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公开(公告)号:CN1834084A
公开(公告)日:2006-09-20
申请号:CN200610038492.9
申请日:2006-02-23
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C255/36 , C07C253/14
Abstract: 一类有腈基取代基的白藜芦醇类的化合物及其制备方法,属于有机化学及药物化学领域,其通式为:其中的R代表氢、羟基、硝基或羧甲氧基等。该类化合物的制备方法是以3,5-二甲氧基苯乙腈为起始物,它首先与相应的对位取代R基苯甲醛发生Knoevenagel反应,然后脱除甲氧基保护后制得产物。该类产物是1,2-二苯乙烯衍生物,白藜芦醇(resveratrol,3,4’,5-三羟基-反式-均二苯代乙烯)的类似化合物。本发明的产物是一种新的化合物,可用于抗肿瘤、抗氧化、心血管保护等医学领域。
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公开(公告)号:CN1687021A
公开(公告)日:2005-10-26
申请号:CN200510039019.8
申请日:2005-04-20
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C255/34 , C07C255/35 , C07C255/41 , C07C251/14
Abstract: 1-氰基-1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-(4-R基苯基)乙烯及其制备方法,属于有机化学及药物化学领域,其通式如图:其中的R代表氢、羟基、硝基、烷氧基、羧甲氧基等。该类化合物的制备方法是以3,5-二甲氧基苯乙腈与相应的对位取代R基苯甲醛反应而制得。产物1-氰基-1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-(4-R基苯基)乙烯是1,2-二苯乙烯衍生物,Pterostibene的类似物,本发明的产物是一种新的化合物,可用于抗肿瘤、抗氧化等医学领域。
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公开(公告)号:CN1197842C
公开(公告)日:2005-04-20
申请号:CN03131753.7
申请日:2003-07-25
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C237/46 , C07C231/24
Abstract: 一种碘佛醇的纯化方法,本发明涉及一种x线非离子型造影剂碘佛醇的纯化方法。该方法采用溶剂重结晶法对碘佛醇粗品进行两次重结晶,所用重结晶溶剂包括:正丁醇,2-甲氧基乙醇和异丙醇混合溶剂,2-甲氧基乙醇和正丁醇混合溶剂,重结晶后使碘佛醇的含量达到99.0%以上。该方法经济实用,操作简便,适于工业化生产。
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公开(公告)号:CN1363277A
公开(公告)日:2002-08-14
申请号:CN02112560.0
申请日:2002-01-16
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: A61K31/663 , A61K9/19 , A61P35/00
Abstract: 注射用因卡膦酸二钠冻干粉针剂及制备方法。本品是第三代二膦酸盐类药物,是治疗恶性肿瘤并发的高钙血症和恶性肿瘤骨转移的有效药物,该药品于1997年11月以水针剂型在日本上市。本发明提供的粉针剂及制备方法包括采用国产因卡膦酸二钠,加注射用水溶解,加或不加适量药用辅料,调节至pH7.0,以混合纤维素酯微孔滤膜过滤,封装于瓶中高温灭菌,冷至室温分装于10ml西林瓶中,冷冻干燥成粉针剂。真空下加瓶塞,铝盖封口,贴签即得。至目前为止,国内外文献未见该药品有粉针剂的报导,采用粉针剂型较之水针剂型其稳定性更好,有效期更长。
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公开(公告)号:CN1054837C
公开(公告)日:2000-07-26
申请号:CN95112778.0
申请日:1995-11-20
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C215/10 , C07C215/12 , C07C213/04
Abstract: 一种多元醇胺的制备方法。属于非离子型X-CT造影剂(有机化合物)技术领域。具体产品为:产品(I),3-氨基-1,2-丙二醇,产品(Ⅱ);N-甲基-2,3-二羟丙基胺,产品(Ⅲ):N,N-双[2,3-二羟丙基]胺。本发明方法以氯丙二醇和相应的RNH2胺水溶液经一步反应后,中和,过滤,蒸馏,就可制得产品。反应步骤短、操作方便、安全,可大量生产。产品(Ⅰ)用于非离子型X-CT造影剂碘海醇(Iohexol),产品(Ⅱ)用于碘普罗胺(Ultravist)等的制备。
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