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公开(公告)号：CN116473985A
公开(公告)日：2023-07-25
申请号：CN202310317611.8
申请日：2023-03-29
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/7048 , A61P31/10 , A61K31/592 , A61K31/593
Abstract: 本发明公开了一种用于预防和治疗真菌所致疾病的药物组合物，其包含多烯类抗真菌药物或其药学上可接受的盐与维生素D或其类似物。所述多烯类抗真菌药物与维生素D的质量比为600：1～5：1，优选为250：1～25：1。本申请所述的药物组合物，具有优异的抗真菌活性，其活性成分具有良好的协同作用。
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公开(公告)号：CN115487179A
公开(公告)日：2022-12-20
申请号：CN202211446754.0
申请日：2022-11-18
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K31/366 , A61K45/06 , A61K31/565 , A61P35/00 , A61K31/4164
Abstract: 本发明公开了一种抗肿瘤的联合用药物及其应用。本发明将卡帕里酮和与性激素类抗癌药物联合使用，可协同抑制性激素受体的活性，加速性激素受体的降解，抑制性激素受体进入细胞核发挥转录因子的作用，从而产生抑制肿瘤细胞生长和增殖的效果。体外实验显示两者联用可显著抑制癌细胞生长和增殖，体内试验显示两者联用可以起到增效减毒的作用，两者联合给药达到了协同增效的抗肿瘤作用，克服了单一用药治疗效果不佳或毒副作用大的缺陷。卡帕里酮和性激素类抗癌药物联合给药的抗肿瘤效果显著，毒性小，有利于肿瘤（尤其是性激素相关的肿瘤）的治疗与控制，并且能逆转药物耐药，临床应用前景良好。
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公开(公告)号：CN113956215B
公开(公告)日：2022-08-12
申请号：CN202110803698.0
申请日：2021-07-15
Applicant: 暨南大学附属第一医院
IPC: C07D295/194 , A61K31/496 , A61K9/00 , A61P31/10
Abstract: 本发明提供一种用于制备抗真菌感染的多环芳基化合物S1，所述的多环化合物结构式为：S1。本发明所述壳核结构的S1所示的多环芳基化合物，适用于制备抗念珠菌、曲霉、毛霉等致病真菌感染药物，具有以下有益效果：本申请所述化合物S1对包括但不限于念珠菌、曲霉、毛霉等的致病真菌具有广谱抗真菌作用，而且对唑类耐药念珠菌有效，同时对哺乳动物毒性低，并可通过口服来治疗系统性真菌感染，也可局部应用治疗黏膜念珠菌的感染。
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公开(公告)号：CN114524795A
公开(公告)日：2022-05-24
申请号：CN202210262070.9
申请日：2022-03-16
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D311/86
Abstract: 本发明公开了一种改进的Rhodomyrtone制备方法，涉及化学合成技术领域，本发明的一种改进的Rhodomyrtone制备方法在傅克酰基化、甲基化、还原反应、Michael加成和酸介导的环化反应、Fries重排反应过程中，对各反应的条件及其后处理方式进行了有效优化，克服了现有合成方法中需使用硅胶柱层析分离、使用大量易爆及有毒溶剂、总产率低、且仅适用于几十或几百毫克规模的制备等问题，使得到的Rhodomyrtone无需硅胶柱层析分离、总产率高(34.6％)、纯度高(99.8％)、且适用于放大规模制备。
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公开(公告)号：CN112136824B
公开(公告)日：2022-04-26
申请号：CN202011094293.6
申请日：2020-10-14
Applicant: 广东省农业科学院果树研究所 , 暨南大学
Abstract: 本发明属于农药技术领域，具体涉及苦木苦味素类化合物在防治植物真菌病害中的应用，本发明从苦木科植物东革阿里中分离得到的苦木苦味素类化合物，经研究发现，苦木苦味素化合物对多种植物真菌具有抑制活性，可应用于防治植物真菌病害；同时，该类化合物具有内吸性，能够在植物中输导，抑菌效果更优越于在植物表面施用的杀菌剂，可用于制备内吸性杀真菌剂，不仅使用更加方便，而且防效不受外界环境的干扰，具有很好的应用前景。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN110346463B
公开(公告)日：2022-03-15
申请号：CN201810856790.1
申请日：2018-07-26
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明公开了一种岗梅根药HPLC‑ELSD指纹图谱的建立方法，所述建立方法包括以下步骤：(1)对照品的制备；(2)对照品溶液的制备；(2)供试品溶液的制备；(3)药材HPLC‑ELSD指纹图谱测定条件的建立及测定。上述岗梅根药材HPLC‑ELSD指纹图谱确认了17个共有峰，通过对照品，对其中10个主要色谱峰进行了明确的化学指认，其中9个为新化合物，以此建立了岗梅根药材HPLC‑ELSD特征指纹图谱。该指纹图谱的建立方法专属性强、操作简便，且具有良好的精密度、重现性和稳定性，可较全面地反映岗梅根药材化学组成的整体特征，可应用于岗梅根药材的真伪和品质鉴别，能有效地控制岗梅根药材的质量。
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公开(公告)号：CN113667629A
公开(公告)日：2021-11-19
申请号：CN202010410709.4
申请日：2020-05-15
Applicant: 暨南大学
IPC: C12N5/071 , C12N5/10 , C12N15/37 , C12N15/867
Abstract: 本发明公开了一种肿瘤血管周细胞及其分离方法与应用，属于生物技术领域。本发明提供的方法是从新鲜的实体肿瘤组织样本中剥离得到肿瘤血管，将肿瘤血管剪切成环状片段，然后将环状片段的肿瘤血管置于预铺基质胶的孔板中，用周细胞培养基培养，最后从基质胶中回收肿瘤血管周细胞。本发明提供的肿瘤血管周细胞高表达FAPα、NG2、PDGFRβ和CD146四个阳性分子标记物，不表达CD31、MYH11两个阴性分子标记物。利用本发明肿瘤血管周细胞，实现了永生化人结直肠癌血管周细胞模型构建零的突破。本发明可以为研究实体肿瘤血管周细胞生物学功能和药物靶标提供了来源可靠、数量充足、质量稳定的原始材料，具有广泛的应用前景。
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公开(公告)号：CN110609110B
公开(公告)日：2021-08-17
申请号：CN201910903220.8
申请日：2019-09-24
Applicant: 暨南大学
Abstract: 本发明涉及中药分析和质量控制领域，具体涉及一种组织修复因子PA1的含量测定方法在美洲大蠊及其相关产品质量控制中的应用。本发明首次采用了组织修复因子PA1作为对照品及高效液相色谱法为含量测定方法，具有高灵敏度和专属性，操作简便，可用于美洲大蠊药材、提取物及其相关产品(康复新液等)的质量控制，具有应用价值。
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公开(公告)号：CN113248524A
公开(公告)日：2021-08-13
申请号：CN202110398201.1
申请日：2021-04-14
Applicant: 暨南大学
IPC: C07D519/00 , A61K31/55 , A61P9/12 , A61P25/30 , A61P11/00
Abstract: 本发明公开了一种双吲哚生物碱化合物及其合成方法和用途，该化合物具有如式I所示的结构，其中：R1独立地选自C1～C4烷氧基或氢；若R1为烷氧基，n为1或2；R2独立地选自C1～C4烷基或氢；R3独立地选自C1～C4烷氧基羰基或氢；R4为氢；R5独立地选自C1～C4烷基或C1～C4羟烷基；R6独立地选自羰基、羟基或氢。本发明的双吲哚生物碱类化合物可选择性地舒张肺动脉，抑制肺动脉内皮细胞和血管平滑肌细胞增殖，降低肺动脉高压小鼠的右心室舒张压和抑制右心室肥厚。本发明的双吲哚生物碱类化合物可剂量依赖性的抵抗药物成瘾，且具有与现有抗成瘾药物不同的化学结构类型，有望发展成为一类新型的抗成瘾药物。
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公开(公告)号：CN112316013A
公开(公告)日：2021-02-05
申请号：CN202011130170.3
申请日：2020-10-21
Applicant: 暨南大学
IPC: A61K36/74 , A61P3/10 , A23L33/105 , A23L33/10 , A23L33/15 , A61K31/375
Abstract: 本发明公开了一种含番石榴和宝乐果的组合物及其应用，该组合物含番石榴叶提取物8‑12份、番石榴果粉16‑32份、宝乐果果粉16‑32份、宝乐果叶提取物8‑12份、黄芪提取物12‑18份和Vc 8‑12份；所述的宝乐果叶提取物，由以下步骤制得：取宝乐果植物的干叶，粉碎，用稀乙醇渗滤提取，滤出提取液，经大孔树脂富集，90％乙醇洗脱，洗脱液浓缩、喷雾干燥制粉，得到宝乐果叶提取物。本发明组合物活性物质明确、作用机制清楚；首次将宝乐果和宝乐果提取物，与番石榴、黄芪、Vc组方，多成分协同增效、多靶点作用降血糖、降血脂和防治糖尿病肾病。
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