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公开(公告)号：CN118130670A
公开(公告)日：2024-06-04
申请号：CN202410448245.4
申请日：2024-04-15
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种三甲基己二酸含量的检测方法。所述检测方法包括以下步骤：将三甲基己二酸与碘甲烷进行酯化反应，使三甲基己二酸衍生化为三甲基己二酸二甲酯；采用气相色谱内标法对三甲基己二酸二甲酯的含量进行分析测定；由三甲基己二酸二甲酯的含量换算三甲基己二酸的含量。优选地，所述酯化反应在溶剂中、催化剂的存在下进行；在酯化反应过程中往反应体系中加入氧化剂。该检测方法操作较为简单，对体系要求较低，且检测的温度较低，可以避免三甲基己二酸的分解，同时检测结果准确度高，相对标准偏差低。
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公开(公告)号：CN115894199B
公开(公告)日：2024-04-02
申请号：CN202211582923.3
申请日：2022-12-09
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C45/67 , C07C45/82 , C07C49/203 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种α,γ‑不饱和二烯酮的制备方法，该制备方法采用联烯酮作为原料，在催化剂作用下经异构化反应生成α,γ‑不饱和二烯酮，其中：催化剂为咪唑盐类离子液体，咪唑盐类离子液体呈碱性；进一步使联烯酮与咪唑盐类离子液体共同在外循环泵的作用下沿一循环通道循环流通并反应，且在循环流通的过程中与外部冷源进行换热；本发明方法能够兼具三废较少、反应效率高、反应选择性好和反应温度低等优点，适于工业化大生产。
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公开(公告)号：CN117567293A
公开(公告)日：2024-02-20
申请号：CN202311592218.6
申请日：2023-11-27
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C209/48 , C07C211/36 , C07C209/52 , B01J29/76 , B01J29/46 , B01J29/14 , B01J29/04 , B01J29/89
Abstract: 本发明涉及一种合成3‑氨基甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺的方法、催化剂及其制备方法。该方法以异佛尔酮腈、液氨和氢气为原料，在催化剂的存在下进行反应，得到所述3‑氨基甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺，所述催化剂为负载型催化剂，且包括载体和负载在载体上的活性金属，所述载体为CeO2改性的分子筛，所述活性金属包括Co和碱金属。制备所述催化剂时，包括将所述CeO2改性的分子筛浸渍钴盐和碱金属盐的混合溶液，干燥、焙烧、还原，得到所述催化剂的步骤。本发明可以在使用少量活性成分的前提下明显提高目标产物的选择性和收率，且催化剂后处理简单。
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公开(公告)号：CN117531522A
公开(公告)日：2024-02-09
申请号：CN202311481146.8
申请日：2023-11-08
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J23/889 , B01J35/63 , B01J35/61 , C07C253/30 , C07C255/46 , C07C209/48 , C07C211/36
Abstract: 本发明公开了一种超临界临氨氢化反应催化剂及其制备方法和应用，该催化剂的制备包括以下步骤：(1)将活性金属Co、Mn、Ce和助剂金属混合均匀，然后加热熔化，得到合金液；(2)在高温条件下，将步骤(1)得到的合金液压入巢状多层中空多孔的SiO2材料的孔道内；(3)将步骤(2)压入合金液后的SiO2材料进行分步冷却，降温至‑10～5℃，制得催化剂前驱体；(4)将步骤(3)得到的催化剂前驱体进行原位活化，得到所述的超临界临氨氢化反应催化剂。该催化剂催化活性高，并且结构稳定，结合超临界条件合成3‑氨甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺时，选择性高，副产物少，顺反异构体比高。
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公开(公告)号：CN117447331A
公开(公告)日：2024-01-26
申请号：CN202311394271.5
申请日：2023-10-25
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C209/48 , C07C211/36 , C07C253/30 , C07C255/46 , B01J23/755 , B01J23/745 , B01J27/125 , B01J31/02 , B01J31/28
Abstract: 本发明公开了一种3‑氨基甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺的合成方法。其包括以下步骤：1)以3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己基亚胺、氢气为原料，在第一催化剂和第一助催化剂的存在下，在溶剂中进行亚胺加氢反应，得到3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己胺；2)以3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己胺、氢气为原料，在第二催化剂和第二助催化剂的存在下，在有机溶剂中进行氰基加氢反应，得到目标产物；第一催化剂含有选自镍和钴中的一种或两种；第一助催化剂为能够与氰化氢进行反应的物质；第二催化剂含有铁；第二助催化剂为路易斯酸催化剂。该合成方法使目标产物的收率和纯度均明显提高，且催化剂更稳定，成本更为低廉和环保。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN117427465A
公开(公告)日：2024-01-23
申请号：CN202311584828.1
申请日：2023-11-24
Applicant: 山东新和成维生素有限公司
IPC: B01D53/14
Abstract: 本发明涉及氯化尾气的处理工艺，包括：提供氯化尾气，所述氯化尾气至少包括二氧化硫气体和氯化氢气体；采用硫酰氯对氯化尾气进行降温吸收处理，得到吸收液和剩余尾气；将剩余尾气进行至少二级甲醇吸收处理，得到氯化氢甲醇溶液；将吸收液进行解吸处理，得到解吸尾气；将解吸尾气和氯气在催化剂的作用下进行酰氯合成反应，得到硫酰氯，所述硫酰氯循环用于氯化尾气的降温吸收处理中。该氯化尾气的处理工艺不仅能够实现硫元素的循环利用，且能够制备高纯度氯化氢甲醇溶液，拓宽氯化氢气体的用途，具有显著的环保和经济效益。
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公开(公告)号：CN116272689A
公开(公告)日：2023-06-23
申请号：CN202310304749.4
申请日：2023-03-27
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: B01J8/06 , C07C45/00 , C07C45/67 , C07C49/203 , B01J4/00
Abstract: 本发明公开了一种连续制备不饱和酮的方法，包括：将炔醇或烯醇，以及酸混合后通入管道反应器中，在该管道反应器的延伸方向上分段通入部分烷氧基烯烃，反应生成不饱和酮；该管道反应器包括多个串联的子管道反应单元，每个子管道反应单元均独立地包括依次连通的循环反应管段、管式反应段，循环反应管段能够将部分反应物料循环至自身进料口处，循环比为6‑20，反应物料在管式反应段内的停留时间为在循环反应管段内的停留时间的5‑20倍，每个循环反应管段的进料口侧均设置有通入部分烷氧基烯烃的预设位置，该方法不仅能够显著降低烷氧基烯烃的用量，而且能够明显降低烷氧基烯烃的自聚现象，减少副产重组分，操作简单易实现，转化率和选择性高。
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公开(公告)号：CN118026361A
公开(公告)日：2024-05-14
申请号：CN202410306534.0
申请日：2024-03-18
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C02F1/461 , C02F1/72 , C02F101/30 , C02F103/36
Abstract: 本发明公开了一种处理有机废水的阳极材料的制备方法，包括以下步骤：(1)将硝酸银、氨水、氢氧化钠、甲醛溶解于去离子水中，得到前驱液，然后将商用电极固定在前驱液中，加热搅拌处理，得到Ag/商用电极片；(2)将镍盐、乙二胺、硼氢化钾、氢氧化钠制成镀液，然后将步骤(1)得到的Ag/商用电极片固定在镀液中，加热搅拌进行处理，经过洗涤、干燥得到所述的阳极材料。该电极材料用于3‑氨基甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺废水的电催化氧化处理时，具有更高的氨氧化速率，可以有效降低有机废水的COD和NH4‑N值。本发明还公开了该制备方法得到的阳极材料及其应用。
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公开(公告)号：CN118005488A
公开(公告)日：2024-05-10
申请号：CN202410133037.5
申请日：2024-01-30
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
Abstract: 本发明涉及一种贲亭酸甲酯的连续生产方法。该方法包括将原乙酸三甲酯和异戊烯醇在缩合塔中催化剂的存在下进行缩合反应，分别从缩合塔塔釜采出含有缩合产物#imgabs0#的反应液，缩合塔塔顶采出甲醇的步骤；以及将所述反应液输送至重排塔中在催化剂的存在下进行克莱森重排反应，分别从重排塔塔釜采出贲亭酸甲酯粗品，重排塔塔顶采出甲醇的步骤。该方法在常压以及较低温度下进行，安全性较高，且反应时间短，反应速率较快，同时副反应明显得到抑制，目标产物收率进一步提高。
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公开(公告)号：CN117865850A
公开(公告)日：2024-04-12
申请号：CN202410027766.2
申请日：2024-01-05
Applicant: 山东新和成精化科技有限公司 , 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C263/20 , C01B7/01 , C07C263/10 , C07C265/14 , B01D53/00 , B01D53/18
Abstract: 本发明涉及一种气相光气法制备异氰酸酯的后处理工艺及处理系统。该后处理工艺包括将制备异氰酸酯的反应体系在气液分离器中进行气液分离，将分离得到的气体在精馏涤气塔中进行涤气，将精馏涤气塔顶的气体在光气吸收塔中进行光气吸收，将光气吸收塔釜的液体在光气析出塔中进行光气析出；以及在进行光气吸收步骤之前，将精馏涤气塔顶的气体通入后处理反应器中，并使其在后处理反应器中与光气析出塔釜返回的液体进行反应的步骤，以及将后处理反应器顶部的气体通入光气吸收塔的步骤和对后处理反应器中的反应液进行过滤的步骤。该工艺可以有效防止光气吸收阶段设备的堵塞，延长装置的运行时间，同时提高盐酸副产品的纯度。
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