氢而生成的烷烃,和/或提高了氢气和氧气对环氧化物的选择性。
-
-
-
-
-
-
-
-
-