一种十三肽及其应用
    91.
    发明授权

    公开(公告)号:CN105131089B

    公开(公告)日:2018-10-09

    申请号:CN201510631209.2

    申请日:2015-09-28

    Inventor: 张学武 王竹君

    Abstract: 本发明公开了一种十三肽及其应用,该合成多肽的氨基酸序列如下所示:Tyr‑Gly‑Phe‑Val‑Met‑Pro‑Arg‑Ser‑Gly‑Leu‑Trp‑Phe‑Arg,缩写为YGFVMPRSGLWFR,分子量1614.9,纯度96.3%。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。本发明提供了一种具有体外抗肿瘤活性、对人正常肝细胞有一定的促进增殖作用的合成多肽,可应用于生物制药领域。

    一种螺旋藻抗肿瘤多肽的三酶解制备方法

    公开(公告)号:CN104561208B

    公开(公告)日:2018-07-20

    申请号:CN201510031433.8

    申请日:2015-01-21

    Inventor: 张学武 王竹君

    Abstract: 本发明提供一种螺旋藻抗肿瘤多肽的三酶解制备方法。该方法为:取螺旋藻粉,用超纯水配制成浓度为5%的溶液,反复冻融后,冰浴中均质、超声,离心取上清液,冷冻干燥备用;将其配置成的蛋白液,加入胃蛋白酶进行酶解,控制pH值,加入胰蛋白酶进行酶解,加入胰凝乳蛋白酶进行酶解,控制pH值,灭酶,冷却,离心,取上清液;依次用截留分子量分别为10 KD、5 KD以及3 KD的超滤膜过滤,获得三种螺旋藻蛋白酶解液;将0‑3K的酶解液进行葡聚糖凝胶Sephadex G‑15柱层析,水洗脱,收集得到4个多肽组分,即螺旋藻抗肿瘤多肽。本发明得到的螺旋藻多肽和单肽组分,为抗肿瘤药物和保健食品的开发利用奠定了理论基础。

    一种采用特制的萃取釜物料袋提取海藻蛋白的方法

    公开(公告)号:CN107474102A

    公开(公告)日:2017-12-15

    申请号:CN201710643128.3

    申请日:2017-07-31

    CPC classification number: C07K1/145

    Abstract: 本发明公开了一种采用特制的萃取釜物料袋提取海藻蛋白的方法,包括如下步骤:(1)在亚临界水萃取设备中,将海藻粉装入特制的萃取釜物料袋中并悬吊于萃取釜内,将预热好的脱氧去离子水注入萃取釜中,超声条件下,加热加压进行萃取反应;(2)萃取结束后,收集冷却至室温的萃取液,再进行冷却沉淀,离心,取上清液,冷冻,干燥,得到粗的海藻蛋白。本发明采用特制的萃取釜物料袋进行海藻蛋白的提取,增大了萃取液与物料的接触面积,显著提高了海藻粗蛋白的得率,未辅以超声时,海藻蛋白得率提高4倍;辅以超声时,海藻蛋白得到提高了1.6倍。

    一种抗肥胖十肽CANPHELPNK
    94.
    发明公开

    公开(公告)号:CN106518971A

    公开(公告)日:2017-03-22

    申请号:CN201611103465.5

    申请日:2016-12-05

    Abstract: 本发明公开了一种抗肥胖十肽CANPHELPNK,该成多肽的氨基酸序列如下所示:Cys-Ala-Asn-Pro-His-Glu-Leu-Pro-Asn-Lys,缩写为CANPHELPNK,分子量1122.27,纯度97.55%。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。通过体外小鼠前脂肪细胞3T3-L1增殖抑制活性检测,在0.125-2 mg/mL范围内,本发明的多肽对3T3-L1呈现出了一定的抑制效果。在2 mg/mL时,对3T3-L1的体外增殖抑制率为59.51%。本发明提供一种具有潜在体外抗肥胖活性的合成多肽,可应用于生物制药领域。

    一种十二肽VPGTPKNLDSPR及其应用

    公开(公告)号:CN106084011A

    公开(公告)日:2016-11-09

    申请号:CN201610508663.3

    申请日:2016-06-30

    CPC classification number: C07K7/08

    Abstract: 本发明公开了一种十二肽VPGTPKNLDSPR及其应用,所述合成多肽的氨基酸序列如下所示:Val‑Pro‑Gly‑Thr‑Pro‑Lys‑Asn‑Leu‑Asp‑Ser‑Pro‑Arg,缩写为VPGTPKNLDSPR,分子量1280.68,纯度96.14%。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。通过体外抗肿瘤活性检测,在100‑500µg/mL梯度范围内,本发明的多肽对乳腺癌细胞MCF‑7和肝癌细胞HepG‑2均呈现出了一定的抑制效果。在500µg/mL时,对MCF‑7和HepG‑2的体外增殖抑制率分别为66.35%和64.09%。本发明提供一种具有体外抗肿瘤活性的合成多肽,可应用于生物制药领域。

    一种七肽EMLQPPL及其应用
    96.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105237624A

    公开(公告)日:2016-01-13

    申请号:CN201510634091.9

    申请日:2015-09-28

    Inventor: 张学武 何胜洁

    Abstract: 本发明公开了一种七肽EMLQPPL及其应用,所述合成多肽的氨基酸序列如下所示:Glu-Met-Leu-Gln-Pro-Pro-Leu,缩写为EMLQPPL,分子量827.5,纯度98.2%。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成。通过体外抗肿瘤活性检测,在100-500μg/mL范围内,本发明的多肽对肝癌细胞HepG-2和乳腺癌细胞MCF-7均呈现出了一定的抑制效果。在500μg/mL时,对HepG-2和MCF-7的体外增殖抑制率分别为39.95%和34.39%。本发明提供一种具有体外抗肿瘤活性的合成多肽,可应用于生物制药领域。

    一种七肽及其应用
    97.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105218639A

    公开(公告)日:2016-01-06

    申请号:CN201510631168.7

    申请日:2015-09-28

    Inventor: 张学武 曾巧辉

    Abstract: 本发明公开了一种七肽及其应用。所述合成多肽的氨基酸序列如下所示:Glu-Tyr-Phe-Asp-Ala-Leu-Ala,缩写为EYFDALA,分子量826.2,纯度达到95%以上。本发明的多肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成,高效液相色谱进行纯化,真空冷冻干燥所得。本发明的目的是公开一种具有体外抗氧化活性、保护红细胞溶血以及促进人皮肤成纤维细胞的增殖和胶原蛋白产生的多肽的合成方法及其应用实例,为其在生物制药与化妆品等领域的应用提供依据。

    一种五肽及其应用
    98.
    发明公开

    公开(公告)号:CN105131085A

    公开(公告)日:2015-12-09

    申请号:CN201510631133.3

    申请日:2015-09-28

    Inventor: 张学武 曾巧辉

    Abstract: 本发明公开了一种五肽及其应用,所述合成五肽的氨基酸序列如下所示:Phe-Phe-Glu-Phe-Phe,缩写为FFEFF,分子量735.32。本发明的合成五肽使用多肽合成仪,采用固相合成法合成,高相液相色谱纯化,冷冻干燥而得。本发明提供了一种具有保护红细胞溶血以及促进人皮肤成纤维细胞增殖和胶原蛋白产生的合成五肽,可应用于生物制药与化妆品等领域。

    螺旋藻多肽-壳聚糖纳米粒的制备方法

    公开(公告)号:CN103110585A

    公开(公告)日:2013-05-22

    申请号:CN201210318051.X

    申请日:2012-08-31

    Inventor: 张学武 张博超

    Abstract: 本发明提供螺旋藻多肽-壳聚糖纳米粒的制备方法,主要采用反复冻融与超声破碎相结合的方法提取螺旋藻蛋白,胰蛋白酶水解螺旋藻蛋白,葡聚糖凝胶柱分离纯化,超滤离心管过滤,再采用三聚磷酸钠离子交联法等步骤制备螺旋藻多肽-壳聚糖纳米粒子。本发明得到的螺旋藻多肽-壳聚糖纳米粒Y2-CS具有下述抗肿瘤活性:对人乳腺癌细胞MCF-7体外生长具有一定的抑制作用,并呈现一定的剂量关系,当浓度为250μg/mL时,最高抑制率可达26.05%.因而本发明得到的螺旋藻多肽-壳聚糖纳米粒有利于抗肿瘤保健食品和医药产品的开发利用。

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