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![轮状病毒P[2]G3株和P[8]G1株在KMB17细胞上适应培养方法和免疫原性](/CN/2010/1/35/images/201010179190.jpg)
公开(公告)号：CN101899422A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010179190.X
申请日：2010-05-21
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12N7/08 , C12Q1/70 , C12Q1/68 , G01N33/569
摘要： 轮状病毒P[2]G3株和P[8]G1株在KMB17细胞上适应性培养和免疫原性，属于病毒培养方法。本发明将两株轮状病毒在KMB17细胞上连续10代适应培养，使细胞病变随病毒代次逐渐增快，感染性滴度递增并稳定在较高水平。病毒滴度分别达到7.75CCID50/ml及7.33CCID50/ml。病毒适应KMB17细胞且基因组稳定，用复制的病毒免疫小鼠其血清中和抗体效价分别为1∶16384及1∶8192。本发明适应性培养轮状病毒P[2]G3株株和P[8]G1株可在KMB17细胞中稳定复制，所产生病毒保持了亲本毒株的基本生物学特性，且有较好免疫原性。
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公开(公告)号：CN101897966A
公开(公告)日：2010-12-01
申请号：CN201010230599.X
申请日：2010-07-20
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所 , 中国科学院昆明植物研究所
IPC分类号： A61K39/39 , A61K39/145 , A61K36/185 , A61P31/16 , A61P37/04 , A61K135/00
摘要： 本发明涉及一种锁阳免疫佐剂及含有该佐剂的流感疫苗，其中锁阳免疫佐剂由下列质量比的组分组成：锁阳提取物0.001～100％，载体0～99.999％。所述含有锁阳免疫佐剂的流感疫苗的组成是：锁阳免疫佐剂与流感疫苗血凝素的质量比为50～150000。本发明提供的锁阳佐剂具有显著的免疫佐剂效果，用于各种人、兽疫苗中，能起到有效的疾病防治作用。锁阳提取物作为流感疫苗的免疫佐剂，与传统氢氧化铝佐剂比较，其使用安全性高、副作用小，能更好地提高流感疫苗免疫原性，在制备流感疫苗过程中，其方法简便，经济环保，质量容易控制，大大降低了流感疫苗抗原用量，能够满足流行性流感暴发时的免疫需求。
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公开(公告)号：CN101843901A
公开(公告)日：2010-09-29
申请号：CN201010103495.2
申请日：2010-02-01
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： A61K39/39 , A61K39/145 , A61P31/16
摘要： 本发明提供一种以纳米乳剂为佐剂的流感病毒疫苗，其由下列质量比的组分组成：稀释流感病毒疫苗1～30％，油相1～50％，乳化剂20～70％，助乳化剂20～70％。所述以纳米乳剂为佐剂的流感病毒疫苗，其中的佐剂即纳米乳剂具有毒性小，性质温和，增溶药物效果明显，流动性良好，对机体刺激性极小等优点，从而极大增强了流感病毒疫苗的免疫效果，本发明提供的以纳米乳剂为佐剂的流感病毒疫苗，较无佐剂的流感病毒疫苗具有给药量小、生物利用度高的优点；较其他佐剂流感疫苗具有极大增强疫苗生物利用度、减小刺激性、降低不良反应、延长疫苗释放时间以及增强疫苗靶向性和降低损耗率等优点。
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公开(公告)号：CN101444623A
公开(公告)日：2009-06-03
申请号：CN200810233763.5
申请日：2008-12-26
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： A61K39/39
摘要： 本发明涉及一种疫苗佐剂，即化学式为Zn(OH)2，化学式量为99.4046道尔顿的化合物氢氧化锌在制备疫苗的佐剂方面的应用。进一步是在制备甲肝疫苗的佐剂方面的应用。所述氢氧化锌作为佐剂与疫苗联合应用能够有效增强疫苗的体液免疫应答，其免疫增强效果优于铝佐剂，并且动物试验结果显示，氢氧化锌作为新型的疫苗佐剂其致敏性和安全性均优于铝佐剂。
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公开(公告)号：CN101440358A
公开(公告)日：2009-05-27
申请号：CN200810189918.X
申请日：2008-12-31
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明提供一种防止无血清微载体细胞聚集的培养物，包括微载体或含微载体的培养基，其特征在于在微载体上包覆水解胶原蛋白，在按常规时配入常规细胞培养基，或者在含微载体的培养基中直接加入水解胶原蛋白。使用本发明的培养物在微载体培养哺乳动物细胞的过程中，具有下列优点：①在无血清和无蛋白培养条件下，能防止Ctodex1等微载体的聚集，促进细胞的贴壁、伸展和生长。②扩大了在无血清培养下微载体的品种使用范围，可以使用价格低廉的微载体培养细胞，达到科研及生产的要求。③降低生产成本，使微载体无血清或无蛋白大规模培养哺乳动物细胞应用于以细胞为基质的疫苗生产及其它生物制品的生产中。④在低血清及正常血清微载体培养细胞过程中，添加此成分可防止微载体弱聚集，促进细胞贴壁生长。
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公开(公告)号：CN100450552C
公开(公告)日：2009-01-14
申请号：CN200610010924.5
申请日：2006-05-26
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明构建并制备了表达I型糖尿病反义肽的DNA疫苗，构建方法是将I型糖尿病早期抗原(胰岛素、前胰岛素、IA-2、IGRP和GAD65)特异性T表位、B表位和CTL表位反义肽的编码基因插入真核表达质粒或T7噬菌体DNA衣壳蛋白B10编码基因的3′端，使之表达反义肽，并进一步制备了I型糖尿病反义肽疫苗，结果发现，该疫苗在早期免疫能够预防糖尿病的发生。
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公开(公告)号：CN101020053A
公开(公告)日：2007-08-22
申请号：CN200710065708.5
申请日：2007-03-13
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明公开了一种轮状病毒灭活疫苗的制备方法。该方法使轮状病毒株G1，G2，G3，G4适应至人二倍体细胞系，并在人二倍体细胞系上高效繁殖，将制得的轮状病毒作为轮状病毒灭活疫苗的生产毒株。其中，所述的人二倍体细胞系为KMB17。本发明选用人二倍体细胞系作为灭活轮状病毒疫苗生产的细胞基质，与现有的其它细胞基质相比，更安全。因此，利用建立的技术平台，可以采用轮状病毒的其它血清型作为研究对象，开发成为轮状病毒灭活疫苗。
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公开(公告)号：CN1872346A
公开(公告)日：2006-12-06
申请号：CN200610010924.5
申请日：2006-05-26
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
摘要： 本发明构建并制备了表达I型糖尿病反义肽的DNA疫苗，构建方法是将I型糖尿病早期抗原(胰岛素、前胰岛素、IA－2β、IGRP和GAD65)特异性T表位、B表位和CTL表位反义肽的编码基因插入真核表达质粒或T7噬菌体DNA衣壳蛋白B10编码基因的3’端，使之表达反义肽，并进一步制备了I型糖尿病反义肽疫苗，结果发现，该疫苗在早期免疫能够预防糖尿病的发生。
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公开(公告)号：CN1772920A
公开(公告)日：2006-05-17
申请号：CN200510011086.9
申请日：2005-10-27
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
IPC分类号： C12Q1/68
CPC分类号： Y02A50/451 , Y02A50/54
摘要： 本发明提供一种快速、灵敏检测甲肝减毒活疫苗病毒感染性滴度的方法，它通过检测甲肝病毒复制时出现的标志物负链RNA中间体来确定病毒的存在，突破了现有逆转录聚合酶链式反应不能区分感染性甲肝病毒和失活病毒的局限，同时克服了细胞培养法存在的步骤繁杂，耗时较长，常导致疫苗库存期长，缩短疫苗有效期等不足，使培养时间由一个月缩短至八天，大大缩短了检测周期，病毒培养过程中勿需替换维持液，降低了污染的机率，减少了常规方法中细胞后处理步骤如反复冻融、超声，降低工作量，有效提高工作效率，通过对聚合酶链式反应产物的测序提供病毒遗传信息。
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公开(公告)号：CN1223377C
公开(公告)日：2005-10-19
申请号：CN02133926.0
申请日：2002-10-17
申请人： 中国医学科学院医学生物学研究所
CPC分类号： Y02A50/464
摘要： 本发明提供一种甲型肝炎灭活疫苗吕8快株的选育和制备方法，它将吕8株病毒液按1∶5-50的体积比接种在致密细胞单层上，置37℃吸附2小时，补充pH7.4-7.8的维持液，35-36℃培养传代，1-2代次每代培养35天，3-6代次每代培养28天，7-26代次每代培养12-16天，收获毒株。该毒株的抗原滴度和感染性滴度较高，经狨猴毒力实验证明已由强毒株变异为弱毒株，用它生产甲肝灭活疫苗不仅对人体安全，有良好的免疫原性和保护效果，而且由于病毒繁殖的高峰期由35天缩短为12-16天，因此，有利于进行大规模的产业化生产，因此，是一种生产甲肝灭活疫苗的理想毒株。
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