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公开(公告)号:CN113968789B
公开(公告)日:2024-04-30
申请号:CN202111503520.0
申请日:2021-12-10
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C211/36 , C07C209/84
Abstract: 本发明涉及一种异佛尔酮二胺的纯化方法以及纯化系统,所述纯化方法为:由异佛尔酮腈经胺化、氢化得到的粗异佛尔酮二胺依次经过第一减压精馏塔,膜分离系统除水以及第二真空精馏塔处理后,得到IPDA成品;其中,所述粗异佛尔酮二胺中水的重量百分比不低于双环仲胺化合物的重量百分比的四倍。采用该方法得到的IPDA成品中水的含量低于0.2重量%,双环仲胺化合物低于0.1重量%,纯度大于99.7重量%。所述异佛尔酮二胺的纯化系统包括依次相连的第一减压精馏塔、膜分离系统以及第二真空精馏塔,该系统适用于本申请异佛尔酮二胺的纯化方法。
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公开(公告)号:CN113968789A
公开(公告)日:2022-01-25
申请号:CN202111503520.0
申请日:2021-12-10
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 浙江新和成股份有限公司
IPC: C07C211/36 , C07C209/84
Abstract: 本发明涉及一种异佛尔酮二胺的纯化方法以及纯化系统,所述纯化方法为:由异佛尔酮腈经胺化、氢化得到的粗异佛尔酮二胺依次经过第一减压精馏塔,膜分离系统除水以及第二真空精馏塔处理后,得到IPDA成品;其中,所述粗异佛尔酮二胺中水的重量百分比不低于双环仲胺化合物的重量百分比的四倍。采用该方法得到的IPDA成品中水的含量低于0.2重量%,双环仲胺化合物低于0.1重量%,纯度大于99.7重量%。所述异佛尔酮二胺的纯化系统包括依次相连的第一减压精馏塔、膜分离系统以及第二真空精馏塔,该系统适用于本申请异佛尔酮二胺的纯化方法。
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公开(公告)号:CN113493397B
公开(公告)日:2023-06-30
申请号:CN202110874656.6
申请日:2021-07-30
Applicant: 山东新和成维生素有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/61 , C07C209/52 , C07C211/36 , B01J19/00
Abstract: 本发明提供一种异佛尔酮亚胺的制备方法,以异佛尔酮腈和液氨为反应物,充分混合后进入微通道反应器,在一定温度和压力下进行反应,得到包含异佛尔酮亚胺的出料液,实现了在不使用催化剂的条件下,3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己酮亚胺化制备异佛尔酮亚胺,收率达到95%以上,使异佛尔酮亚胺不使用催化剂也可实现产业化生产,同时也降低液氨的用量。此外,本发明还提供了一种IPDA的制备方法,由上述方法制备得到的异佛尔酮亚胺出料液与氢气反应后得到,反应副产物少,IPDA收率高,且加氢催化剂使用寿命长。
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公开(公告)号:CN113493397A
公开(公告)日:2021-10-12
申请号:CN202110874656.6
申请日:2021-07-30
Applicant: 山东新和成维生素有限公司
IPC: C07C253/30 , C07C255/61 , C07C209/52 , C07C211/36 , B01J19/00
Abstract: 本发明提供一种异佛尔酮亚胺的制备方法,以异佛尔酮腈和液氨为反应物,充分混合后进入微通道反应器,在一定温度和压力下进行反应,得到包含异佛尔酮亚胺的出料液,实现了在不使用催化剂的条件下,3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己酮亚胺化制备异佛尔酮亚胺,收率达到95%以上,使异佛尔酮亚胺不使用催化剂也可实现产业化生产,同时也降低液氨的用量。此外,本发明还提供了一种IPDA的制备方法,由上述方法制备得到的异佛尔酮亚胺出料液与氢气反应后得到,反应副产物少,IPDA收率高,且加氢催化剂使用寿命长。
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公开(公告)号:CN117447331A
公开(公告)日:2024-01-26
申请号:CN202311394271.5
申请日:2023-10-25
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C209/48 , C07C211/36 , C07C253/30 , C07C255/46 , B01J23/755 , B01J23/745 , B01J27/125 , B01J31/02 , B01J31/28
Abstract: 本发明公开了一种3‑氨基甲基‑3,5,5‑三甲基环己胺的合成方法。其包括以下步骤:1)以3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己基亚胺、氢气为原料,在第一催化剂和第一助催化剂的存在下,在溶剂中进行亚胺加氢反应,得到3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己胺;2)以3‑氰基‑3,5,5‑三甲基环己胺、氢气为原料,在第二催化剂和第二助催化剂的存在下,在有机溶剂中进行氰基加氢反应,得到目标产物;第一催化剂含有选自镍和钴中的一种或两种;第一助催化剂为能够与氰化氢进行反应的物质;第二催化剂含有铁;第二助催化剂为路易斯酸催化剂。该合成方法使目标产物的收率和纯度均明显提高,且催化剂更稳定,成本更为低廉和环保。
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公开(公告)号:CN115433103B
公开(公告)日:2023-08-18
申请号:CN202211226498.4
申请日:2022-10-09
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C253/10 , C07C255/46 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种异佛尔酮腈的合成方法,该合成方法包括:使异佛尔酮和氢氰酸在催化剂存在下、在加热条件下发生反应,生成异佛尔酮腈,该催化剂包括咪唑盐类离子液体,咪唑盐类离子液体呈碱性;本发明方法不仅可以避免采用酸中和、副反应少且催化剂可重复使用,异佛尔酮腈的收率高。
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公开(公告)号:CN115433103A
公开(公告)日:2022-12-06
申请号:CN202211226498.4
申请日:2022-10-09
Applicant: 山东新和成维生素有限公司 , 山东新和成精化科技有限公司
IPC: C07C253/10 , C07C255/46 , B01J31/02
Abstract: 本发明公开了一种异佛尔酮腈的合成方法,该合成方法包括:使异佛尔酮和氢氰酸在催化剂存在下、在加热条件下发生反应,生成异佛尔酮腈,该催化剂包括咪唑盐类离子液体,咪唑盐类离子液体呈碱性;本发明方法不仅可以避免采用酸中和、副反应少且催化剂可重复使用,异佛尔酮腈的收率高。
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