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公开(公告)号:CN111351944B
公开(公告)日:2023-04-14
申请号:CN202010187816.5
申请日:2020-03-17
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: G01N33/68 , G01N21/64 , C12N15/115 , C12N15/10
Abstract: 本发明涉及粘蛋白1的检测技术领域,具体涉及一种用于粘蛋白1检测的荧光生物探针、传感器及用途和检测方法。在本发明中,所述适体探针用于Exo I辅助的靶标循环(EATR)反应,所述发夹探针包括发夹探针H1和发夹探针H2用于GO辅助的杂交链式反应(HCR),将所述适体探针和发夹探针结合,用于检测粘蛋白1,可以实现Exo I辅助的靶标循环反应和GO辅助的杂交链式反应的有机结合,从而实现荧光信号的级联放大,显著提高粘蛋白1的检测灵敏度,降低检测限,可以对低浓度的粘蛋白1实现定量检测,且具有高特异性,可特异识别检测粘蛋白1。
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公开(公告)号:CN103739635B
公开(公告)日:2016-05-25
申请号:CN201410029813.3
申请日:2014-01-22
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种三氟甘露糖中间体的纯化方法,包括如下步骤:取1,3,4,6-四乙酰基-β-D-甘露糖粗品加入至含正丁醇和乙二醇单甲醚的混合液体中,加热至溶解,降温至结晶完全,过滤,洗涤,干燥,即得三氟甘露糖中间体1,3,4,6-四乙酰基-β-D-甘露糖晶体,显著的提高了1,3,4,6-四乙酰基-β-D-甘露糖的收率和纯度,从而解决了现有技术中合成三氟甘露糖中间体1,3,4,6-四乙酰基-β-D-甘露糖的收率和纯度不高的问题。
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公开(公告)号:CN104789674A
公开(公告)日:2015-07-22
申请号:CN201510175491.8
申请日:2015-04-14
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 本发明提供了一种基于目标触发的双重信号扩增的探针,所述探针包括第一发夹、第二发夹和第三发夹,第一发夹、第二发夹以及第三发夹均为单链线形分子自身回折后,折叠区域内的互补碱基配对杂交而成,其局部区域形成双链结构的部分为茎干区,未形成双链结构并回折的部分为环状区。本发明的探针通过目标蛋白质催化上述发夹自组装,并在外切酶Ⅲ辅助下达到信号扩增,实现检测信号的明显放大,进而大幅的提高了检测的灵敏性,并且由于其在检测过程中不依赖于模板复制,避免了在检测过程中出现交叉污染,进而导致假阳性出现的问题,有效的防止了假阳性信号的产生,大大减小了背景噪声。
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公开(公告)号:CN101475468B
公开(公告)日:2011-12-07
申请号:CN200810242826.3
申请日:2008-12-16
Applicant: 江苏省原子医学研究所
Abstract: 双膦酸催化制备脂肪醇酯的方法,属于化学合成技术领域。本发明方法以亚甲基二膦酸为催化剂,室温下催化脂肪醇和乙酸酐反应生成脂肪醇酯。本发明方法条件温和,操作简便,反应在室温进行,反应时间短,无需反应溶剂,催化剂易分离和可重复使用,重复使用次数10-25次,产品收率高,是一种绿色环保的生产方法,易实现产品的工业化生产。
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公开(公告)号:CN101664028A
公开(公告)日:2010-03-10
申请号:CN200910034575.4
申请日:2009-09-02
Applicant: 无锡市江原实业技贸总公司 , 江苏省原子医学研究所
IPC: A01N1/00
Abstract: 本发明公开了一种液基细胞保存液,供进口或国产膜式液基细胞制片机制片配套使用,属于药剂技术领域。它基本由以下成分组成,按体积比醇类10%-30%,以双蒸水补足100%;以质量/体积百分浓度计:含磷酸盐0.1%-3.0%、苯酚0.1%-2.0%、N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐0.1%-2.0%。本发明均使用普通生化试剂,与进口配套耗材(Thinprer TCT)生产的细胞保存液相比,降低了耗材的价格。其次由于使用独特的粘液分解剂N-甲基-N-环己基-2-氨基-3,5-二溴苯甲胺盐酸盐,能把样本中被粘液包裹的细胞成功分离出来,避免了阳性细胞堆积与丢失。使用本发明研制的液基细胞保存液,进行自动制片机制片制得的涂片背景清晰透明、细胞单层均匀分布,便于病理科医生的读片。
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公开(公告)号:CN101654415A
公开(公告)日:2010-02-24
申请号:CN200910034522.2
申请日:2009-09-01
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C233/25 , C07C231/02 , B01J31/02
Abstract: 双膦酸选择性催化制备羟基乙酰胺的方法,属于化学合成技术领域。本发明方法以亚甲基二膦酸为催化剂,室温下无溶剂选择性催化羟基胺类化合物和乙酸酐反应生成羟基乙酰胺。本发明使用的羟基乙酰胺制备方法条件温和,操作简便,反应在室温进行,反应时间短,无需反应溶剂,催化剂易分离,反应选择性高,产品收率高,是一种有益于环境保护的绿色生产方法,易实现产品的工业化生产。
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公开(公告)号:CN100469781C
公开(公告)日:2009-03-18
申请号:CN200610040896.1
申请日:2006-07-31
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07F13/00 , C07F9/28 , A61K51/04 , A61K103/10
Abstract: 锝-99m标记2-(1-甲基咪唑-2-基)-1-羟基乙烷-1,1-双膦酸配合物及制备方法,属于放射性药物及核医学领域。该配合物的制备方法是,将配体双膦酸(HMIBP)、还原剂、pH缓冲剂等组成药盒,再将高锝酸(99mTcO4-)溶液加入药盒中反应,即得到锝-99m标记的2-(1-甲基咪唑-2-基)-1-羟基乙烷-1,1-双膦酸配合物(99mTc-HMIBP)。本发明的锝-99m标记的双膦酸配合物用于核医学诊断显像或用于治疗类风湿、肿瘤等疾病。本发明产品的骨组织摄取量(Am,骨)(%ID/g)和(Am,骨/Am,血)比文献值高,说明本发明产品作为骨显像剂的效果会更好。
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公开(公告)号:CN100408547C
公开(公告)日:2008-08-06
申请号:CN200610097200.9
申请日:2006-10-31
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07C215/10 , C07C213/02
Abstract: 一种丝氨醇的制备方法,属于还原反应制备丝氨醇技术领域。丝氨醇是非离子型X线造影剂碘帕醇的重要中间体。本发明以2-硝基-1,3-丙二醇钠盐为原料,水合肼为还原剂,钯/炭为催化剂,在常压下制备丝氨醇。本发明方法工艺反应条件温和,操作简便,反应在常压进行,设备投入少,易实现产品的工业化生产。
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公开(公告)号:CN101186594A
公开(公告)日:2008-05-28
申请号:CN200710191385.4
申请日:2007-12-13
Applicant: 江苏省原子医学研究所
IPC: C07D231/48 , C07C249/16 , C07C251/86 , A61K31/415 , A61K31/166 , A61P35/00 , A61P31/00 , A61P39/06
Abstract: (Z)-2,4-二甲氧基-6-苯乙烯基-5-(席夫碱或苯甲酰腙)基苯类化合物及其制备方法,属于有机化学和药物化学领域。其通式如(I)所示。本发明采用3,5-二甲氧基苄溴为原料,经取代反应,Witting-hornor缩合反应,Vilsmerier甲酰化反应,酰胺反应和氨基还原反应制得(Z)-2,4-二甲氧基-6-苯乙烯基-5-(席夫碱或苯甲酰腙)基苯类化合物。本发明的产物是自行设计并合成的新的化合物,可用于抗肿瘤、抗氧化及抗菌等医学领域。
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