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公开(公告)号:CN105030823B
公开(公告)日:2017-12-26
申请号:CN201510346088.7
申请日:2015-06-19
申请人: 合肥工业大学
摘要: 本发明公开了一种包埋顺铂的磷酸钙纳米颗粒及其制备方法和应用,其特征在于:首先合成可逆加成‑断裂链转移聚合试剂ETP,然后用ETP与聚乙二醇5000单甲醚反应生成ETP‑PEG5K,再使ETP‑PEG5K在偶氮二异丁腈的催化下引单体丙烯酸聚合,获得亲水性嵌段共聚物PEG‑PAA;PEG‑PAA的部分羧基与顺铂发生配位结合,使顺铂接在PEG‑PAA上,然后使用钙离子胶束成核的方法使PEG‑PAA形成胶束,最后胶束再与磷酸氢根结合形成磷酸钙矿物层,使得顺铂被磷酸钙层包埋,即获得包埋顺铂的磷酸钙纳米颗粒。本发明的产物具有良好的生物相容性、颗粒稳定性和pH响应性。
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公开(公告)号:CN106750394A
公开(公告)日:2017-05-31
申请号:CN201611034209.5
申请日:2016-11-18
申请人: 合肥工业大学
IPC分类号: C08J3/24 , C08J3/075 , C08K5/1515 , C08L91/06 , C08L5/02
CPC分类号: C08J3/246 , C08J3/075 , C08J2391/06 , C08J2405/02 , C08K5/1515
摘要: 本发明公开了一种粒径均一单分散微凝胶的可控制备方法,其特征是:将原料加入反应器中调节溶液pH值后超声处理,然后加入交联剂加热反应一段时间后,调节溶液pH值,并将其滴加至油相体系中,继续加热反应,将产物透析,即得。本发明方法所制备的微凝胶粒径均一可控、呈单分散分布、制备方法简便、反应条件温和,在高分子载体、智能润滑等领域有重要的潜在应用价值。
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公开(公告)号:CN103255659B
公开(公告)日:2016-09-28
申请号:CN201310148750.9
申请日:2013-04-26
申请人: 安徽安生生物化工科技有限责任公司 , 合肥工业大学
IPC分类号: D21B1/02
摘要: 本发明公开了一种氨联合稀碱常压处理木质纤维素类生物质的方法,属于生物质能源的处理及应用领域,包括如下步骤:(1)取干燥木质纤维素类生物质,切碎;(2)取上述木质纤维素类生物质,预热至40‑60℃,通入一定量的氨气,然后,通入适量的水蒸汽,于40‑60℃密闭保温0.5‑1h;或取上述木质纤维素类生物质,置于密闭容器内用浓氨水于40‑60℃熏蒸1‑4h;(3)将步骤(2)中处理后的木质纤维素类生物质用稀碱液于40‑100℃搅拌1‑10h,过滤并水洗至中性,得木质纤维素,备用。该方法处理后的木质纤维素类生物质木质素含量≤2%,糖化率不低于87%;制备出的糖化液对后续发酵无抑制,可用于发酵生产乙醇、乳酸、饲料蛋白等,或直接用于制备饲料糖,也可作为微晶纤维素或造纸用纸浆的原料。
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公开(公告)号:CN103397554B
公开(公告)日:2016-07-06
申请号:CN201310323797.4
申请日:2013-07-29
申请人: 安徽安生生物化工科技有限责任公司 , 合肥工业大学
IPC分类号: D21C5/00
摘要: 本发明公开了一种利用木质纤维素类生物质制备微晶纤维素的新方法,本发明属于生物质材料过程转化及应用领域,具体涉及到一种木质纤维素类生物质利用和微晶纤维素的制备的新方法,制备的微晶纤维素纤维素含量≥97.3%,结晶度≥80%,灼烧残渣≤0.2%,pH为5.0-7.5,可作为一种新兴的纤维素功能材料广泛的应用于医药、食品、化工、日用化学品等领域。
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公开(公告)号:CN102827441B
公开(公告)日:2014-06-04
申请号:CN201210222734.5
申请日:2012-06-30
申请人: 安徽安生生物化工科技有限责任公司 , 合肥工业大学
摘要: 本发明公开了一种降温贴,由以下重量百分比的组分构成:丙烯酸1-3%,具有温敏性的非离子型纤维素醚0.05-0.3%,聚乙烯醇3-6%,预胶化淀粉0.3-1%,交联剂0.05-0.3%,引发剂0.05-0.3%,水余量。本发明具有快速响应的温度敏感性,可以达到快速降温的效果,本产品安全可靠,完全依靠物理降温。
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公开(公告)号:CN103397554A
公开(公告)日:2013-11-20
申请号:CN201310323797.4
申请日:2013-07-29
申请人: 安徽安生生物化工科技有限责任公司 , 合肥工业大学
IPC分类号: D21C5/00
摘要: 本发明公开了一种利用木质纤维素类生物质制备微晶纤维素的新方法,本发明属于生物质材料过程转化及应用领域,具体涉及到一种木质纤维素类生物质利用和微晶纤维素的制备的新方法,制备的微晶纤维素纤维素含量≥97.3%,结晶度≥80%,灼烧残渣≤0.2%,pH为5.0-7.5,可作为一种新兴的纤维素功能材料广泛的应用于医药、食品、化工、日用化学品等领域。
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公开(公告)号:CN102603619B
公开(公告)日:2013-09-18
申请号:CN201210034522.4
申请日:2012-02-15
申请人: 合肥工业大学
IPC分类号: C07D213/53 , C07D401/12 , C07D209/20 , C07D233/61 , C07D403/12 , C07C243/34 , C07C241/04 , A61P35/00
摘要: 本发明公开了一种具有抗癌活性的化合物及其制备方法,其中具有抗癌活性的化合物本发明遴选为2-(4-取代苯基)乙酰胺基丙酰腙衍生物以及2-(4-取代苯基)乙酰胺基丙酰胺衍生物。本发明化合物对人非小细胞肺癌细胞A-549、人乳腺癌细胞MDA-MB-435和人肝癌细胞HuH-7有很好的抑制活性;本发明合成路线简单,反应条件温和,收率较高,易于工业化生产。
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公开(公告)号:CN101781284B
公开(公告)日:2013-04-03
申请号:CN201010118251.1
申请日:2010-03-04
申请人: 合肥工业大学
IPC分类号: C07D401/04
摘要: 一种2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶纯化方法,首先由2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶与质子酸反应生成盐溶于水中,然后加入有机溶剂,萃取分离后加向盐水相中入脱色剂,在温度≥40℃下搅拌脱色,经脱色后的盐水相用碱溶液中和使2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶析出。分离、洗涤、干燥后得到纯度≥98%的2-[N-(2-甲基-5-硝基苯基)氨基]-4-(3-吡啶基)嘧啶,本方法工艺简单,产品纯度高,得率高,适于工业化生产。
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