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    小麦赤霉病抗性检测的KASP引物组及其应用
    1.
    发明公开
    小麦赤霉病抗性检测的KASP引物组及其应用 审中-实审

    公开(公告)号：CN118064633A

    公开(公告)日：2024-05-24

    申请号：CN202410403656.1

    申请日：2024-04-03

    Applicant: 江苏省农业科学院

    Inventor： 姜朋 ,  张旭 ,  吴磊 ,  何漪 ,  李畅

    IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

    Abstract: 本发明公开了一种与小麦赤霉病抗性相关的KASP引物组及其应用，属作物育种领域；该引物组包含核苷酸序列依次如SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2和SEQ ID NO.3所示的特异性引物；该KASP引物组可针对位于小麦3A染色体上的分子标记Kfhb‑3A进行基因型鉴定，实验表明，SNP位点基因型为T的小麦样品赤霉病抗性统计学上优于基因型为C小麦样品；该KSAP引物组可用于分子标记辅助选择育种，提高抗赤霉病育种效率。

    一种须根系作物根部清洗装置及清洗方法
    3.
    发明授权
    一种须根系作物根部清洗装置及清洗方法 有权

    公开(公告)号：CN112238079B

    公开(公告)日：2023-02-10

    申请号：CN201910646048.2

    申请日：2019-07-17

    Applicant: 江苏省农业科学院

    Inventor： 史高玲 ,  马鸿翔 ,  姚金保 ,  张旭 ,  张平平

    IPC: B08B3/02 ,  B08B3/14 ,  B01D29/03

    Abstract: 本发明揭示一种须根系作物根部清洗装置及清洗方法，尤其是针对复杂的须根系作物如小麦和水稻根系。该装置包括废水处理单元和冲洗单元，废水处理单元包括不锈钢支撑架、不锈钢网架、工具盒、挡泥板、侧导流槽、导流板和水过滤装置。本发明通过冲洗单元内部的结构设计，使得该装置便于小麦、水稻等复杂根系的清洗，并可以有效防止在清洗过程中一些碎根、细根的损失。该装置还可有效避免常规筛网边缘卡根现象，另外，通过水过滤装置的结构设计，再配合导流板上的漏水孔结构设计，能够对泥水中的大颗粒泥土进行有效分离，达到对泥水进行分类过滤的效果，为后续泥土的回收与清理带来便利。

    一种用于检测小麦赤霉病抗性的分子标记及其应用
    4.
    发明公开
    一种用于检测小麦赤霉病抗性的分子标记及其应用 有权

    公开(公告)号：CN114196781A

    公开(公告)日：2022-03-18

    申请号：CN202111683532.6

    申请日：2021-12-31

    Applicant: 中棉所长江科研中心 ,  江苏省农业科学院

    Inventor： 周克海 ,  吴磊 ,  马雄风 ,  杨蕊 ,  张先亮 ,  张旭 ,  何漪 ,  姜朋 ,  闫东良

    IPC: C12Q1/6895 ,  C12Q1/6858 ,  C12N15/11

    Abstract: 本发明公开了一种用于检测小麦赤霉病抗性的分子标记及其应用，属于植物保护技术领域。分子标记为基于多聚酶链式反应的位点特异性引物，序列如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示；同时提供分子标记在检测小麦赤霉病抗性中的应用，即利用小麦全基因组DNA为模板，以SEQ ID NO.1，SEQ ID NO.2，SEQ ID NO.3和SEQ ID NO.4所示的引物对进行双重PCR扩增，扩增产物在1.2%的琼脂糖凝胶上电泳后获得检测结果，若扩增产物中同时含有P(大小为270bp)和C(大小为400bp)两个条带，则判定小麦品种赤霉病抗性至少达到中抗水平；若只含有C条带，则判定为感赤霉病小麦品种；其他情况，则判定为无效扩增；该方法扩增效率高，扩增时间短，结果易于判定，可应用于小麦赤霉病抗性材料筛选和早期世代的分子标记辅助选择。

    一种鉴定小麦赤霉病抗性的分子标记及其应用
    7.
    发明公开
    一种鉴定小麦赤霉病抗性的分子标记及其应用 有权

    公开(公告)号：CN109371159A

    公开(公告)日：2019-02-22

    申请号：CN201811515878.3

    申请日：2018-12-12

    Applicant: 江苏省农业科学院

    Inventor： 吴磊 ,  张旭 ,  姜朋 ,  何漪 ,  俞立璇 ,  马鸿翔

    IPC: C12Q1/6895 ,  C12N15/11

    CPC classification number: C12Q1/6895 ,  C12Q2600/13

    Abstract: 本发明公开了一种鉴定小麦赤霉病抗性的分子标记及其应用，该分子标记是以小麦品种苏麦3号的DNA为模板，核苷酸序列分别如SEQ ID NO.1和SEQ ID NO.2所示的引物对PCR扩增后电泳获得的大小为600bp的DNA条带；该分子标记可以应用于小麦赤霉病抗性材料筛选和分子标记辅助选择育种，若待测小麦含有该分子标记，则判定小麦品种赤霉病抗性至少达到中抗水平；反之，则判定为感赤霉病小麦品种；利用该分子标记检测可缩短育种时间，宜于推广应用。

    以扬麦16为受体的转基因植株快速再生的培育方法
    8.
    发明授权
    以扬麦16为受体的转基因植株快速再生的培育方法 失效 许可

    公开(公告)号：CN102321663B

    公开(公告)日：2012-12-26

    申请号：CN201110271121.6

    申请日：2011-09-14

    Applicant: 江苏省农业科学院

    Inventor： 余桂红 ,  孙晓波 ,  张旭 ,  马鸿翔 ,  周淼平 ,  蒋苏

    IPC: C12N15/82 ,  A01H4/00 ,  A01H5/00

    Abstract: 本发明涉及一种以扬麦16为受体的转基因植株快速再生的培育方法，对转基因后的愈伤组织进行恢复培养、分化筛选、幼苗生根培养，其特征在于：在进行基因转化时同时导入bar基因或Hyg基因，在分化筛选培养基中添加与bar基因或Hyg基因对应的筛选试剂，在愈伤组织恢复培养后通过分化筛选培养基对愈伤组织进行一次分化筛选，分化的幼苗转入生根培养基，使整个转基因再生植株的培育缩短至45~60天，将在传统的小麦转基因方法中转基因再生植株获得时间由4-6个月，缩短至1个半月至2个月的时间，外源基因的转化频率在1%左右。

    针对亚细亚镰刀菌的分子检测方法及其应用
    9.
    发明公开
    针对亚细亚镰刀菌的分子检测方法及其应用 失效

    公开(公告)号：CN102559873A

    公开(公告)日：2012-07-11

    申请号：CN201110422147.6

    申请日：2011-12-15

    Applicant: 江苏省农业科学院

    Inventor： 张旭 ,  周永进 ,  马鸿翔 ,  余桂红 ,  孙晓波 ,  王磊 ,  邢锦城

    IPC: C12Q1/68 ,  C12Q1/04

    Abstract: 本发明涉及一种针对亚细亚镰刀菌的分子检测方法和应用，是利用对亚细亚镰刀菌的一对特异性引物对样本提取的DNA进行PCR扩增，再对扩增产物进行电泳凝胶成像分析，其中：所述的一对特异性引物为：上游引物SEQ ID NO.1和下游引物SEQ ID NO.2；对PCR扩增产物进行电泳凝胶成像分析中，根据172bp处是否出现特异条带来判断样本是否与亚细亚镰刀菌相关；所述的一对特异性引物是基于亚细亚镰刀菌相关序列扩增多态性SRAP标记，SRAP标记的序列为SEQ ID NO.3，其大小为172bp。本发明可以用于对亚细亚镰刀菌的鉴别，或用于监控亚细亚镰刀菌对农作物或饲料的污染。

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