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公开(公告)号：CN104762391A
公开(公告)日：2015-07-08
申请号：CN201510161407.7
申请日：2015-04-07
Applicant: 江苏省农业科学院
CPC classification number: C12Q1/6851 , C12Q2545/113 , C12Q2563/107
Abstract: 本发明提供一种预测小麦苗期纹枯病抗性的方法，具体步骤如下：（A）将待测小麦品种或品系的麦粒浸种萌发、接种后培养12d；（B）取待测小麦幼苗基部包括叶鞘的1cm茎秆，称重，记为A，单位为mg；提取茎秆总DNA，作为待测DNA样品，体积记为B，单位为μL；(C)以步骤B获得的待测DNA样品为模板，以SEQ.ID NO:1为正向引物，SEQ.ID NO:2为反向引物，进行荧光定量PCR检测，获得CP值；重复再检测两次，获得三次检测的CP平均值C；(D)根据公式E=[B×10(31.784-C)/3.562]/A计算待检测小麦幼苗基部茎秆禾谷丝核菌的DNA含量E；(E)以上述相同的A-D步骤获得对照样品淮麦18幼苗的基部茎秆禾谷丝核菌的DNA含量E1；(F)通过E和E1的比值来预测小麦幼苗期的纹枯病抗性。
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公开(公告)号：CN103224979B
公开(公告)日：2014-11-05
申请号：CN201310013281.X
申请日：2013-01-15
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一对能够筛选小麦赤霉病抗性的引物序列及其应用。所述引物序列SEQIDNO.1和SEQIDNO.2，对小麦基因组DNA进行PCR扩增，产物经琼脂糖凝胶电泳后可通过判断扩增产物中是否含有183bp的条带，直观获得小麦品种是否具有赤霉病抗性，含有183bp左右大小的条带，则待测小麦有赤霉病抗性。
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公开(公告)号：CN101955519B
公开(公告)日：2012-07-18
申请号：CN201010173656.5
申请日：2010-05-17
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及植物的一个DREB转录因子，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：a)序列表中的SEQ ID NO：1；b)将序列表中SEQ ID NO：1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有转录激活功能的调控植物抗逆性的氨基酸残基序列。本发明的蛋白质及其编码基因能够增强植物对逆境的耐性，尤其是增强对干旱胁迫和盐胁迫的抗性。
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公开(公告)号：CN102283123A
公开(公告)日：2011-12-21
申请号：CN201110196692.8
申请日：2011-07-14
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: A01H4/00
Abstract: 本发明涉及一种小麦成熟胚培养及再生的方法，其再生培养基以MS基本培养基为基础，再生培养基中麦芽糖为40g/L，MES为1.95g/L，KT为5mg/L，NAA为0.1mg/L，pH＝5.8；具体方法为：挑选成熟饱满的小麦种子，用70％酒精浸泡5min，0.1％HgCl2灭菌20min，至少用无菌水冲洗4次，再用无菌水中浸泡19～24h；再将种子的成熟胚去掉胚芽胚根后纵切，接入诱导培养基中，23～25℃暗培养，10～14天继代一次，共诱导培养20～28天，获得小麦成熟胚愈伤组织；然后转入上述配制好的再生培养基中，23～25℃光照培养，25～30天，诱导小麦成熟胚愈伤组织分化，形成再生植株苗。
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公开(公告)号：CN102127550A
公开(公告)日：2011-07-20
申请号：CN201010556657.8
申请日：2010-11-24
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明涉及植物的一个NPR1基因，其特征在于具有下述核苷酸序列：a)序列表中的Seq ID No.1的DNA序列；b)在高严谨条件下与序列表中Seq ID No.1限定的DNA序列杂交的核苷酸序列，所述高严谨条件为在0.1×SSPE、0.1×SSC或0.1％SDS的溶液中，在65℃条件下杂交并洗膜；c)编码与序列表中Seq ID No.2相同氨基酸残基序列的多核苷酸序列。本发明的基因及其编码的蛋白能够增强植物抗病性，尤其是对小麦白粉病、纹枯病和赤霉病的抗性。
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Patent Agency Ranking
公开(公告)号：CN101955519A
公开(公告)日：2011-01-26
申请号：CN201010173656.5
申请日：2010-05-17
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及植物的一个DREB转录因子，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：a)序列表中的SEQ ID NO：1；b)将序列表中SEQ ID NO：1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有转录激活功能的调控植物抗逆性的氨基酸残基序列。本发明的蛋白质及其编码基因能够增强植物对逆境的耐性，尤其是增强对干旱胁迫和盐胁迫的抗性。
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公开(公告)号：CN1955313A
公开(公告)日：2007-05-02
申请号：CN200610096356.5
申请日：2006-09-21
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及一种与苏麦3号的赤霉病抗性主效QTL紧密连锁的分子标记及其应用。该分子标记Xgwm533和stm748 tcac的大小分别为316bp和205bp。该分子标记可以用于苏麦3号及其衍生品种或品系的基因型检测，以判断该品种或品系是否具有赤霉病抗性。其优点在于：与目前使用的分子标记Xgwm533－Xgwm493相比，其QTL区段在长度只有1.0cm，它更能提高苏麦3号的赤霉病抗性主效QTL分子标记辅助选择的效率。
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公开(公告)号：CN109258351B
公开(公告)日：2021-05-28
申请号：CN201811363859.3
申请日：2018-11-16
Applicant: 江苏省农业科学院 , 江苏金色农业股份有限公司
Abstract: 本发明公开一种适用于在盐度为0.3%‑0.4%的土壤栽培小麦的方法，即在小麦播种前，向麦田中施用基肥，基肥为磷酸一铵和尿素；播种后，在麦田表面覆盖醋渣，醋渣用量为3 t/亩；返青期施肥每亩施用尿素10kg；拔节孕穗期每亩施用尿素10kg，同时施用氮磷钾效价比15‑15‑15的硫酸钾复合肥10kg；本申请较常规小麦栽培技术增加了播种以后在麦田表面覆盖醋渣，可以降低盐碱地麦田表面土壤的水分蒸发，保持冬季干旱季节小麦根系生长层充足的含水量，同时减少草害，在小麦的全生育期降低盐碱地土壤的盐度（电导率）以及对农作物危害较大的氯离子的浓度，促进小麦幼苗期以及全生育期的生长，提高小麦的产量。
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公开(公告)号：CN102286088B
公开(公告)日：2013-05-22
申请号：CN201110259308.4
申请日：2011-09-05
Applicant: 江苏省农业科学院
Abstract: 本发明涉及植物的一个DREB转录因子，是具有下述氨基酸残基序列之一的蛋白质：a)序列表中的SEQIDNO：1；b)将序列表中SEQIDNO：1的氨基酸残基序列经过一个或几个氨基酸残基的取代和/或缺失和/或添加且具有转录激活功能的调控植物抗逆性的氨基酸残基序列。本发明的蛋白质及其编码基因能够增强植物对逆境的耐性，尤其是增强对干旱胁迫和盐胁迫的抗性。
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公开(公告)号：CN102127550B
公开(公告)日：2013-04-10
申请号：CN201010556657.8
申请日：2010-11-24
Applicant: 江苏省农业科学院
IPC: C12N15/29 , C07K14/415 , C12N15/82
Abstract: 本发明涉及植物的一个NPR1基因，其特征在于具有下述核苷酸序列：a)序列表中的Seq ID No.1的DNA序列；b)在高严谨条件下与序列表中Seq ID No.1限定的DNA序列杂交的核苷酸序列，所述高严谨条件为在0.1×SSPE、0.1×SSC或0.1％SDS的溶液中，在65℃条件下杂交并洗膜；c)编码与序列表中Seq ID No.2相同氨基酸残基序列的多核苷酸序列。本发明的基因及其编码的蛋白能够增强植物抗病性，尤其是对小麦白粉病、纹枯病和赤霉病的抗性。
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