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公开(公告)号:CN114096670B
公开(公告)日:2024-10-18
申请号:CN202080042579.1
申请日:2020-06-12
申请人: 国立研究开发法人理化学研究所
IPC分类号: C12N15/37 , C07K14/025 , C07K19/00 , C12N15/62 , A61K35/12 , A61K38/16 , A61K48/00 , A61P31/20 , A61P35/00
摘要: 本发明提供激活免疫系统的细胞和包含该细胞的药物组合物。根据本发明,提供一种细胞,其为具有选自人乳头瘤病毒的早期基因E6蛋白和E7蛋白中的至少一种蛋白以及CD1d蛋白的哺乳动物细胞,其利用CD1d配体进行了冲击。根据本发明,还提供依次包含E7蛋白、E6蛋白和E7蛋白的融合蛋白、编码该蛋白的核酸及其基因表达载体。
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公开(公告)号:CN105063064B
公开(公告)日:2024-09-24
申请号:CN201510501034.3
申请日:2007-07-30
申请人: 宾夕法尼亚大学托管会
IPC分类号: C12N15/37 , A61K48/00 , A61K39/12 , A61P31/20 , C07K14/025
摘要: 公开了改进的抗‑HIV免疫原以及编码它们的核酸分子。公开的免疫原包括:具有HIV亚型A包膜蛋白共有序列的免疫原,具有HIV亚型B包膜蛋白共有序列的免疫原,具有HIV亚型C包膜蛋白共有序列的免疫原,具有HIV亚型D包膜蛋白共有序列的免疫原,具有HIV亚型B共有Nef‑Rev蛋白共有序列的免疫原,以及具有HIV Gap蛋白亚型A、B、C和D共有序列的免疫原。公开了改进的抗‑HPV免疫原以及编码它们的核酸分子;改进的抗‑HCV免疫原以及编码它们的核酸分子;改进的hTERT免疫原以及编码它们的核酸分子;以及改进的抗‑流感免疫原以及编码它们的核酸分子。还公开了包含活的减毒病原体的药物组合物、重组疫苗以及诱导个体产生抗HIV、HPV、HCV、hTERT和流感的免疫应答的方法。
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公开(公告)号:CN114574445B
公开(公告)日:2024-09-06
申请号:CN202110572484.7
申请日:2021-05-25
申请人: 忠北大学校产学协力团 , 细胞设计有限公司
摘要: 本发明涉及永生化狗干细胞或其用途,具体地,涉及通过向狗干细胞转导包含人乳头瘤病毒的E6及E7基因的慢病毒载体并分化来得到的永生化狗干细胞及其用途。具体地,本发明的永生化狗干细胞通过向狗干细胞转导人乳头瘤病毒的E6及E7基因,可以在不反复采集干细胞的情况下,获得具有相同特性及功效的狗干细胞,上述永生化狗干细胞及作为上述干细胞的培养液的富含外泌体的培养液(ERCM)表现出抑制过敏反应引起的全身性休克反应、缓解特应性皮炎引起的瘙痒及抑制组氨的增加、改善类风湿关节炎的临床症状等优秀的效果,可以有效用于包括这些疾病在内的多种炎症性疾病的治疗中。
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公开(公告)号:CN114591913B
公开(公告)日:2024-09-03
申请号:CN202110566247.X
申请日:2021-05-24
申请人: 忠北大学校产学协力团 , 细胞设计有限公司
IPC分类号: C12N5/10 , C12N15/37 , C12N15/867 , A61K35/28 , A61P29/00 , A61P19/02 , A61P3/10 , A61P31/04 , A61P31/12 , A23K10/18
摘要: 本发明涉及永生化猫干细胞或其用途,具体地,涉及通过向猫干细胞转导包含人乳头瘤病毒的E6及E7基因的慢病毒载体并分化来得到的永生化猫干细胞及其用途。具体地,本发明的永生化猫干细胞通过向猫干细胞转导人乳头瘤病毒的E6及E7基因,可以在不反复采集干细胞的情况下,获得具有相同特性及功效的猫干细胞,上述永生化猫干细胞及作为上述干细胞的培养液的富含外泌体的培养液(ERCM)表现出抑制过敏反应引起的全身性休克反应、缓解特应性皮炎引起的瘙痒及抑制组氨的增加、改善类风湿关节炎的临床症状等优秀的效果,可以有效用于包括这些疾病在内的多种炎症性疾病的治疗中。
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公开(公告)号:CN118147187A
公开(公告)日:2024-06-07
申请号:CN202410449594.8
申请日:2024-04-15
申请人: 中国医学科学院基础医学研究所
IPC分类号: C12N15/70 , C12N15/31 , C12N15/62 , C12N1/21 , C07K14/165 , C12N15/50 , C07K14/005 , C07K14/435 , C12N15/12 , C12N15/56 , C12N9/42 , C07K14/025 , C12N15/37 , C12R1/19
摘要: 本申请公开了一种细菌表面展示载体及其制备方法和应用,属于基因工程技术领域。本申请提供的细菌表面展示载体,包括初始载体、周质分泌信号肽、Ag43的β‑桶状结构蛋白的编码基因;所述周质分泌信号肽包括Ag43信号肽、PelB信号肽、PhoA信号肽、PhoE信号肽、OmpA信号肽、OmpC信号肽、OmpF信号肽、OmpT信号肽、DsbA信号肽中的至少一种。本申请通过同源重组将外源蛋白基因连接至细菌表面展示载体的EcoRⅠ和SalⅠ多克隆位点处,实现了外源蛋白表达及其在细菌细胞表面的展示。本申请在全细胞催化、疫苗开发以及生物修复等领域具有广阔的应用前景。
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公开(公告)号:CN113151311B
公开(公告)日:2024-05-14
申请号:CN202110442661.X
申请日:2021-04-23
申请人: 上海博唯生物科技有限公司 , 重庆博唯佰泰生物制药有限公司
IPC分类号: C12N15/37 , C12N15/81 , C12N1/19 , C07K14/025 , C07K1/22 , C07K1/18 , A61K39/12 , A61P31/20 , C12R1/78
摘要: 本发明提供一种表达HPV 59L1的多核苷酸及其表达载体、宿主细胞和应用。利用该多核苷酸生产HPV 59L1蛋白具有高产量优势。该方法制备的HPV 59L1蛋白可以用于制备用于预防HPV 59感染的疫苗。
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公开(公告)号:CN114127093B
公开(公告)日:2024-04-12
申请号:CN202080051423.X
申请日:2020-07-17
申请人: 神州细胞工程有限公司
摘要: 本发明公开了嵌合的人乳头瘤病毒45型L1蛋白和编码其的多核苷酸,还公开了HPV 45型病毒样颗粒和其制备方法。所述嵌合的人乳头瘤病毒45型L1蛋白包含衍生于HPV 45型L1蛋白的N端片段,所述N端片段保持HPV 45型L1蛋白的免疫原性;和衍生于第二型别乳头瘤病毒L1蛋白的C端片段,所述第二型别乳头状瘤病毒L1蛋白具有相较于其他型别的L1蛋白表达量和可溶性较好的特性;其中所述嵌合的HPV 45型L1蛋白具有HPV 45型L1蛋白的免疫原性。
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公开(公告)号:CN117802158A
公开(公告)日:2024-04-02
申请号:CN202311655886.9
申请日:2023-12-05
申请人: 通用生物(安徽)股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种表达大T抗原的293悬浮细胞系的构建方法,属于基因工程技术领域,通过序列合成、载体构建、质粒转染和细胞株筛选等步骤制得一种表达大T抗原的293悬浮细胞系,而后对构建好的细胞系通过RNA提取,反转录而后进行定量PCR检测大T抗原的相对表达量,得到高表达大T抗原的293悬浮细胞系,将包含重组蛋白编码基因的序列构建到常规的真核蛋白表达载体里,进行质粒大抽之后,分别转染293细胞和最终构建好的293‑LTS细胞,然后进行基因表达水平的检测,最终构建好的高表达大T抗原的293悬浮细胞系可以用于重组蛋白及重组抗体表达的宿主细胞,有助于提高转染效率和目标蛋白的表达量。
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公开(公告)号:CN117603914A
公开(公告)日:2024-02-27
申请号:CN202311436985.8
申请日:2023-11-01
申请人: 南京市儿童医院
IPC分类号: C12N5/10 , C12N15/867 , C12N15/37 , C12Q1/02 , C12R1/91
摘要: 本发明属于生物医学技术领域,尤其涉及一种永生化小鼠肠神经细胞系、构建方法及其应用,永生化小鼠肠神经细胞系的保藏号为CCTCC NO:C2023252,于2023年08月22日保藏于中国典型培养物保藏中心,分类命名:永生化小鼠肠神经细胞。永生化小鼠肠神经细胞系的构建方法包括以下步骤:小鼠肠神经原代细胞提取、培养;小鼠肠神经原代细胞鉴定;SV40永生化慢病毒感染;永生化小鼠肠神经细胞检测和鉴定;永生化小鼠肠神经细胞鉴定完成后,即得到永生化小鼠肠神经细胞系。本发明构建了具备培养简单、可多次传代、均一性好等优点的永生化小鼠肠神经细胞,将为HSCR等肠神经系统相关疾病的研究提供更为有力的工具细胞,有望提升国内肠神经系统研究平台,并带来新的进展突破。
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公开(公告)号:CN116286982B
公开(公告)日:2024-01-30
申请号:CN202211102789.2
申请日:2022-09-09
申请人: 广州凯普医药科技有限公司 , 潮州凯普医学检验实验室有限公司 , 潮州凯普生物化学有限公司 , 广东凯普生物科技股份有限公司
摘要: 本发明公开了一种HPV基因分型检测阳性参考品及其制备方法和应用。本发明所述HPV基因分型检测阳性参考品是通过将含有HPV全基因组序列的重组表达载体和FLP重组酶载体共转导入含单拷贝FRT位点序列的HEK293T‑FRT细胞,再通过药物筛选和单细胞克隆筛选获得,所得含HPV全基因组序列的单克隆稳转细胞系,即为HPV基因分型检测阳性参考品。本发明所述阳性参考品的遗传背景稳定,接近临床样本,可稳定保存,在性能、稳定性上优于质粒产品,不会由于浓度偏差、基因结构复杂性问题导致检测偏差。另本参(56)对比文件CN 105861750 A,2016.08.17CN 107723384 A,2018.02.23CN 108728492 A,2018.11.02CN 109996813 A,2019.07.09CN 110036026 A,2019.07.19CN 110520535 A,2019.11.29CN 112029803 A,2020.12.04US 2023043813 A1,2023.02.09WO 0116596 A2,2001.03.08WO 2023084094 A1,2023.05.19杨佳怡等.HPV 核酸检测标准物质研究进展.生物技术进展.2020,第590-596页.A G Schache等.Validation of a noveldiagnostic standard in HPV-positiveoropharyngeal squamous cellcarcinoma.BJC.2013,第1322-1329页.A G Schache等.Validation of a noveldiagnostic standard in HPV-positiveoropharyngeal squamous cellcarcinoma.BRITISH JOURNAL OF CANCER.2013,第1332-1339页.黄杰;王菲菲;徐超;曲守方;高尚先.人乳头瘤病毒全基因组基因分型国家参考品在评价人乳头瘤病毒核酸检测试剂中的应用.药物分析杂志.2013,(第12期),第1-8页.
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