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公开(公告)号：CN109371159B
公开(公告)日：2020-09-04
申请号：CN201811515878.3
申请日：2018-12-12
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明公开了一种鉴定小麦赤霉病抗性的分子标记及其应用，该分子标记是以小麦品种苏麦3号的DNA为模板，核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物对PCR扩增后电泳获得的大小为600bp的DNA条带；该分子标记可以应用于小麦赤霉病抗性材料筛选和分子标记辅助选择育种，若待测小麦含有该分子标记，则判定小麦品种赤霉病抗性至少达到中抗水平；反之，则判定为感赤霉病小麦品种；利用该分子标记检测可缩短育种时间，宜于推广应用。
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公开(公告)号：CN110656198A
公开(公告)日：2020-01-07
申请号：CN201911006441.1
申请日：2019-10-22
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
Abstract: 本发明提供一种与小麦株高相关的KASP引物组，涉及小麦育种领域；该KASP引物组包括：1)核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示的特异性引物组；2)核苷酸序列分别如SEQ ID NO.4、SEQ ID NO.5和SEQ ID NO.6所示的特异性引物组；结合使用该两组引物可初步区对小麦株高进行筛选，为筛选长江中下游冬麦区携带优异等位基因的小麦品种(材料)提供了方便，加快了育种进程。
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公开(公告)号：CN109355425A
公开(公告)日：2019-02-19
申请号：CN201811515877.9
申请日：2018-12-12
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13 , C12Q2600/156
Abstract: 本发明公开了一种与小麦赤霉病抗性QTL连锁的分子标记及其应用，该分子标记是以小麦品种苏麦3号的DNA为模板，核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物对PCR扩增后电泳，获得的大小为500bp的DNA片段；该分子标记可以应用于小麦赤霉病抗性材料的筛选及分子标记辅助选择育种，即通过检测小麦中是否存在该分子标记，可以判断小麦对赤霉病的抗性，其扩增效率较高，扩增结果特异性好，可缩短育种时间，宜于推广应用。
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公开(公告)号：CN108486278A
公开(公告)日：2018-09-04
申请号：CN201810670229.4
申请日：2018-06-26
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12Q1/6895 , C12N15/11
CPC classification number: C12Q1/6895 , C12Q2600/13
Abstract: 本发明提供一组用于鉴定宁麦9号及其衍生品种赤霉病抗性的引物对及应用，所述引物对序列分别如核苷酸序列SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示，利用该引物对小麦基因组DNA进行PCR扩增及琼脂糖凝胶电泳后，若扩增产物中含有819 b大小的条带，则说明待测小麦有赤霉病抗性基因，反之，则为易感小麦；该方法快速而直观获得小麦品种赤霉病抗性结果，适用于大规模育种筛查。
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公开(公告)号：CN107058348A
公开(公告)日：2017-08-18
申请号：CN201611148584.2
申请日：2016-12-13
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开了一种提高植物赤霉病抗性的小麦基因及应用，该小麦抗性TaXAT基因的氨基酸序列如SEQ ID NO.2所示，该基因属于糖基转移酶家族61；该基因通过转化拟南芥进行功能验证，证明所述该基因能够提高赤霉病抗性，过表达该基因，植株抗赤霉病能力明显增强。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN104498490A
公开(公告)日：2015-04-08
申请号：CN201410817383.1
申请日：2014-12-24
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明公开一种与小麦籽粒低蛋白质含量QTL紧密连锁的分子标记，由上游引物序列SEQ ID NO.1和下游引物序列SEQ ID NO.2对小麦品种宁麦9号的DNA进行了PCR扩增，扩增产物在6%聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离后，获得大小为175bp的与小麦籽粒低蛋白质含量QTL紧密连锁的一个分子标记Xgwm149；由上游引物序列SEQ ID NO.3和下游引物序列SEQ ID NO.4对小麦品种宁麦9号的DNA进行了PCR扩增，扩增产物在6%聚丙烯酰胺凝胶上电泳分离后，获得大小为119bp的与小麦籽粒低蛋白质含量QTL紧密连锁的另一个分子标记Xwmc657；通过本发明分子标记在低世代的苗期即可对控制籽粒蛋白质含量的QTL进行选择，有利于减少育种家对该性状选择的工作量，提高选择的准确性和育种效率。
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公开(公告)号：CN102507774B
公开(公告)日：2013-10-16
申请号：CN201110336605.4
申请日：2011-10-31
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明提供了一种对谷类中雪腐镰刀菌烯醇的提取纯化及检测方法。采用水提取样品，提取液经乙醇沉淀并结合固相萃取的方法去除杂质的干扰，净化后的样品在高效液相色谱-紫外检测器上完成定性定量分析。本发明所建立的方法准确度高、重现性好，杂峰干扰少，无需经常更换保护柱，成本低，并且极大地减少了有机溶剂的使用，适用于谷类中雪腐镰刀菌烯醇的大批量检测。
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公开(公告)号：CN102286088B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201110259308.4
申请日：2011-09-05
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及植物的一个DREB转录因子，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：a)序列表中的SEQIDNO：1；b)将序列表中SEQIDNO：1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有转录激活功能的调控植物抗逆性的氨基酸残基序列。本发明的蛋白质及其编码基因能够增强植物对逆境的耐性，尤其是增强对干旱胁迫和盐胁迫的抗性。
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公开(公告)号：CN102127550B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201010556657.8
申请日：2010-11-24
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明涉及植物的一个NPR1基因，其特征在于具有下述核苷酸序列：a)序列表中的Seq ID No.1的DNA序列；b)在高严谨条件下与序列表中Seq ID No.1限定的DNA序列杂交的核苷酸序列，所述高严谨条件为在0.1×SSPE、0.1×SSC或0.1％SDS的溶液中，在65℃条件下杂交并洗膜；c)编码与序列表中Seq ID No.2相同氨基酸残基序列的多核苷酸序列。本发明的基因及其编码的蛋白能够增强植物抗病性，尤其是对小麦白粉病、纹枯病和赤霉病的抗性。
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公开(公告)号：CN102283123B
公开(公告)日：2012-12-26
申请号：CN201110196692.8
申请日：2011-07-14
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种小麦成熟胚培养及再生的方法，其再生培养基以MS基本培养基为基础，再生培养基中麦芽糖为40g/L，MES为1.95g/L，KT为5mg/L，NAA为0.1mg/L，pH＝5.8；具体方法为：挑选成熟饱满的小麦种子，用70％酒精浸泡5min，0.1％HgCl2灭菌20min，至少用无菌水冲洗4次，再用无菌水中浸泡19～24h；再将种子的成熟胚去掉胚芽胚根后纵切，接入诱导培养基中，23～25℃暗培养，10～14天继代一次，共诱导培养20～28天，获得小麦成熟胚愈伤组织；然后转入上述配制好的再生培养基中，23～25℃光照培养，25～30天，诱导小麦成熟胚愈伤组织分化，形成再生植株苗。
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