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公开(公告)号:CN114755344B
公开(公告)日:2024-03-29
申请号:CN202210464339.1
申请日:2022-04-21
申请人: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
摘要: 本发明公开了一种测定鼠麹草提取物中二咖啡酰奎宁酸含量的方法。该方法包括下述步骤:采用一测多评法,通过超高效液相色谱检测供试品溶液即可;其中,供试品溶液为含有鼠麹草提取物的溶液;超高效液相色谱检测中,采用梯度洗脱方式:流动相A为甲酸水溶液,流动相B为乙腈。本发明提供的检测方法可以实现多指标成分含量测定,合理性强,具有更加简便且重复性好、稳定性高、耐用性高和检测可靠的特点,大大节省了资源、降低了检测成本。
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公开(公告)号:CN117129607A
公开(公告)日:2023-11-28
申请号:CN202210946369.6
申请日:2022-08-08
申请人: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
摘要: 本发明公开了一种槐角的处理方法、指纹图谱及其应用。具体的,公开了一种处理方法,其包括以下步骤:采用液相色谱法,将槐角待测物进行梯度洗脱,即可;所述液相色谱法中,色谱条件如下:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱;流动相包括流动相A与流动相B,所述流动相A为甲酸溶液,所述流动相B为甲醇。还公开了上述处理方法获得的指纹图谱。本发明所提供的指纹图谱对槐角生品或槐角炭的多个有效成分进行分离和定性鉴别可以快速、准确地评价槐角生品或槐角炭的质量,能够较为全面表征槐角和槐角炭中的化学信息,用于指导工业生产,更好的保证产品质量,为槐角生品或槐角炭的药效物质基础研究及质量控制提供科学有效的方法。
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公开(公告)号:CN117100708A
公开(公告)日:2023-11-24
申请号:CN202310873168.2
申请日:2023-07-17
申请人: 上海现代制药股份有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
摘要: 本发明提供一种伏格列波糖片及其制备方法,所述伏格列波糖片包括以下重量份计原料:伏格列波糖1份、乳糖500~540份、羟丙基纤维素20~35份、硬脂酸镁1~3份、玉米淀粉110~130份;所述制备方法中选择将原料药溶于粘合剂溶液中喷浆加入,经检验解决了小规格制剂含量均匀度问题;采用了可连续化操作的流化床制粒工艺,并设置了合理的工艺参数范围,经检验制得的片剂含量均匀性良好,溶出度高,提高了药物利用率,能更好地发挥伏格列波糖降血糖药效。本发明的制备方法具有可连续化操作、成本较低、收率较高、适合大规模生产等优点,同时得到的伏格列波糖片溶出度与含量均匀性良好。
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公开(公告)号:CN116855393A
公开(公告)日:2023-10-10
申请号:CN202210317224.X
申请日:2022-03-28
申请人: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
摘要: 本发明公开了一种生产FR901379衍生物的基因工程菌及其应用。所述基因工程菌在出发菌丝状真菌Coleophoma empetri中失活编码α‑酮戊二酸依赖性氧化酶和/或P450单加氧酶的基因,其中所述α‑酮戊二酸依赖性氧化酶为CEOXY1或CEOXY4,所述P450单加氧酶为CEP450‑1、CEP450‑2或CEP450‑3。本发明还公开了所述基因工程菌的构建方法,还公开了FR901379衍生物以及通过培养所述基因工程菌来制备所述FR901379衍生物的方法。本发明利用CRISPR/Cas9的方法对出发菌中参与FR901379合成的基因进行敲除,验证了基因的功能,同时获得了一系列具有生物活性的衍生物,该类衍生物具有一定的成药潜在价值。
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公开(公告)号:CN116804206A
公开(公告)日:2023-09-26
申请号:CN202210273259.8
申请日:2022-03-18
申请人: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
摘要: 本发明公开了一种生产A82846B的基因工程菌,即在出发菌东方拟无枝酸菌(Amycolatopsis orientalis)的基因组中整合了内源基因GrtfA、Lfp,或GrtfA和Lfp组合的工程菌。本发明还公开了上述基因工程菌的构建方法,以及将上述基因工程菌发酵且从发酵液中获得A82846B的方法。本发明的基因工程菌过表达导入的内源基因GrtfA、Lfp,或GrtfA和Lfp组合,并生产A82846B,提高了A82846B的产量和其在总产物中所占的比例,取得了提高目标产物A82846B的生产效率,降低生产成本和减少环境污染的积极效果。
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公开(公告)号:CN116609445A
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202211539237.8
申请日:2022-12-01
申请人: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
IPC分类号: G01N30/02 , C07F9/6561 , G01N30/60 , G01N30/74 , G01N30/06
摘要: 本发明公开了一种无环核苷膦酸酯类化合物及其制备方法、分析方法和应用。本发明的无环核苷膦酸酯类化合物I‑R的检测方法,其包括以下步骤,采用高效液相色谱法,将待测物在手性色谱柱上使用流动相进行洗脱;所述的待测物包括无环核苷膦酸酯类化合物I‑R。本发明的无环核苷膦酸酯类化合物的检测方法可直接检测无环核苷膦酸酯类化合物的手性纯度,并且在该检测方法的基础上,还可经衍生化后获知替诺福韦苯酯(1)的手性纯度;该方法分离效果好、灵敏度高。
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公开(公告)号:CN116410201A
公开(公告)日:2023-07-11
申请号:CN202111644417.8
申请日:2021-12-29
申请人: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
IPC分类号: C07D493/04 , A61K31/352 , A61P5/50 , A61P3/10 , A61P3/06 , A61P9/00
摘要: 本发明公开了一种从黑桑植物中提取的黄酮类化合物及其制备方法与应用。具体公开了黄酮类化合物I或其药学上可接受的盐,以及黄酮类化合物I的制备方法。黄酮类化合物I的制备方法包括提取、柱层析及HPLC制备。该黄酮类化合物I能够降低细胞液中葡萄糖含量、升高脂联素的水平,副作用小。
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公开(公告)号:CN110615820B
公开(公告)日:2023-06-16
申请号:CN201810632262.8
申请日:2018-06-19
申请人: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
IPC分类号: C07H17/04 , C07H1/00 , A61P31/04 , A61K31/7048 , A61K31/706 , A61K31/7056 , A61K31/7042
摘要: 本发明公开了一种大环内酯类化合物、其合成方法、药物组合物与应用。本发明所述的大环内酯类化合物或其药学上可接受的盐的表现出了一定的单独抗MRSA活性,且进一步地在与β‑内酰胺类抗生素共同使用时能够明显地增加β‑内酰胺类抗生素抑制耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的作用。测试结果显示体外增效作用好,是一类新型的增效剂,能够缓解耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)对苯唑西林的耐药性,是一类具有良好市场开发前景的药物。
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公开(公告)号:CN110724135B
公开(公告)日:2023-04-28
申请号:CN201911126921.1
申请日:2019-11-18
申请人: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
IPC分类号: C07D405/06 , C07D239/49
摘要: 本发明公开了一种艾拉普林中间体及其制备方法。本发明提供了一种如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物的制备方法,其包括如下步骤,步骤(1):在有机溶剂中,在碱和酸的存在下,将如式4所示的苯酚类化合物与环丙甲醛进行如下所示的羟醛缩合‑关环反应,得到四氢吡喃酮类物质;所述的四氢吡喃酮类物质包含如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物与所述的酸;步骤(2):将步骤(1)中得到的所述的四氢吡喃酮类物质与碱进行如下所示的中和反应,得到如式5所示的苯并二氢吡喃酮类化合物即可。采用本发明的艾拉普林中间体制备艾拉普林,所用试剂更经济,路线短,收率高,制备成本低,并且后处理简单,适合于工业化生产。
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公开(公告)号:CN110642792B
公开(公告)日:2023-04-21
申请号:CN201911126446.8
申请日:2019-11-18
申请人: 上海医药工业研究院有限公司 , 中国医药工业研究总院有限公司
IPC分类号: C07D239/49
摘要: 本发明公开了一种艾拉普林中间体的制备方法。本发明公开了一种如式1a所示的乙酰胺类化合物的制备方法,其包括以下步骤:有机溶剂中,在乙酰化试剂的作用下,如式1所示的甲氧苄啶进行乙酰化反应,得如式1a所示的乙酰胺类化合物,即可。本发明反应收率高,纯度高,所耗路易斯酸较少,反应时间短,后处理较简单。
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