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公开(公告)号：CN113493397A
公开(公告)日：2021-10-12
申请号：CN202110874656.6
申请日：2021-07-30
申请人： 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号： C07C253/30 , C07C255/61 , C07C209/52 , C07C211/36 , B01J19/00
摘要： 本发明提供一种异佛尔酮亚胺的制备方法，以异佛尔酮腈和液氨为反应物，充分混合后进入微通道反应器，在一定温度和压力下进行反应，得到包含异佛尔酮亚胺的出料液，实现了在不使用催化剂的条件下，3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己酮亚胺化制备异佛尔酮亚胺，收率达到95％以上，使异佛尔酮亚胺不使用催化剂也可实现产业化生产，同时也降低液氨的用量。此外，本发明还提供了一种IPDA的制备方法，由上述方法制备得到的异佛尔酮亚胺出料液与氢气反应后得到，反应副产物少，IPDA收率高，且加氢催化剂使用寿命长。
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公开(公告)号：CN109438196B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201811308045.X
申请日：2018-11-05
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C43/303 , C07C41/50
摘要： 本发明涉及一种制备2,2‑二甲氧基丙烷的方法，包括：甲醇与丙酮在多塔串联的塔式反应器内共沸进行缩合反应，控制所述塔式反应器的反应压力在700Pa～2.0KPa，塔釜反应温度在2℃～18℃，塔顶收集生成的共沸物，经分离得到2,2‑二甲氧基丙烷。该方法使得2,2‑二甲氧基丙烷的合成与分离同时在塔式反应器内进行，避免了产物进行复杂的后处理。
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公开(公告)号：CN112337503A
公开(公告)日：2021-02-09
申请号：CN202011145417.9
申请日：2020-10-23
申请人： 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号： B01J29/40 , B01J29/70 , B01J29/08 , B01J31/02 , B01J35/10 , B01J37/08 , B01J37/30 , C07C41/28 , C07C43/15
摘要： 本发明涉及一种改性分子筛的制备方法，包括：提供分子筛；将所述分子筛置于酸溶液中进行酸处理，得到预制分子筛；以及将所述预制分子筛置于改性剂的溶液中进行改性处理，得到改性分子筛，其中，所述改性剂为卤化二甲基苄基烷基铵，所述卤化二甲基苄基烷基铵的结构式如下式(Ⅰ)所示：其中，R选自烷基，X选自卤素。本发明还涉及一种改性分子筛和改性分子筛的应用。采用本发明的改性分子筛作为裂解反应的催化剂时，改性分子筛的反应选择性高，可以有效降低裂解反应过程中杂质的生成量，同时，改性分子筛的使用寿命长，可靠性高，有利于裂解反应的工业化放大生产。
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公开(公告)号：CN111035015A
公开(公告)日：2020-04-21
申请号：CN201911381708.5
申请日：2019-12-27
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 宁波工程学院 , 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号： A23L33/155 , A23L33/15 , A23L33/10 , A23L33/105 , A23L33/115 , A23P10/30 , A23L29/30 , A23L29/00 , B01J13/02
摘要： 本发明公开了一种非水溶型脂溶性营养素微胶囊及其制备方法，该制备方法包括：(1)变性淀粉与水溶性钙盐在水中混合反应，反应完成后抽滤洗涤，得到含钙变性淀粉，加水溶解制备得到含有含钙变性淀粉的水相；(2)将含有脂溶性营养素的芯材组分经过熔融或溶解成为油相，再与步骤(1)得到的水相进行混合、乳化得到乳化液；(3)向步骤(2)得到的乳化液中加入海藻酸钠，进行造粒，得到所述的非水溶型脂溶性营养素微胶囊。该脂溶性营养素微胶囊的壁材组分中不含有蛋白质类组分，而是以含钙变性淀粉作为壁材组分，然后采用海藻酸钠进行交联成膜，获得非水溶特性和较好的稳定性。
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公开(公告)号：CN109438199B
公开(公告)日：2020-04-07
申请号：CN201811100511.5
申请日：2018-09-20
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成药业有限公司
IPC分类号： C07C45/34 , C07C49/603
摘要： 本发明公开了一种连续高效氧化制备2,6,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1,4‑二酮的方法，包括：(1)将原料液与含氧气体以喷射混合的方式进行反应，得到反应液；(2)将反应液进行气液分离，然后调节液相的温度，再与含氧气体以喷射混合的方式进行反应得到反应液；步骤(2)中的含氧气体为气液分离得到的气相或者新配制的气体；(3)重复步骤(2)的过程至反应完全，得到2,6,6‑三甲基‑2‑环己烯‑1,4‑二酮产品液。所述的原料液包含催化剂、反应原料和溶剂。本发明通过气液混合喷射，使得反应液和气体以及催化剂混合效果大大优于机械搅拌反应器，气泡分散更均匀，接触更充分，达到理想的传质效果，提高了反应速度。
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公开(公告)号：CN108579639A
公开(公告)日：2018-09-28
申请号：CN201810303706.3
申请日：2018-04-03
申请人： 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
IPC分类号： B01J19/18 , B01J4/00 , B01J19/00 , C07C45/34 , C07C49/603
摘要： 本发明涉及一种制备氧代异佛尔酮的装置及方法，装置包括反应器、气液传质机构和反应液分离机构；所述反应器包括搅拌腔以及位于搅拌腔下部的换热腔，两者连通；反应气入口设置在搅拌腔上部，原料入口设置在换热腔下部；所述换热腔底部设置气液传质机构；所述反应液分离机构与搅拌腔的反应液出口连接，所述反应液分离机构依次与循环泵、气液传质机构连接。采用本发明的氧化反应装置和方法，反应转化率可达99％，反应收率可达95％。
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公开(公告)号：CN118791371A
公开(公告)日：2024-10-18
申请号：CN202411277514.1
申请日：2024-09-12
申请人： 山东新和成药业有限公司 , 浙江新和成股份有限公司 , 山东新和成维生素有限公司
摘要： 本发明公开了一种丁酮醇的合成方法，包括以下步骤：（1）采用糖脂类生物表面活性剂对回收丙酮进行处理，然后经过分离得到处理过的丙酮；（2）将处理过的丙酮和甲醛通入管道反应器，在超临界条件下反应得到所述的丁酮醇。该合成方法减少了现有合成方法中生成的丁烯酮副产物，解决副产物丁烯酮聚合堵塞设备的问题。
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公开(公告)号：CN113968789B
公开(公告)日：2024-04-30
申请号：CN202111503520.0
申请日：2021-12-10
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C211/36 , C07C209/84
摘要： 本发明涉及一种异佛尔酮二胺的纯化方法以及纯化系统，所述纯化方法为：由异佛尔酮腈经胺化、氢化得到的粗异佛尔酮二胺依次经过第一减压精馏塔，膜分离系统除水以及第二真空精馏塔处理后，得到IPDA成品；其中，所述粗异佛尔酮二胺中水的重量百分比不低于双环仲胺化合物的重量百分比的四倍。采用该方法得到的IPDA成品中水的含量低于0.2重量%，双环仲胺化合物低于0.1重量%，纯度大于99.7重量%。所述异佛尔酮二胺的纯化系统包括依次相连的第一减压精馏塔、膜分离系统以及第二真空精馏塔，该系统适用于本申请异佛尔酮二胺的纯化方法。
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公开(公告)号：CN113666805B
公开(公告)日：2023-08-25
申请号：CN202110968844.5
申请日：2021-08-23
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
摘要： 本发明涉及一种连续化生产4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚的方法及生产系统，包括：将包含3,5‑二甲基苯酚（MX）、氯化剂和溶剂的反应物料连续通入反应器中发生反应，得到包含4‑氯‑3,5‑二甲基苯酚（PCMX）、MX和溶剂的第一混合物，且PCMX至少部分为结晶态；将溶剂和第一混合物连续通入洗涤设备中，并进行分离，获得包含MX和溶剂的第二混合物及包含溶剂和结晶态的PCMX的第三混合物；将第二混合物的部分或全部连续地通入反应器内；将第三混合物连续输出洗涤设备，进行处理得到PCMX。本发明通过将反应过程中生成的结晶态的PCMX不断地分离出来，大大降低晶体包裹3,5‑二甲基苯酚的现象，即提高了转化率，又确保反应能够一直低温下进行，最终获得较高的目标产品的选择性及转化率。
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公开(公告)号：CN114773188B
公开(公告)日：2023-06-30
申请号：CN202210371446.X
申请日：2022-04-11
申请人： 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC分类号： C07C67/03 , C07C67/54 , C07C69/533
摘要： 本发明公开了一种贲亭酸甲酯残液的连续化回收方法，将含有贲亭酸异戊烯酯的贲亭酸甲酯残液、甲醇连续通过至少一组依次串联的装填有催化剂的固定床反应器进行反应，得到所述贲亭酸甲酯，控制所述多个固定床反应器中的第一个固定床反应器至最后一个固定床反应器的温度依次降低。本发明采用程序降温方式，可以缩短反应时间，并提高贲亭酸异戊烯酯的转化率。
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